高壓氧培訓計劃

⑴ 高壓氧艙標准

1、加壓介質為空氣或醫用氧氣，空氣加壓最高工作壓力不大於0.3MPa，氧氣加壓最高專工作壓力不屬大於0.2MPa。

2、通常由艙體、供排氣（氧）系統、空調系統和控制系統等組成。

3、空氣加壓根據艙內治療人數不同分為單人氧艙和多人氧艙。

4、氧氣加壓艙進艙人數為1人，通常分為成人醫用氧艙和嬰幼兒（含新生兒）醫用氧艙。

(1)高壓氧培訓計劃擴展閱讀：

安全意識：

1、隨著高壓氧治療的推廣，高壓氧艙在我國的應用得到迅速發展。

2、雖然收到的高壓氧艙不良事件例數不多，但性質嚴重，且發生原因多為操作不當引起。

3、提醒有關醫療機構應加強安全使用培訓和對患者的宣教，且須持證上崗並嚴格按照規定進行操作

4、對於純氧加壓艙要嚴格限定進艙人數為1人。

5、提醒患者加強自我保護意識，嚴格遵守進艙須知，發現問題及時向醫護人員報告。

6、產品生產企業應主動開展上市後不良事件監測工作，收集可能與用械有關的不良事件，按規定及時向省、自治區、直轄市葯品不良反應監測部門報告，並嚴格執行相關標准，在隨機文件中以醒目的方式進一步強調安全注意事項，規避產品的使用風險。

⑵ 請問網友，我需要考一個醫用高壓氧艙維護證（R3），2016年哪裡有開班培訓考證的

親，你考了沒有?在那裡考也也需要考這個

⑶ 請問北京哪裡有醫用高壓氧上崗證培訓班

北京那有辦理氧氣上崗證

⑷ 國家醫政司准許的高壓氧培訓中心有哪些

北京有個，好像在朝陽區

⑸ 高壓氧新入科人員培訓計劃

答--這是您所在的專業的培訓，是您單位根據專業人員的再學習來組織安排的。所以您就要好好學習。

⑹ 做高壓氧艙需要注意什麼

高壓氧艙是一種特殊的治療方法，主要是可以解決患者出現的缺氧症。而由於需要患者進入到高壓氧艙環境當中，就需要提前了解相關的注意事項，以便能夠保證治療的順利進行，並提高療效。那麼進高壓氧艙的注意事項主要有哪些呢？

一、做好心理准備
患者在需要進行高壓氧艙治療之前，就一定要提前做好心理方面的准備。可以先向專業醫生了解具體的治療流程，基本熟悉一下治療時間。
二、提前大小便
一般情況下高壓氧艙治療的時間在兩個小時左右，而且會根據患者個人病情進行適當調整。所以患者最好是提前大小便，在治療前兩個小時之內要少喝白開水，以免會在治療過程中出現憋尿的情況。

三、注意飲食
患者在准備進入高壓氧艙之前的一個小時時，就要注意嚴格避免飲食。而在治療之前的一天內，也要調整一下飲食結構，不要吃過多容易導致腸胃脹氣的食物。比如如豆漿、薯類、蘿卜等，同時應避免吃口味刺激的食物，並防止飲用白酒或者啤酒等飲品。
四、禁帶火源
由於高壓氧艙裡面的含氧量非常高，一旦遇到明火就極有可能會發生嚴重的火災。因此進艙前病人和陪護人員、醫生都不能攜帶打火機、火柴等任何火種，也不能帶有其它易燃易爆以及易揮發的物品入艙，以免會出現可怕的意外。

五、不能帶靜電
如果是在乾燥的季節進行高壓氧艙治療，就還要注意身體不能帶靜電。但此時身體很容易產生靜電，所以在檢查時最好是穿用純棉的衣服，而女性患者最好是將頭發盤起來。而在開始治療之前，應該更換專用的衣服。

⑺ 高壓氧艙操作人員的上崗證書在哪裡發放

你好，我是高壓氧艙全國定點製造廠家——上海七零一所楊園高壓氧艙有專限公司經營科王開屬智，高壓氧艙相關人員培訓中心在上海、長沙、北京、武漢四地有專門的國家指定培訓機構，如今隨著高壓氧艙專業人員的不斷壯大，各省都有高壓氧醫學會組織的培訓班。

