埃博拉出血熱防控知識培訓總結

1. 埃博拉出血熱、馬爾堡出血熱的傳播途徑和控制要點有哪些

埃博拉出血熱(Ebolahemorrhagicfever,EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus,EBV)引起的一種急性出血性傳染病 。人主要通過接觸病人或感染動物的體液、排泄物、分泌物等而感染， 臨床表現主要為發熱、出血和多臟器損害。埃博拉出血熱的病死率高，可達50%-90%。本病於20世紀70年代在非洲首次發現，主要在非洲的烏干達、剛果、加彭、蘇丹、象牙海岸、賴比瑞亞、南非等國家流行。 2.傳播途徑 （1）接觸傳播 接觸傳播是本病最主要的傳播途徑。病人或動物的血液及其他體液、嘔吐物、分泌物、排泄物（如尿、糞便）等均具有高度的傳染性，可以通過接觸病人和亞臨床感染者(特別是血液、排泄物及其他污染物)而感染。 病人自急性期至死亡前血液中均可維持很高的病毒含量，醫護人員在治療、護理病人時、或處理病人屍體過程中容易受到感染，病人的轉診還可造成醫院之間的傳播。醫院內傳播是導致埃博拉出血熱暴發流行的重要因素。 （2）氣溶膠傳播 吸入感染性的分泌物、排泄物等也可造成感染。1995年曾有學者報道用恆河猴、獼猴作為感染埃博拉病毒實驗動物，含有感染動物分泌物、排泄物的飛沫通過空氣傳染了正常猴，證實了氣溶膠在埃博拉病毒傳播中的作用。 （3）注射途徑 以往，使用未經消毒的注射器是該病的重要傳播途徑。1976年扎伊爾一位疑診為瘧疾的病人，在接受注射治療後一周內，數位在該院住院接受注射治療的病人感染了埃博拉出血熱而死亡。 （4）性傳播：在一埃博拉出血熱患者發病後第39天、第61天、甚至第101天的精液中均檢測到病毒，故存在性傳播的可能性。 3.人群易感性和發病季節 人類對埃博拉病毒普遍易感。發病主要集中在成年人，主要是因為成年人與患者接觸機會多有關。尚無資料表明不同性別間存在發病差異。 長期觀察發現，埃博拉出血熱發病無明顯的季節性。 4.地理分布 近幾十年來，埃博拉出血熱主要在非洲的烏干達、剛果、加彭、蘇丹、象牙海岸、賴比瑞亞、南非等國家流行。血清流行病學調查資料表明，肯亞、利比利亞、中非共和國、喀麥隆等國家也有埃博拉病毒感染病例。 1976年，在剛果民主共和國和蘇丹突然暴發大規模出血熱流行。剛果埃博拉河岸的小城雅姆布庫，共發生病人318例，死亡280例，主要在醫院內傳播，疾病因此得名埃博拉出血熱。同時，在毗鄰的蘇丹南部共發生284例病人，死亡151例。 近年來最嚴重的一次流行出現於1995年，發生在剛果民主共和國基科維特市，為典型的院內感染造成的流行，共發生315例病人，其中醫護人員43人，總病死率為81%。 我國目前尚未發現埃博拉出血熱患者，但隨著國際交往日益增多，不排除該病通過引進動物或通過隱性感染者及病人輸入的可能性。1989年及1990年在美國、1992年在義大利、1996年在美國從來自菲律賓的猴子中檢出埃博拉病毒。故應提高警惕，密切注視國外疫情變化。 （三）臨床表現。 本病潛伏期為2-21天，一般為5-12天。感染埃博拉病毒後可不發病或呈輕型，非重病患者發病後2周逐漸恢復。 典型病例為急性起病，臨床表現為高熱、畏寒、頭痛、肌痛、惡心、結膜充血及相對緩脈。發病2-3天後可有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、粘液便或血便等表現，半數病人可有咽痛及咳嗽。病後4-5天進入極期，發熱持續並出現神志的改變，如譫妄、嗜睡等。重症病人在發病數日可出現不同程度的出血傾向，有咯血，鼻、口腔、結膜、胃腸道、陰道及皮膚出血或血尿，病後第10日為出血高峰，50%以上的患者出現嚴重的出血，並可因出血、肝腎功能衰竭及致死性並發症而死亡。病人最顯著的表現為低血壓、休克和面部水腫，還可出現DIC、電解質和酸鹼的平衡失調等。90%的死亡患者在發病後12天內死亡(7-14天)。 急性期並發症有心肌炎、細菌性肺炎等。由於病毒持續存在於精液中，也可引起睾丸炎、睾丸萎縮等遲發症。在病程第5-7日可出現麻疹樣皮疹，以肩部、手心和腳掌多見，數天後消退並脫屑,部分患者可較長期地留有皮膚的改變。 （四）病理特點。 主要病理改變是皮膚、粘膜、臟器的出血，在很多器官可以見到灶性壞死，但是以肝臟、淋巴組織最為嚴重。