氣相色譜儀基礎知識培訓

❶ 化驗員都是學什麼啊

化驗員是學化學專業的，主要學習以下學科環境保護與可持續發展，清潔生產，雜訊控制工程基礎，大氣污染控制工程基礎，大氣污染控制工程，水污染控制工程，環境影響評價，環境工程原理，環境監測，環境化學，環境工程微生物，環境工程生態學，水和廢水檢測分析方法等。

(1)氣相色譜儀基礎知識培訓擴展閱讀：

《化驗員讀本》作為化驗員的培訓教材與自修讀本，全書分為上下兩冊，上冊「化學分析」，下冊「儀器分析」。

本冊（上冊）共十章，介紹滴定分析、重量分析、分離富集、分析誤差等化學分析方法的基礎知識與基本操作，以及一般化驗室儀器（玻璃儀器及其它製品）、實驗用水、溶液配置與濃度計算、分析實驗室的建設等化驗員的必備知識與技能。

本次修訂保持了原有的編排體例與編寫風格，在內容選材上更加註重實用性，注意到近年化驗室儀器裝備的更新及發展，考慮到當前化驗員的現有文化水平與知識基礎，結合了現代工業及科技進步對分析工作的新要求，從化驗員工作實際需要出發，重新全面考慮書中內容取材與編排。

更新了實驗室常用儀器介紹了的內容，刪除了一些目前較少採用的分析方法與舊型號儀器操作方法的有關知識與介紹，增加了新型實驗室儀器及使用介紹。

全面深入貫徹了我國法定計量單位的有關規定，書中的名詞、術語全部達到標准化。為了方便作為培訓教材使用本版補充增加了例題與習題的數量，強化了有關化驗員綜合能力培訓的內容。

❷ 要去葯廠實習做QA或者QC，需要什麼基本知識呢

去QC理化組的話，掌握葯物分析中的檢測方法，看一下檢測操作規范，熟悉一下高效液相色譜儀、氣相色譜儀、旋光儀、紫外可見分光光度計、紅外可見分光光度計、熔點儀，主要是看高效液相和氣相，應用比較廣泛。去生測組的話，看一下無菌檢測、細菌內毒素、熱原、微生物限度的檢測知識。
去QA前先看下GMP規范的內容，網上很容易找到的。
多動手、多想、少問，為什麼說少問呢，如果你有不懂的，你問一下知道了表面，如果查資料會學到更多的東西。
需要有個過程來適應，祝你實習順利。

❸ 有沒有氣相色譜基礎知識，和基本原理，能給提供份不

氣相色譜基礎知識
一、氣相色譜的分離基本原理是什麼？
1.利用混合物中各組分在流動相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脫附能力或其他親和性能作用的差異。
2.當兩相作相對運動時樣品各組分在兩相中反復多次受到各種作用力的作用，從而使混合物中各組分獲得分離。

二、簡述氣相色譜儀的基本組成。
基本部件包括5個組成部分。
1.氣路系統；2.進樣系統;3.分離系統;4.檢測系統;5.記錄系統。
簡述氣相色譜法的特點？
1、高分離效能；
2、高選擇性；
3、高靈敏度；
4、快速；
5、應用廣泛。

三、什麼叫保留時間？
從進樣開始至每個組分流出曲線達極大值所需的時間，可作為色譜峰位置的標志，此時間稱為保留時間，用t表示。

四、什麼是色譜圖？
進樣後色譜柱流出物通過檢測器系統時，所產生的響應信號時間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。

五、什麼是色譜峰？峰面積？
1、色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線稱為色譜峰。
2、出峰到峰迴到基線所包圍的面積，稱為峰面積。

六、怎樣測定載氣流速？
高檔色譜儀上均安裝有自動測試裝置，無自動測試裝置可用皂膜流量計測，將皂膜流量計連接在測檢測出口（也可將色譜柱與檢測器斷開皂膜流量計測接在色譜柱一端），測試每分鍾的流速。測完後色譜升溫壓力表指示會升高，原因是溫度升高色譜柱對氣體的阻力增加，不要把壓力調下來，當色譜溫度升高穩流指示不會改變。測試載氣流速在室溫下測試。