⑻ 高壓氧管理制度及應急預案

醫用高壓氧治療技術管理規范

為加強對醫用高壓氧治療技術的臨床應用管理，確保醫療質量和醫療安全，根據《醫療機構管理條例》及國家質量技術監督局、衛生部聯合頒發的《醫用氧艙安全管理規定》（質技監局鍋發[1999]218號）的有關要求，結合本省高壓氧治療技術應用的實際情況，制定本規范。
本規范所稱的醫用高壓氧艙（以下簡稱醫用氧艙）是醫療機構主要用於臨床治療缺氧性疾病、康復治療、氧艙內搶救、氧艙內手術以及治療高氣壓對機體損傷的一種特殊的醫療設備，是近年來我國發展迅速的邊緣性綜合學科，屬高氣壓醫學范疇。高壓氧治療只有合理使用、嚴格管理、規范操作才能確保臨床療效，避免惡性事故的發生。
一、醫療機構基本要求
（一）醫療機構開展高壓氧治療技術的設備-高壓氧艙必須根據衛生行政部門的有關規定，實行准入制度。
1.購置醫用氧艙的基本條件：醫用氧艙使用單位必須是省市衛生行政部門批準的醫療機構，取得《醫療機構執業許可證》，二級以上或核定床位總數在100張以上的醫療機構。非醫療機構不得以醫用氧艙對外開展醫療業務。
2.醫療機構購置醫用氧艙前必須先向當地衛生行政部門提出申請，並填寫《醫療機構配置高壓氧艙申請表》。當地衛生行政部門按照區域衛生規劃，進行論證同意後，由市衛生行政部門上報省衛生廳審核准入後，頒發《醫用氧艙設置准入書》方可購置。
3.醫療機構必須配置已取得「A R5級壓力容器製造許可證」廠家製造合格的醫用氧艙。
4.使用進口醫用氧艙時，國外醫用氧艙製造單位應按《進口鍋爐壓力容器安全質量許可制度實施辦法》的有關規定，取得國家質量技術監督局對其進行的進口壓力容器安全質量許可。醫用氧艙產品應按《中華人民共和國進出口鍋爐壓力容器監督管理辦法（試行）》的要求進行產品安全性能監督檢驗，產品質量應不低於GB/T12130或相應標準的要求。
（二）醫用氧艙的安裝應遵循下列程序
1.醫用氧艙製造單位在氧艙安裝前，須向市級質量技術監督局鍋爐壓力容器安全監察處提交施工告知書，並報送醫用氧艙安裝監督檢驗單位，經審查認可後方能進行安裝。
2.安裝過程必須由醫用氧艙使用單位所在地的有相應檢驗資格的檢驗單位進行安全質量監督。醫用多人氧艙安裝完畢後，由檢驗機構出具醫用氧艙安裝監督檢驗報告。
3.醫用氧艙安裝、測試完畢後，使用單位應根據《醫用氧艙安全管理規定》的要求對醫用氧艙組織驗收。驗收工作應由省級衛生行政部門、省技術監督研究院、省高壓氧質控中心的代表，並聘請地、市技術監督局和衛生行政部門、製造、檢驗等方面的專家參加。驗收後應出具醫用氧艙驗收報告。
（三）醫用氧艙的登記注冊
醫用氧艙建成投入使用前，使用單位應按照《醫用氧艙安全管理規定》和《鍋爐壓力容器使用登記管理辦法》的要求，持《醫用氧艙設置准入書》、產品合格證、質量證明書、《醫用氧艙安裝監督檢驗報告》和醫用氧艙驗收報告在省特種設備檢驗研究院資料庫登記，領取《醫用氧艙使用證》，方能投入臨床使用。
（四）醫用氧艙場地設置要求和設備
1.醫用氧艙放置處須遠離居民住宅、電力部門設置的配電區，以及易燃易爆物品區域。
2.醫用氧艙治療區必須進行封閉式管理，應設置候診室大廳、醫生診斷辦公室、護士辦公室、醫務人員值班室、病人更衣室、安檢室、治療等待室、氧艙治療室、盥洗室、衛生間等。候診室應和氧艙治療區域隔離。醫用氧艙應設置消毒洗刷區域，盥洗室內應設置小型熱水器。醫用氧艙的場地設置應設計成單通道並應得到浙江省醫用高壓氧醫療質控中心的認可。
3.醫用氧艙的門口及治療區必須在明顯位置設立醒目的「嚴禁火種」等禁令標志，在候診室內設置醫用氧艙管理規定和病人須知，並明確病人的就診流程。
4.醫用氧艙病人更衣室應根據治療人數和性別設置足夠的更衣櫥櫃和座椅，並統一編號與氧艙座位號相對應。
5.醫用氧艙治療區應設置必要的搶救葯品和器械（吸引器、拉舌鉗、開口器等）。搶救葯品應按急診搶救要求配備。
6.醫用氧艙應建立以下記錄本：醫用氧艙操艙交接班記錄本；醫用氧艙故障維修記錄本；急救葯品、器械使用交接班記錄本；危重病人搶救記錄本；各種儀器、儀表校驗記錄本；醫用氧艙病人安全檢查記錄本；醫用氧艙內消毒記錄；醫用氧艙觀察窗玻璃檢查記錄本等。