肝細胞點、灶樣壞死是本病最顯著的特點，可見小包含體和凋亡小體。 二、診斷、治療和報告 臨床早期診斷埃博拉出血熱相當困難，因其症狀無特殊性，不易與其他病毒性出血熱如拉沙熱、黃熱病、馬爾堡出血熱、克里米亞－剛果出血熱、腎綜合征出血熱等鑒別。可以參考這些疾病的流行病學特點，主要是流行地區、流行季節等進行鑒別。確診主要依靠實驗室檢測。 目前對埃博拉出血熱尚缺乏特效治療方法，主要是對症和支持治療。具體參見《埃博拉出血熱診斷和治療方案》。 各級醫療機構發現符合病例定義的埃博拉出血熱疑似或確診病例時，應參照甲類傳染病的報告要求通過國家疾病監測信息報告管理系統進行網路直報，報告疾病類別選擇"其他傳染病"。符合《國家突發公共衛生事件相關信息報告管理工作規范（試行）》要求的，按照相應的規定進行報告。 三、實驗室檢測 以下實驗室結果均可確診：病毒抗原陽性；血清特異性IgM抗體陽性；恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增高；從患者標本中檢出埃博拉病毒RNA；從患者標本中分離到埃博拉病毒。 （一）血清學檢測。 患者最早可在症狀出現後7-10天從血清中檢出特異性IgM、IgG抗體，IgM抗體可維持3個月，IgG抗體可維持很長時間。多數患者抗體出現於起病後10-14天，也有重症病人至死也未能檢出抗體，故IgG抗體檢測主要用於血清流行病學調查，IgM抗體可作為近期感染的血清流行病學調查指標，但不能滿足早期診斷的需要。 血清特異性IgM抗體多採用IgM捕捉ELISA法檢測；血清特異性IgG抗體多採用ELISA、免疫熒光等方法檢測。 （二）病原學檢測。 埃博拉病毒高度危險，與活病毒相關的實驗必須在BSL-4實驗室進行。 1.病毒抗原檢測：由於埃博拉出血熱有高滴度病毒血症，可採用ELISA等方法檢測血清中病毒抗原。免疫熒光法應用也很廣泛，它可從感染動物肝、脾中檢測病毒抗原。 2.核酸檢測：採用RT-PCR等核酸擴增方法檢測。一般發病後一周內的病人血清中可檢測到病毒核酸。 3.病毒分離：採集發病一周內患者血清標本，用Vero細胞進行病毒分離培養。 四、預防控制措施 目前埃博拉出血熱尚沒有疫苗可以預防，控制傳染源是預防和控制埃博拉出血熱最重要的措施。 （一）預防性措施。 1.加強輸入性埃博拉出血熱的監控 及時發現和隔離控制輸入性病例是有效控制傳染源的關鍵。衛生部門要加強與檢驗檢疫、旅遊、交通等部門的聯防，及時發現來自流行地區的輸入病例。 加強對動物的檢疫，尤其是黑猩猩、大猩猩、猴子等非人靈長類和蝙蝠等野生動物的檢疫工作。從國外進口動物，特別是從埃博拉出血熱流行地區引進動物，要嚴格進行衛生檢疫。口岸檢疫部門一旦發現可疑病例和動物，要及時通報衛生部門做好疫情調查和處理。 2．對前往非洲疫區的旅遊者和醫療衛生工作人員進行防病知識的宣教，使其避免接觸叢林中的靈長類動物，在醫院接觸病人時要提高警惕意識，做好個人防護。 3．密切關注埃博拉出血熱的流行動態 加強國際信息交流與合作，尤其要高度關注曾出現過埃博拉出血熱流行的地區，如非洲的烏干達、剛果、加彭、蘇丹、象牙海岸、賴比瑞亞和南非等國家的疫情情況。 （二）疫情控制措施。 1．病例和接觸者管理 各級醫療機構一旦發現疑似埃博拉出血熱病例後要及時報告，使衛生行政和疾控部門盡早掌握疫情並採取必要的防控措施。 一旦發現可疑病例及其接觸者，應採取嚴格的隔離措施，以控制傳染源，防止疫情擴散流行。 2．做好醫院內感染控制 （1）加強個人防護 由於接觸污染物是主要的傳播方式，因此與病人接觸時要戴口罩、手套、眼鏡、帽子與防護服，防止直接接觸病人的污染物。若環境中病人的血液、體液、分泌物、排泄物較多時，還應戴腿罩與鞋罩。出病房時，應脫去所有隔離衣物。鞋若被污染則應清洗並消毒。在處理針頭等其他銳器時防止皮膚損傷，若進行外科或產科處理時也應咨詢防疫部門或感染科。 （2）對病人的排泄物及污染物品均嚴格消毒 對病人的分泌物、排泄物要嚴格消毒，可採用化學方法處理；具有傳染性的醫療污物（污染的針頭、注射器等）可用焚燒或高壓蒸汽消毒處理。 人的皮膚、粘膜暴露於可疑埃博拉出血熱病人的體液、分泌物或排泄物時，應立即用肥皂水清洗，也可用恰當的消毒劑沖洗；粘膜應用大量清水或洗眼液沖洗，對接觸者應進行醫學評價和追蹤觀察。