七、怎樣控制載氣流速？
載氣流速的控制主要靠氣路上高壓鋼瓶上的減壓閥減壓，然後經儀器的穩壓閥穩壓，再經穩流閥以達到控制載氣流量穩定，減壓閥給出的壓力要高出穩壓後的壓力。非程序升溫色譜一般沒有穩流閥，只靠穩壓閥控制流速。

八、氣相色譜分析怎樣測其線速度？
1、一般測定線速度實際上是測定色譜柱的死時間；
2、甲烷作為不滯留物，測定甲烷的保留時間（TCD檢測器以空氣峰），
3、用色譜柱的長度除以甲烷的保留時間得到色譜柱的平均線速度。

九、氣相色譜分析中如何選擇載氣流速的最佳操作條件？
在色譜分析中，選擇好最佳的載氣流速可獲得塔板高度的最小值。因此，從速率理論關於峰形擴張公式可求出最佳流速值。通常色譜柱內徑4mm，可用流速為30ml/min

十、氣相色譜分析中如何選擇載氣的最佳操作條件？
1、載氣的性質對柱效和分析時間有影響；
2、用相對分子質量小的載氣時，最佳流速和最小塔板高度都比相對分子質量大的載氣時優越；
3、用輕載氣有利於提高分析速度，但柱效較低；
4、低速時，最好用，這樣既能提高柱效，又能減小雜訊；
5、另外，選擇載氣又要從檢測器的靈敏度考慮。

十一、氣相色譜分析中如何選擇氣化室溫度的最佳操作條件？
1、氣化室溫度控制在使樣品瞬間氣化而不造成樣品分解為最佳。
2、一般規律是氣化室溫度高於樣品的沸點溫度並要求保持氣化溫度恆定就可用峰高定量。

十二、色譜分析中，氣、液、固樣品各用什麼進樣器進樣？
氣體樣品進樣：用注射器進樣；用氣體定量管進樣，常用六通閥。
液體樣品進樣：微量注射器。
固體樣品進樣：固體樣品溶解後用微量注射器進樣，頂空進樣法。

十三、氣相色譜分析中如何選擇柱溫的最佳操作條件？
1、一般採用柱溫為被分析物的平均沸點左右或稍低一點；
2、柱溫不能高於固定液最高使用溫度，低於樣品分解溫度；
3、特殊情況下柱溫也可以低於柱溫很多（環己酮中環己基過氧化氫色譜分析中環己酮沸點160多度，用55度柱溫峰型和出峰速度都很好）。

十四、在氣相色譜分析中如何選擇柱形、柱徑和柱長的最佳操作條件？
1、縮小柱子的直徑對提高柱效率，提高分離度是有利的，但直徑太小，對分析速度不利；
2、柱子直徑與柱曲率半徑相差越大越好；
3、一般填充柱柱長多用2左右，毛細管柱十幾、幾十米左右。

十五、熱導檢測器使用時應注意什麼？
1、溫度，熱導池溫度應高於或接近柱溫，防止樣品冷凝；
2、熱絲，為避免熱絲氧化，要先通載氣，再通橋流，關閉時要先關橋流再關

十六、載氣熱導池的基本結構有幾種？
1、熱導池檢測器是不銹鋼製成池體、池槽和熱敏元件所組成的；
2、基本結構有三種：直通型；擴散型；半擴散型。

十七、熱導池檢測器溫度如何控制？
1、熱導池檢測器溫度要求高於柱溫，防止分離物質冷凝污染。
2、更重要的是控溫精度要求能控制在此。0、05以內。

十八、簡述氣相色譜檢測器的性能指標？
1、靈敏度；2、敏感度；3、線性范圍；4、穩定性。

十九、簡述熱導檢測器的分析原理？
1、熱導檢測器是基於不同的物質有不同的熱導系數。
2、在未進樣時，兩池孔的鎢絲溫度和阻值減小是相等的。
3、在進樣時，載氣經參比池，而載氣帶著試樣組分流經測量池，由於被組分與載氣組成的混合氣體的熱導系數與載氣的熱導系數不同。
4、因此測量池中的鎢絲溫度發生變化使兩池孔中的兩根鎢絲阻值有了差異。
5、通過電橋測出這個差異，從而測出被測組分含量。