二、人員基本要求
（一）取得《執業醫師證書》和《執業護士證書》，根據醫用氧艙艙型要求配備醫師、護士和工程技術人員。
（二）專職工作人員應按浙江省高壓氧醫療質控中心於2006年6月編印的《醫用高壓氧艙安全管理》中配備參考標准執行。有病房、教學、科研等任務，根據需要可增加人員配備。
（三）醫用氧艙的醫務人員必須參加浙江省高壓氧醫療質控中心舉辦的崗位培訓班培訓，經考核並取得由浙江省高壓氧質控中心頒發的合格上崗證書方可上崗操作。工程技術人員必須經國家質量技術監督局認可的機構培訓考核取得資格證後方可上崗工作。
（四）副主任醫師以上職稱並從事醫用高壓氧專業五年以上可免除上崗證書。
（五）醫用氧艙技術負責人應具有中級以上專業技術職務任職資格。
三、技術管理基本要求
（一）嚴格遵守醫用高壓氧診療技術操作規范和診療指南，根據患者病情、可選擇的治療方案、結合患者經濟承受能力等因素綜合判斷治療措施，因病施治，嚴格掌握醫用高壓氧治療的適應證和禁忌證，合理開展高壓氧治療技術。具體參照中華醫學會高壓氧分會推薦的適應證和禁忌證。
（二）決定高壓氧治療病人或高壓氧病人會診應具有高壓氧專業技術職務任職資格的醫師。
（三）實施高壓氧治療前，應當向患者和其家屬告知治療的目的、治療風險、治療時的注意事項、可能發生的並發症及預防措施等，並簽署《知情同意書》。
（四）建立健全醫用高壓氧治療後隨訪制度，並按規定對重點病人進行隨訪、記錄。
（五）嚴格實施高壓氧治療的各種操作規范以及各項規章制度。
（六）醫用高壓氧的各級工作人員應嚴格遵守自己的工作職責，要堅守崗位、嚴肅認真、一絲不苟地做好自已的本職工作。
（七）根據醫用高壓氧的臨床特點，制訂行之有效的檢查條款，做到定期檢查與不定期抽查相結合，檢查不合格的要及時提出整改意見，並督促落實。
（八）醫院有關的管理部門應切實加強對醫用氧艙科室安全管理的力度。要經常深入高壓氧科（室）督促檢查，抓好安全教育，嚴防差錯事故，把醫療安全落實到實處。
1.要及時對醫用氧艙日常的安全管理和治療質量進行定期評估；
2.督促檢查醫用氧艙的各級工作人員執行操作規范和各項規章制度的具體落實情況；
3.督促高壓氧科（室）對氧艙各種儀表、安全閥完成每年的強檢任務；
4.督促高壓氧科（室）做好氧艙各種設備、設施的保養、維修和三年的定期檢驗任務；
5.督促檢查高壓氧科（室）做好每年1-2次的「醫用高壓氧治療緊急情況處理原則」應急預案的演練；
6.督促高壓氧科（室）做好配合質量技術監督部門和浙江省醫用高壓氧醫療質量控制中心組織的定期檢查和不定期的抽查工作。切實做好整改意見的落實，並及時向有關部門匯報整改結果。
（九）其他技術管理要求
1.使用經葯品監督管理部門審批的醫用高壓氧治療器材，不得通過器材謀取不正當利益。
2.不得違反重復使用一次性醫用高壓氧治療器材。
3.醫用高壓氧呼吸裝具實行每人固定製度，嚴格把好消毒關，防止交叉感染。
四、培訓
擬從事醫用高壓氧治療的醫師、護士應當接受至少6個月的系統培訓。
（一）培訓基地
由省衛生廳指定，具備下列條件：
1.二級甲等以上醫院。
2.具備醫用高壓氧治療技術臨床應用能力，每年完成高壓氧治療病例不少於5000例。
3.有與開展高壓氧治療培訓工作相適應的師資、技術、設備和設施等條件。
4.有至少2名以上具有醫用高壓氧治療技術臨床應用能力的指導醫師，其中至少有一名為副主任醫師。
5.近三年在國內核心專業雜志發表有關醫用高壓氧治療的學術論文不少於5篇。
6.舉辦過全省的專業學術會議或承擔省級繼續醫學教育項目。
（二）培訓基地基本要求
1.培訓由浙江省高壓氧醫療質量控制中心組織實施。
2.培訓教材和培訓大綱經浙江省衛生廳認可。
3.保證接受培訓的醫師、護士在規定時間內完成規定的培訓。
4.每期培訓結束，對接受培訓的人員進行閉卷考試、考核，並由浙江省高壓氧醫療質量控制中心頒發醫用高壓氧專業《上崗合格證》。
五、其他管理要求
嚴格執行國家物價、財務制度，按照規定收費。

⑼ 制氧技術培訓計劃怎麼寫

培訓計劃怎麼寫 是年度培訓計劃嗎？是個人還是公司的學習計劃！如果是公司的年度培訓計劃，應該是由各部門負責編寫，提交人力資源部匯總！如果是個人的，