搞好醫院內消毒隔離，防止醫院內感染是預防埃博拉出血熱流行的重要環節，應堅持一人一針一管一消毒或使用一次性注射器。 病人死亡後，應盡量減少屍體的搬運和轉運，屍體應消毒後用密封防漏物品包裹，及時焚燒或就近掩埋。必須轉移處理時，也應在密封容器中進行。需作屍體解剖時，應嚴格實施消毒隔離措施。病人使用過的衣物應進行蒸氣消毒或焚化。 3．加強實驗室生物安全 所有涉及埃博拉病毒的實驗活動應嚴格按照我國有關規定進行。相關的實驗室檢查應減少至需要的最低限度。標本採集應注意個人防護，採集後將標本置於塑料袋中，再置於有清晰標志、堅固的防漏容器中直接送往實驗室。注意不要污染容器的外表，並做好相應的消毒。進行檢驗的實驗室應有相應的生物安全級別。病毒分離與培養只能在生物安全4級實驗室（BSL-4）進行。 4.流行病學調查 疾控人員接到病例報告後要立即進行流行病學調查，包括調查病例在發病期間的活動史、搜索密切接觸者和共同暴露者，尋找感染來源，及時隔離控制傳染源，防止疫情擴散。 5.開展公眾宣傳教育,正確預防，減少恐慌 積極、廣泛地宣傳埃博拉出血熱的防治知識，避免疫情發生後引起不必要的社會恐慌。使公眾正確對待事件的發生，及時、有效地採取預防手段。 埃博拉出血熱的診斷和治療方案 控制傳染源是預防和控制馬爾堡出血熱最重要的措施，因此要加強國境衛生檢疫，嚴防本病傳入我國。 （一）預防性措施。 1.加強輸入性馬爾堡出血熱的監控 檢驗檢疫機構對來自疫區人員應嚴格採取檢疫措施，加強健康申報、體溫檢測、醫學巡查等工作，對發現的可疑病例應當實施隔離等必要措施。對有明確暴露史的應實施21天的醫學觀察，進行留驗處理，每日監測體溫。並立即通知當地衛生部門開展患者救治和疫情調查處理工作。 要加強對入境動物的檢疫工作，特別是對從疫區輸入的非人靈長類動物要嚴格檢疫。 2.對疫區旅遊者和醫務工作人員開展健康宣教 前往馬爾堡出血熱疫區的旅行者應具備基本防病知識，避免密切接觸帶毒靈長類動物和患者。到疫區衛生保健機構工作的醫務人員應全面了解流行情況和防病知識，避免接觸靈長類動物，與可疑病人接觸時要採取必要的個人防護措施。離開疫區的人在出發後21天之內，一旦出現發熱性疾病，應立即就醫，向醫生告知疫區旅行史。 3．密切關注馬爾堡出血熱的流行動態 衛生部門和檢疫部門要提高警惕，密切注視國外疫情變化，尤其是非洲國家的流行情況，及時掌握疫情的動態信息。 （二）疫情控制措施。 各級醫療機構一旦發現疑似馬爾堡出血熱病例後要立即報告當地疾病預防控制中心，使衛生行政和疾控部門盡早掌握疫情並採取必要的防控措施。 1．病例和接觸者管理 對疑似病例及其接觸者應就地實行留驗醫學觀察，確診病例必須在傳染病專業醫院進行嚴格隔離治療，隔離區內採取呼吸防護措施。男性病人必須禁止性生活至少3個月，直到精子檢查無病毒為止。 2．防止醫院內感染 （1）加強個人防護 凡是接觸、護理染疫動物和病例以及進行疫點處理的工作人員必須穿戴全套防護服和防病毒面罩進行操作。 （2）對病人的排泄物及污染物品均嚴格徹底消毒 病人的排泄物、分泌物、血和病人接觸過的所有物品以及血液檢查用的試驗器械、可疑污染場所，都要選擇敏感消毒劑進行噴灑、噴霧或熏蒸消毒處理。常用消毒劑有0.5％的次氯酸鈉溶液、過氧乙酸、福爾馬林或加去污劑的石碳酸等，其他方法有高壓消毒、焚化或煮沸，還可用紫外線可作空氣消毒。 病人死亡後，應盡量減少屍體的搬運和轉運，屍體應用密封防漏物品包裹，及時焚燒或就近掩埋。必須轉移處理時，也應在密封容器中進行。需作屍體解剖時，應嚴格實施消毒隔離措施。病人使用過的衣物應進行蒸氣消毒或焚化。 3．加強實驗室生物安全 所有涉及馬爾堡病毒活病毒的操作必須在BSL-4級實驗室中進行。實驗室檢驗應在生物安全櫃內進行，如果沒有生物安全三級以上的試驗條件，則盡可能減少檢驗次數，操作時做好個人防護。 4.流行病學調查 該病的潛伏期可短達三天，因此必須迅速開展接觸者追蹤調查。凡在患者傳染期內可能密切接觸的所有人員都應進行隔離觀察：每天測量兩次體溫，直至最後一次接觸3周後，一旦體溫高於38.3℃，則應立即進行隔離治療。所有與患者接觸的動物都應進行登記、追蹤、隔離、觀察。 5.開展公眾宣傳教育,正確預防，減少恐慌 積極、廣泛地宣傳馬爾堡出血熱的防治知識，避免疫情發生後引起不必要的社會恐慌。使公眾正確對待事件的發生，及時、有效地採取預防手段。