二十、氫焰檢測器的注意事項是什麼？
1、離子頭絕緣要好，外殼要接地；
2、氫焰離子化檢測器使用溫度應大於是100度；
3、離子頭的噴嘴和收集極，在使用一定時間後應進行清洗。

二十一、氫火焰氫火焰離子檢測器的基本原理？
1、氫火焰檢測器是根據色譜流出物中可燃性有機物在氫一氧火焰中發生電離的原理而製成的；
2、由於在火焰附近存在著由收集極和發射極之間所造成的靜電場；
3、當被測組分燃燒生成離子，在電場作用下定向移動而形成離子流，經微電流放大器放大，然後到記錄儀記錄。（目前氫火焰離子檢測器的基本原理說法有兩種，一種是在火燃的作用下離子化，另一種是在電場作用下離子化。）

二十二、在氣固色譜中，常用的固定相有哪些？
1、活性炭；2、氧化鋁；3、硅膠；4、分子篩；5、高分子多孔小球。
色譜柱固定液選擇原則是什麼？
1、相似相溶原則；
2、利用分子間特殊作用力原則；
3、利用混合固定液原則。
什麼是固定相？
在色譜柱內不能移動而能起分離作用的物質稱為固定相。

二十三、色譜固定相分幾類？
1、一類為具有吸附性的多孔固體物質稱吸附劑；
2、一類是能起分離作用的液體物質稱為固定液。

二十四、常用的固體吸附固定相有哪些？
常用的固體吸附固定相有：吸附劑、高分子多孔小球、化學鍵合固定相。

二十五、氣相色譜選擇固定液的要求是什麼？
1、熱穩定性好，蒸汽壓低，色譜溫度下呈液態；
2、試樣在固定液中有足夠的溶解能力；
3、選擇性高；
4、具有化學惰性。

二十六、氣相色譜用載體應具備哪些特性？
1、應具有大的比表面積；
2、應具有化學惰性；
3、載體形狀規則；
4、要有較大的機械強度。

二十七、簡述色譜柱管的預處理？
1、將截取所需長度的不銹鋼管彎成所需形狀；
2、用10％熱鹼洗去油污，用自來水洗凈；
3、用10％鹽酸洗去管內金屬氧化物；
4、先用水後用乙醇沖洗，烘乾後待用。

二十八、色譜柱的載體是如何塗漬的？
1、根據配比先稱取一定量的固定液，溶解在有機溶劑中；
2、加入載體，溶劑應把載體沒入，輕輕攪拌；
3、用紅外燈照射使溶劑蒸發，溶劑揮發後塗漬完畢；

二十九、怎樣老化色譜柱？
1、在室溫下，將柱子接真空泵的一端接在色譜儀的氣化室上，另一端放空；
2、通載氣在室溫下吹0、5，使柱中空氣被吹乾凈；
3、然後升溫，在高於使用溫度20－30度的溫度下保持12－24。
4、降至室溫，完成老化，接檢測器。

三十、為什麼老化色譜柱？
1、新填的色譜柱中有殘余的溶劑和固定液中的一部分低分子量的物質及其它易揮發雜質，所以老化。
2、另一個目的是可以使固定液均勻地塗在載體上。

三十一、色譜定量分析常用有幾種方法？
內標法；外標法；歸一化法。

三十二、氣相色譜法定量依據是什麼？
1、檢測器產生的響應信號大小與進入檢測器組分的量成正比。因此只要色譜柱能將試樣中所有
2、組分完全分離，
3、記錄系統正確記錄
4、准確測量色譜面積就可以進行定量。

三十三、什麼是校正因子？
1、校正因子是相對響應的倒數，它與峰面積的乘積正比於物質的量。
2、即進入檢測器中組分的量與檢測器產生的相應色譜峰之間的關系。

三十四、在氣相色譜分析中，如何測定定量校正因子？
1、准確稱量被測組分和標准物質，混合後，在實驗條件下進行分析，分別測量相應的峰面積。
2、然後計算質量校正因子；摩爾校正因子，如果數次的測量值接近，可取平均值

三十五、氣相色譜永久性氣體的分析採用的儀器和試劑如何？
1、儀器：熱導池檢測器；皂膜流量計；秒錶。
2、試劑：13或5分子篩；（60－80目）；使用前預先在高溫爐內，於350度活化4小時後備用。純氧氣、氮氣、甲烷、一氧化碳裝進球膽或聚乙烯取樣袋中。氫氣裝在高壓鋼瓶內。