2. 人禽流感和手足口病的診療與控制考試卷

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3. 如何預防出血熱

你好
出血熱診斷和治療方案
出血熱 (Marburg hemorrhagic fever，MHF) 是一種以急性發熱伴有嚴重出血為主要表現的傳染性疾病，經密切接觸傳播，傳染性強，病死率高。1967年秋，德國馬爾堡、法蘭克福和前南斯拉夫貝爾格萊德幾家疫苗實驗室的工作人員，因在實驗中接觸一批從烏干達運來的非洲綠猴後，同時爆發一種嚴重出血熱。馬爾堡疫苗研究所首次從上述患者的血液和組織細胞中分離出一種新病毒，因而命名為馬爾堡病毒 (Marburg Virus)，其所致的疾病稱為馬爾堡出血熱。
[流行病學]
一、傳染源
感染病毒的非人靈長類動物和病人是主要傳染源。通常先由被感染的非人靈長類動物(如綠猴) 將病毒傳染給人，然後再由病人傳染給其他健康人。馬爾堡病毒的傳染性極強，症狀越重的患者傳染性越強，潛伏期患者的傳染性弱。人不是病毒自然循環中的一部分，只是偶然被感染。
本病毒在自然界中的儲存宿主目前尚不清楚。
二、傳播途徑
主要經密切接觸傳播，即接觸病死動物和病人的屍體，以及感染動物和病人的血液、分泌物、排泄物、嘔吐物等，經粘膜和破損的皮膚傳播。在非洲疫區，因葬禮時接觸病人屍體，曾多次發生本病暴發。通過密切接觸也可以造成醫院感染和實驗室感染。此外，通過使用被污染的注射器等可造成醫源性傳播。有報道，病人在臨床康復3月內，仍可在精液中檢出馬爾堡病毒，因此，存在性傳播的可能性。通過含本病毒的氣溶膠感染實驗動物也有報道。
三、人群易感性
人對馬爾堡病毒普遍易感，高危人群為接觸被感染的動物及病人屍體者，以及密切接觸病人的親屬和醫護人員。人在感染2周後可產生中和抗體，從而獲得免疫力。1985～1987年在幾個非洲國家的一般人群中進行病毒性出血熱抗體檢測發現，抗馬爾堡病毒抗體的陽性率為0.39%。
四、流行特徵
至今，馬爾堡出血熱的自然流行局限於一些非洲國家，如剛果、安哥拉等，無明顯的季節性。在1998年剛果發生馬爾堡出血熱流行前，本病多為散發，但在家庭、醫院及社區內也可暴發。
[病原學]
一、形態與結構
馬爾堡病毒屬於絲狀病毒科 (Filoviridae)。在自然狀態下，病毒呈多態性，有時呈分支或盤繞狀，盤繞成「U」或「6」形狀或環形。馬爾堡病毒為RNA病毒，直徑80 nm，長度700～1400 nm，表面有突起，有螺旋形包膜。包膜內有一個管狀核心結構，為螺旋狀核衣殼所圍繞。
二、分子生物學
病毒基因組為單股負鏈RNA，長約19kb，編碼7種病毒蛋白，包括N蛋白 (nucleoprotein，NP)、病毒蛋白35 (VP35)、病毒蛋白30 (VP30)、病毒蛋白24 (VP24)、糖蛋白4 (gp4)、RNA依賴的RNA聚合酶主要成分糖蛋白7 (gp7) 和次要成分病毒蛋白40 (VP40)。
三、生物學特性
病毒對熱有中度抵抗力，56℃ 30分鍾不能完全滅活，但60℃ 1小時感染性喪失。在室溫及4℃存放35 天其感染性基本不變，-70℃可以長期保存。一定劑量的紫外線、γ射線、脂溶劑、β-丙內酯、次氯酸、酚類等均可滅活。
本病毒可在多種細胞中培養，其中包括Vero細胞、Vero E6細胞和Hela細胞等。
目前只發現一種血清型。

[發病機制與病理改變]
一、發病機制
馬爾堡病毒進入人體後，首先侵犯樹突狀細胞和巨噬細胞，爾後被帶至區域淋巴結，在淋巴系統內播散，並通過血行感染肝、脾和其他組織。本病的發病機制主要包含以下兩方面：1. 病毒感染宿主細胞導致細胞的直接損傷：其機制是：病毒和細胞表面的凝集素結合，通過病毒蛋白的毒性作用導致細胞壞死。
2. 病毒和機體免疫系統相互作用導致細胞的間接損傷：其機制是：1 病毒由入侵部位擴散至各系統，從而抑制機體固有免疫應答，包括樹突狀細胞和巨噬細胞對1型干擾素的應答；2 由於病毒感染，樹突狀細胞對T細胞的活化受到部分抑制，從而影響體液免疫反應； 3 在整個感染過程中產生大量淋巴細胞凋亡，導致免疫抑制； 4 受感染的巨噬細胞產生各種介質，並通過各種途徑導致嚴重病變，如細胞表面表達組織因子引發播散性血管內凝血；細胞因子和趨化因子的釋放導致血管功能失調、低血壓和多臟器功能衰竭等。
二、病理改變
除橫紋肌、肺和骨骼之外，幾乎所有器官都可受損。其中肝、腎、淋巴組織的損害最為嚴重，腦、心、脾次之。肝、脾腫大，呈黑色。肝易破碎，切開時有多量血液流出，呈淺黃色。脾明顯充血，濾泡消失，髓質軟，呈粥糊樣，在紅色脾髓中可見大量巨噬細胞。紅髓壞死並伴淋巴組織破壞，脾小體內淋巴細胞明顯減少。肝細胞變性和壞死，常見透明變性。庫普弗細胞 (枯否細胞) 腫脹凸出，充滿細胞殘渣和紅細胞，竇狀隙充滿細胞碎屑。門靜脈間隙內單核細胞蓄積，但在肝壞死達到高峰時，可見肝細胞再生現象。淋巴組織的單核細胞變形。除了局限的出血和小動脈內膜炎外，肺內損害較少。神經系統的病變主要散布在腦神經膠質的各種成分，包括星狀細胞、小神經膠質細胞和少突膠質神經細胞等。神經膠質的損害有兩種，一是增生性，表現為膠質結節和玫瑰花狀形成。二是變性，表現為核固縮和核破裂。腦實質中可見多處出血。此外，還普遍存在腦水腫。

[臨床表現]
一潛伏期
一般為3～9天，長的可超過2周。
二臨床表現
1. 發熱及毒血症症狀：起病急，發熱，多於發病數小時後體溫迅速上升至40℃以上，為稽留熱或弛張熱，伴有畏寒、出汗，持續3～4天後體溫下降，在第12～14天再次上升。伴乏力、全身肌肉酸痛、劇烈頭痛及表情淡漠等毒血症症狀。
2. 消化系統表現：發病後第2～3天即可有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道症狀，嚴重者可因連續水樣便引起脫水。症狀可持續1周。可有肝功能異常及胰腺炎等。
3. 出血：發病後第4 天開始有程度不等的出血，表現為皮膚、黏膜出血、鼻、牙齦出血、嘔血、便血、血尿、陰道出血，甚至多臟器出血。嚴重者可發生彌散性血管內凝血及失血性休克。嚴重出血是本病最主要的死因。
4. 其他：皮膚充血性皮疹是本病特異的臨床表現，在發病後第5～7 天開始出現紅色丘疹，從面部和臀部擴散到四肢和軀干，1 天後發展為融合性斑丘疹，不癢，到第12 天消退。可有淺表淋巴結腫大、咽痛、咳嗽、胸痛；心律失常甚至心力衰竭；少尿、無尿及腎功能衰竭；譫妄、昏迷等神經系統表現。亦有發生睾丸炎的報道。
臨床表現為多系統損害，病情嚴重。病程為14～16天。多於發病後第6～9 天死亡。