三十六、高效液相色譜法在使用中有什麼特點？
1、分離效能高；
2、檢測靈敏度高；
3、分析速度快；
4、選擇性高。

三十七、高效液相色譜法的適用范圍？
適於分析1、沸點高、2、相對分子量大、3、受熱易分解的不穩定有機化合物、4、生物活性物質5、以及多種天然產物。

三十八、高效液相色譜檢測器按檢測的對象分哪幾類？
1、整體性質檢測器；
2、溶質性質檢測器。

三十九、高效液相色譜檢測器按適用性分哪幾類？
1、選擇性檢測器；
2、通用型檢測器。

四十、進行液相色譜分析時，評價檢測器要強調哪幾點？
1、雜訊
2、基線漂移；
3、靈敏度；
4、線性范圍；
5、檢測器的池體積。

四十一、高效液相色譜分析常用的進樣器有哪幾種？
1、注射器進樣裝置；
2、六通閥進樣裝置。

四十二、在高效液相色譜儀分析中，如何處理色譜柱柱管？
使用前柱管先用1、氯仿、甲醇、水依次清洗，2、再用50％的對柱內壁作3、鈍化處理。鈍化時使在柱管內至少滯留10Min。以在內壁形成純化的氧化塗層。

四十三、在高效液相色譜分析中，填充色譜柱的方法有幾種？是什麼？
有2種，根據固定相微粒的大小有干法和濕法兩種。

❹ 《氣相色譜與質譜實用指南》（原著第2版）誰有

本書是GC/MS研究人員不可缺少的資源。第一部分是基礎部分，主要介紹了氣相色譜的基礎知識、GC/MS的歷史、GC/MS界面、質譜儀器、質譜數據解析、GS/MS定量分析等內容。第二部分介紹了不同種類多化合物類型的GC的條件、衍生物和質譜數據解析，如酸、鹼、醛、醯胺、葯物及其代謝物、樹脂、碳氫化合物、異氰酸酯、多肽、溶劑、糖類、硫化合物等等。第三部分介紹了各種專業術語、數據、結構等，以供研究人員參考。本書可供分析儀器、化學化工、波譜學等領域的相關人員參考使用。

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他們的站點好像都是用網盤來下載的

❺ 關於分析儀器的開發

我覺的分析儀器這個行業,是個邊緣學科,懂電,懂分析,懂機械......你一個人能學的過來嗎?不如找你們學校其他相關實驗室的同學,共同來開發,我覺的會好一點!

❻ 求問氣相色譜法的發展歷史

氣相色譜是色譜領域中發展較早、相當成熟的技術，由於它是快速、簡易、相對便宜而又重復性好的分析方法，可以分析各種基質中的成分，如石油石化產品、環境污染物、葯物、食品等等，而且由於氣相色譜所固有的高分離效率以及可以和各種靈敏的、選擇性好的檢測器相連接，所以配備各種檢測器的氣相色譜儀成為各個領域成分鑒定、分析不可或缺的工具。色譜學的發展是伴隨著科技革命，而又促進科技革命的發展進程。
第三次科技革@命(20世紀四五十年代)發生在二@戰後，20世紀初科學理論的重大突破和一定的物質、技術基礎的形成，出現了對石油、人工合成材料、分子生物學和遺傳工程等高新技術的需求，人們在研究這些復雜物質混合物時，就需要把他們分離開來考察其性能，因而必然要發展各種分離技術，而色譜是分離技術中效率最高的一類方法，所以在上世紀四十年代末五十年代初誕生了以氣體為流動相，液體或固體為固定相的氣相色譜，1955年PerkinElmer公司開發出第一台氣相色譜儀。而第一台氣相色譜儀的誕生有一個傳奇的故事。
在 1953-1954 年間，PerkinElmer公司的代表首次聽到氣相色譜先驅者A.T. James 和 A.J.P. Martin在英國倫敦British Medical Council實驗室，以及 C.S.G.Phillips在牛津大學所進行的GC研究工作。隨後訪問了他們的實驗室，學習了這一新技術的原理，以這一信息為基礎，在位於美國康涅狄格州Norwalk的公司總部啟動了研究開發這一儀器的計劃，最終在 1955 年推出了世界上第一台商品化氣相色譜儀 Model 154 Vapor Fractometer (Model 154 氣相色譜儀)。
在當時，這一儀器的主要特點是：使用了空氣恆溫器(「柱箱」)，可以使分離色譜柱在室溫和150 °C之間保持恆溫，有一個快速蒸發器，可以用注射器通過橡膠隔墊把液體和氣體樣品送到載氣里，以及使用熱敏型熱導檢測器。同時，PerkinElmer提供了具有廣泛分離能力的標准色譜柱，從而可以讓儀器成功地分析各種樣品。這一儀器立即獲得了成功，在美國分析化學雜志(Analytical Chemistry，AC)的社論里對其評價為：「是一個自動分析的輝煌典範」，它得到的色譜圖「賞心悅目」。在儀器推出之後不久，PerkinElmer 公司出版了一本簡單的小冊子，解釋氣相色譜的原理和如何選擇操作參數。AC在新的一期社論里贊美這一小冊子，把它稱做「一個簡短而信息充實的概要」，幫助「傳播科學技術知識」。自然，在推出 Model 154 以後，PerkinElmer的研究和開發工作並沒有停息，在1956年初又推出一個改進的型號，即Model 154-B，在這一新型號儀器上使用溫度提高到225 °C，並可選擇旋轉閥和各種定量進樣管，用於氣體的進樣。這一措施十分引人注目，現在眾多公司提供的多埠進樣和切換閥設計都可以追溯到這一個閥的設計上~