[診斷]
一、 流行病學資料
近期有疫區逗留史，與感染者或感染動物的接觸史。
二、臨床表現
起病急、發熱、肌肉酸痛、頭痛、咳嗽、胸痛、嘔吐、腹痛、腹瀉，皮下和結膜有出血點及其他部位出血表現，在軀乾和肩部出現紫紅色的斑丘疹，少尿、無尿，譫妄、昏迷等。
三、 實驗室檢查
1. 一般實驗室檢查：發病早期即可檢測到蛋白尿，轉氨酶升高。血白細胞總數及淋巴細胞減少，中性粒細胞增多，血小板顯著減少。
2. 抗原檢測：酶聯免疫吸附試驗 (ELISA) 檢測血清中馬爾堡病毒的N蛋白抗原 (敏感度為40 ng/ml)，可用於早期診斷。
取皮膚組織活檢，應用免疫組化法檢測馬爾堡病毒抗原。
3．血清學檢測：應用間接免疫熒光試驗 (IFA)、ELISA等檢測抗馬爾堡病毒IgM和IgG抗體。一般IgM抗體在發病後第7 天出現，持續2～3月，單份血清IgM抗體陽性即可診斷。檢測急性期和恢復期雙份血清IgG抗體，滴度增高4倍以上者也可診斷。
3．核酸檢測[LD1] ：逆轉錄PCR (reverse transcription RT-PCR) 和實時逆轉錄PCR (real time reverse transcription PCR) 檢測血清中病毒RNA，可用於早期診斷。
4．病毒分離：接種病人的血液、咽分泌物或尿液等於Vero細胞，進行病毒分離和鑒定，陽性者可以診斷。但必須注意，馬爾堡病毒分離只能在BSL4級實驗室中進行。
四、診斷標准
本病的診斷依據流行病學史、臨床表現和實驗室檢查。確診依靠抗原檢測、病毒分離和病毒核酸檢測等。對來自馬爾堡出血熱疫區或接觸過新輸入的非洲非人靈長類動物的人員，急驟起病，發熱，有全身肌肉疼痛、頭痛、乏力等全身中毒症狀及出血症狀，使用抗生素和抗瘧葯物治療效果不明顯的患者，應高度懷疑為馬爾堡出血熱。如發現馬爾堡病毒的N蛋白抗原陽性，病毒RNA陽性，以及從病人的標本中分離出病毒，即可診斷為馬爾堡出血熱。
五、鑒別診斷
1. 其他病毒性出血熱：1埃博拉出血熱：與馬爾堡出血熱在傳染源、傳播途徑、疫區分布等多方面極其相似，通常無融合性皮疹，可通過病原學和血清學檢測相鑒別。2 腎綜合征出血熱：有鼠類接觸史，臨床上有明顯的急性腎功能衰竭表現。可通過病原學和血清學檢測相鑒別。3 新疆出血熱：為自然疫源疾病，主要分布於有硬蜱活動的荒漠和牧場。發病有明顯季節性，每年4～5月為流行高峰，患者有蜱叮咬史。4 登革出血熱：有伊蚊叮咬史，臨床表現與馬爾堡出血熱相似，可通過病原學和血清學檢測相鑒別。
2. 拉沙熱：一般起病隱匿，主要症狀為全身不適、發熱、頭痛、咽喉痛、咳嗽、惡心、嘔吐、腹瀉、肌痛及胸腹痛等；早期可見淋巴細胞減少，後期中性粒細胞增多；可通過病原學和血清學檢測與馬爾堡出血熱鑒別。
2. 瘧疾：典型症狀為間歇性寒戰、高熱，繼之大汗後緩解，血塗片可找到寄生蟲，應用抗瘧葯治療有效。
3. 細菌感染：血常規檢查通常表現為白細胞升高，血培養可幫助診斷，抗生素治療有效。
由於馬爾堡出血熱在發病早期症狀無特異性，因此，應在發病早期進行抗原檢測、病毒分離、核酸檢測和血清學試驗，以便盡快作出正確診斷。

[治療]
目前尚無特效治療葯物。現有抗病毒葯物的療效有待進一步證實。
一、 一般支持治療
應卧床休息，就地隔離治療。給高熱量、適量維生素流食或半流食。
二、 液體療法
補充足夠的液體和電解質，補液應以等滲液和鹽液為主，常用的有平衡鹽液和葡萄糖鹽水等。以保持水、電解質和酸鹼平衡。
三、 恢復期病人血清治療
如給早期病人注射恢復期患者的血清，可能有效。
四、 對症和並發症治療
有明顯出血者應輸新鮮血，以提供大量正常功能的血小板和凝血因子；血小板數明顯減少者，應輸血小板；對合並有彌散性血管內凝血者，可用肝素等抗凝葯物治療。心功能不全者應用強心葯物；腎性少尿者，可按急性腎功能衰竭處理：限制入液量，應用利尿劑，保持電解質和酸鹼平衡，必要時採取透析療法；肝功能受損者可給予保肝治療。重症病人可酌情應用抗生素預防感染。

[預後]
病死率高達20%～90%。體內病毒量高、肝腎等主要臟器功能損害嚴重者預後差。

[預防]
目前尚無有效的疫苗。主要預防措施是切斷傳播途徑、保護易感人群。由於我國至今尚未發現本病，因此，關鍵是加強國境衛生檢疫和監測，防止本病傳入我國。
一、 依照《中華人民共和國國境衛生檢疫法》和《中華人民共和國檢疫條例實施細則》所規定的各項辦法實施國境衛生檢疫。特別是對從疫區輸入的非人靈長類動物要嚴格檢疫。
二、 盡量不要前往疫區，不要接觸可疑的感染動物和感染者。如確需前往疫區或接觸感染動物和感染者，應配備有效的個人防護設施，並接受防護知識培訓。
三、 離開疫區者在21天之內，一旦出現發熱，應該立即就醫，並務必告訴醫生近期的疫區逗留史。
四、 對來自疫區的人員實施相應的檢疫措施。對有明確暴露史的旅行者應按接觸者對待，實施21天的醫學觀察，進行留驗處理，每日監測體溫。有疑似病例，必須立即報告當地疾病預防控制中心，並在專業傳染病治療機構進行嚴格的隔離治療。
五、 對可疑污染場所，包括可疑的人為污染場所，要進行噴灑、噴霧或熏蒸消毒處理。常見消毒劑有過氧乙酸、福爾馬林、次氯酸等。紫外線照射可作空氣消毒。
六、 凡接觸感染動物和感染者的醫務工作者及疫區工作人員，必須穿戴全套防護服進行操作。對所有的感染動物和感染者的嘔吐物、排泄物及屍體等要進行嚴格徹底的終末消毒。
七、 所有涉及活病毒的操作必須在BSL4級實驗室中進行。

4. 預防醫學畢業論文

1、論文題目:要求准確、簡練、醒目、新穎。
2、目錄:目錄是論文中主要段落的簡表。(短篇論文不必列目錄)
3、提要:是文章主要內容的摘錄，要求短、精、完整。字數少可幾十字，多不超過三百字為宜。
4、關鍵詞或主題詞:關鍵詞是從論文的題名、提要和正文中選取出來的，是對表述論文的中心內容有實質意義的詞彙。關鍵詞是用作機系統標引論文內容特徵的詞語，便於信息系統匯集，以供讀者檢索。
每篇論文一般選取3-8個詞彙作為關鍵詞，另起一行，排在「提要」的左下方。
主題詞是經過規范化的詞，在確定主題詞時，要對論文進行主題，依照標引和組配規則轉換成主題詞表中的規范詞語。
5、論文正文:
(1)引言:引言又稱前言、序言和導言，用在論文的開頭。
引言一般要概括地寫出作者意圖，說明選題的目的和意義,
並指出論文寫作的范圍。引言要短小精悍、緊扣主題。
〈2)論文正文:正文是論文的主體，正文應包括論點、論據、
論證過程和結論。主體部分包括以下內容:
a.提出-論點;
b.分析問題-論據和論證;
c.解決問題-論證與步驟;
d.結論。
6、一篇論文的參考文獻是將論文在和寫作中可參考或引證的主要文獻資料，列於論文的末尾。參考文獻應另起一頁，標注方式按《GB7714-87文後參考文獻著錄規則》進行。
中文:標題--作者--出版物信息(版地、版者、版期):作者--標題--出版物信息
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(1)所列參考文獻應是正式出版物，以便讀者考證。
(2)所列舉的參考文獻要標明序號、著作或文章的標題、作者、出版物信息。

5. 為應對埃博拉出血熱等烈性傳染病、需做的准備工作不包括

隨著全球氣候的變化、生態環境的失衡和生物鏈被破壞，新發突發傳染病不斷增多。埃博拉出血熱等烈性傳染病傳播范圍廣、傳播速度快、社會危害影響大，已成為全球公共衛生中的重點和熱點問題。由於貿易全球化進程提速和人員頻繁大規模流動，烈性傳染病跨國傳播的風險顯著增加，給人類健康、國民經濟和社會穩定造成巨大潛在威脅。防範烈性傳染病不僅是一個生物醫學問題，還是一個更為廣泛的社會和公共衛生問題。為有效應對這類傳染病，需要從以下幾方面做好充分准備。
一、加強風險評估和監測預警
由政府職能部門建立傳染病風險評估與監測預警專業機構和多部門聯合的一體化監測網路體系，健全烈性傳染病風險評估與監測預警制度。利用互聯網、大數據等信息技術，提高疫情研判和預測能力。開展國內外傳染病監控與疫情分析以及重大突發傳染病疫情風險評估工作，隨時掌握世界范圍內傳染病疫情的現狀及流行動態，檢索和收集可能傳入國境的外來傳染病信息。對於有前往疫區經歷的人，無論是否有感染症狀，入境後一律先檢查，確保及時發現確診和疑似病例，並進行嚴格隔離和對症治療，不斷提高防範境外烈性傳染病入侵的能力。優化與完善傳染病監測報告系統，將威脅嚴重的輸入性傳染病監測納入國家監測體系，加大烈性傳染病監測力度，做到烈性傳染病「及早發現、盡快預判、准確預警」。