❼ 山東瑞豐高分子材料股份有限公司怎麼樣

簡介：山東瑞豐高分子材料股份有限公司成立於1994年，屬國家級高新技術企業，注冊商標為「魯山」，公司現有職工200餘人，其中高級專業技術人員30人，占職工總數的15%。公司主要從事PVC助劑的研發、製造和銷售,是中國最大的丙烯酸酯類抗沖改性劑和加工助劑生產基地,公司主導產品為:丙烯酸酯類抗沖改性劑（10000噸/年）、丙烯酸酯類加工助劑（10000噸/年）、抗沖改性劑MBS樹脂（10000噸/年）和超高分子量PVC發泡製品調節劑（5000噸/年）。產品廣泛應用於聚氯乙烯（PVC）門窗、管道、管件、裝飾板、發泡板、片材等硬製品。公司擁有專門的高分子材料研究所，並建立了一支創新意識好、開拓能力強、專業知識豐富、基礎知識扎實的科研開發隊伍。研究所為科研人員提供了布拉本德轉矩流變儀、煉塑機、萬能制樣機、平板流化儀、氣相色譜儀、電子顯微鏡等先進的儀器設備和良好的工作環境，推動PVC助劑的研發和應用，近幾年來，科研人員成功地開發出了20多個PVC助劑新產品，並投放到國內、國際市場。公司秉承「求真、務實、開拓、奉獻」的企業精神，深化企業內部管理，建立了嚴格的質量管理體系，並於2001年通過了ISO9001：2000質量管理體系的認證。公司自建成投產以來，以其性能優良、質量穩定的產品品質，及時准確的信息反饋，完善的售後服務體系，健全的經營機制，贏得了客戶的信任和支持，產品暢銷國內市場，並出口到亞洲，歐洲，美洲等國際市場。  
法定代表人：周仕斌
成立時間：2001-10-26
注冊資本：21122.0592萬人民幣
工商注冊號：370323228004892
企業類型：股份有限公司(上市)
公司地址：沂源縣經濟開發區

❽ 有沒有會儀器分析相關知識的大神

【】儀器分析，是指採用特殊儀器，測定物質的物理性質，進行定性、定量、推斷物結構的一種分析法。
【】儀器分析可以分為光學分析法、電化學分析法、色譜分析法、質譜分析法 等等。
【】儀器分析中常見的是可見紫外分光光度法、紅外分析法、原子吸收光譜法、原子發射光譜法、電位分析法、極譜分析法、氣相色譜法、高壓液相色譜法等。

❾ 氣相色譜的基本設備包括那幾部分,各有什麼作用

氣相色譜主要由氣路系統、進樣系統、柱分離系統、溫控系統、檢測系統和記錄系統等部分組成。

組分能否分離，色譜柱是關鍵，它是色譜儀的「心臟」；分離後的組分能否產生信號則取決於檢測器的性能和種類，它是色譜儀的「眼睛」。所以分離系統和檢測系統是儀器的核心。進行氣相色譜法分析時，載氣（一般用氮氣或氫氣）由高壓鋼瓶供給，經減壓閥減壓後，載氣進入凈化管乾燥凈化，然後由穩壓閥控制載氣的流量和壓力，並由流量計顯示載氣進入柱之前的流量後，以穩定的壓力進入氣化室、色譜柱、檢測器後放空。當氣化室中注入樣品時，樣品立即被氣化並被載氣帶入色譜柱進行分離。分離後的各組分，先後流出色譜柱進入檢測器，檢測器將其濃度信號轉變成電信號，再經放大器放大後在記錄器上顯示出來，就得到了色譜的流出曲線，利用色譜流出曲線上的色譜峰就可以進行定性、定量分析。

（一）氣路系統

氣路系統是為獲得純凈、流速穩定的載氣。包括壓力計、流量計及氣體化裝置。載氣從起源鋼瓶出來後依次經過減壓閥、凈氣閥、氣流調節閥、轉子流量計、氣化室、色譜柱、檢測器，然後放空。

載氣：要求化學惰性，不與有關物質反應。載氣的選擇除了要求考慮對柱效的影響外，還要與分析對象和所用的檢測器相配。常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣。

凈化器：多為分子篩和活性碳管的串聯，可除去水、氧氣以及其它雜質。

壓力表：多為兩級壓力指示。第一級為鋼瓶壓力，總是高於常壓（填充柱要求為10～50 psi；開口毛細管柱為1～25 psi)；第二級為柱頭壓力指示。

流量計：在柱頭前使用轉子流量計，但不太准確。通常在柱後，以皂膜流量計測流速。許多現代儀器裝置有電子流量計，並以計算機控制其流速保持不變。

（二）進樣系統

進樣系統包括氣化室和進樣裝置，常以微量注射器(穿過隔膜墊)或六通閥將液體樣品注入氣化室(氣化室溫度比樣品中最易蒸發物質的沸點高約50oC)，通常六通閥進樣的重現性好於注射器。要求進樣量或體積適宜，「塞子」式進樣。一般柱分離進樣體積在十分之幾至20μL，對毛細管柱分離，體積約為10～30μL，此時應採用分流進樣裝置來實現。體積過大或進樣過慢，將導致分離變差(拖尾)。

（三）柱分離系統

柱分離系統是色譜分析的心臟部分。分離柱包括填充柱和毛細管柱。柱材料包括金屬、玻璃、融熔石英等。

填充柱：多為U形或螺旋形，內徑2～4mm，長1～3m，內填固定相。

毛細管柱：分為塗壁、多孔層、鍵合型和交聯型毛細管柱。

毛細管柱與填充柱分離一些硝基化合物的比較

（a）填充柱1.5m，塗QF-1，恆溫；（b）毛細管柱，21m，塗OV-101

毛細管氣相色譜流路

內徑0.1～0.5mm，長達幾十至100m。通常彎成直徑10～30cm的螺旋狀。傳質阻力很小，譜帶展寬變小，其總柱效比填充柱高得多、分析速度快、樣品用量小。過去是填充柱佔主要，但現在除了一些特定的分析之外，填充柱將會被更高效、更快速的毛細管柱所取代。

（四）溫控系統

溫度控制是否准確和升、降溫速度是否快速是市售色譜儀器的最重要指標之一。

控溫系統包括對三個部分的控溫，即氣化室、柱箱和檢測器。控溫方式有恆溫和程序升溫。柱溫是影響分離的最重要的因素，其變化應小±0.1℃。選擇柱溫主要是考慮樣品待測物沸點和對分離的要求。柱溫通常要等於或略高於樣品的平均沸點(分析時間20～30min)；對寬沸程的樣品，應使用程序升溫方法。

（五）檢測記錄系統

檢測記錄系統是指從色譜柱流出的組分，經過檢測器把濃度（或質量）信號轉化為電信號，並經放大器放大後由記錄儀顯示和記錄分析結果的裝置，它由檢測器、放大器和記錄儀三部分構成。