美國陸軍傳染病醫學研究所的研究人員已經開發出針對埃博拉病毒的早期檢測診斷試劑盒

蒙羅維亞市牆上的埃博拉出血熱預防性宣傳文字
二、提高應急反應能力
以傳播范圍廣、病死率高的突發急性傳染病為重點，強化應急處置、綜合防控和臨床救治能力，提高應對和防控水平。建立和完善應急處置程序和預案，明確職責及工作程序、方法、步驟和基本要求，細化落實各類應急處置方案預案、技術標准和業務規范，提高防控措施的針對性和實用性。成立現場流行病學調查隊伍和應急救援隊伍，在現有應急救援系統基礎上，形成有生物防護能力的傷病員診斷和救護系統，完善烈性傳染病現場救治條件和病員轉運條件。健全新發突發傳染病應急救治體系，依託有條件的傳染病救治專業醫療機構，建立多層次的新發突發傳染病患者收治留觀和救護基地，形成布局合理、規模適度、層級明確的重大烈性傳染病患者臨床救治體系。加強傳染病控制能力，一旦有烈性傳染病病例或者疑似病例出現，必須強化篩查措施，嚴密隔離確診和疑似患者及其密切接觸者，達到控制傳染源、切斷傳播途徑、保護易感人群的目的。
三、儲備應急保障物資建立烈性傳染病防控產品應急生產、采購和儲備協調機制，建立實物儲備和產能儲備相結合的儲備模式和應急物資戰略儲備庫，儲備疫苗、葯物、特殊防護裝備等關鍵醫療物資，規范管理和更新機制，既確保為重大傳染病防控處置提供物資支持，又避免浪費。建立葯品、疫苗生產基地，給予必要經費保證，採取政府采購等方式，推動成套裝備及防護葯品、疫苗的研發和生產。不斷完善滿足應急防控需求的診斷試劑、葯物疫苗、防護裝備研製關鍵技術體系，加強國家處置生物安全事件和重大疫情的能力儲備。

建立烈性傳染病儲備應急機制
四、加強健康教育和宣傳
近幾年發生的幾次大規模傳染性疾病爆發和流行與社會公眾不懂防治知識、對疾病認識不足有很大關系，除了導致疫情蔓延，也造成了一定程度的恐慌。必須加強傳染病預防的宣傳，有效普及預防傳染病的健康知識，提高公眾的自我保護意識。呼籲廣大民眾採取有效的健康促進手段，提高人體的自然免疫力。一旦發生烈性傳染病，衛生醫療機構、政府機構需要充分利用網路、報紙、廣播、電視、移動通信等媒介向廣大民眾宣傳普及防治烈性傳染病的基本常識，及時組織專家釋疑解惑，回應社會關切，避免謠言傳播引發社會恐慌。我國公民在出國時應注意了解當地有無重大疫情及進展情況，並做好相關個人防護，如果到疫區，應特別避免接觸具有相關症狀的病人。
五、加強國際交流與合作
積極組織和參加國際傳染病防控對話與合作，借鑒先進經驗做法，推動人才技術引進，帶動國家傳染病防控能力和水平提升。強化信息、技術、人員交流與合作，加強疾病監測和預警信息共享與溝通，提高判定和識別疫情性質的能力和水平。保持與世界衛生組織的聯系，密切跟蹤疫情發展態勢，完善現有的疫情通報機制，以快速、有效的方式分享突發急性傳染病疫情信息。
參考文獻
［1］ 世界衛生組織將如何應對埃博拉［EB/OL］．創新醫學網．［2015-05- 18］．http: //www.yixue360.com/periodical/PeriodicalNewsView? action=33167.
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［3］ 張淼, 聶曉陽．世衛組織發布2015 埃博拉戰略應對計劃［EB/OL］．新華網．［2015-04-29］．http: //world.people.com.cn/n/2015/0429/c 157278-26923507.html.
［4］ 朱玉，劉奕湛．防範烈性傳染病是重中之重［N］．深圳特區報， 2007-02-21.
［5］ 世界衛生組織．國際衛生條例（2005）［Z］．聯合國網站.［ 2015- 08-24］

6. 埃博拉有感作文600字

噫吁埃博拉，本是一河流。深藏非洲西，其名動環球。非因航運暢，亦非景美妙。非因水能豐，亦非水質好。只為有病毒，出自該流域。其凶也洶洶，其惡也昭昭。三月至如今，已奪命數千。苦煞了良醫，急壞了百姓！
念悠悠人類，其科技雄哉！航天早實現，潛淵不再難。縱地深六千，亦能作測探。核能早可控，基因亦能轉。噫噫！今小小病毒，科學家手忙，政治家腳亂！
大自然億年，其奧妙無限。莫自滿，路莫歪偏。多民生項目，少武器研發。莫嫌人口多，荒亂年代慘。若因生物戰，罪責豈可免！
盡管早在1976年,埃博拉病毒就已經出現,但是直到最近一個月,該病毒才被全球所關注,並開始擔心病毒是否會蔓延.

埃博拉病毒已經在西部非洲四個國家蔓延,據報道,世界衛生組織6日最新聲明稱:埃博拉病毒感染病例目前已經達到1711例,死亡人數上升至932人.這是非洲歷史上最嚴重的一次災難,埃博拉病毒被稱為非洲的死神.

埃博拉病毒,離我們究竟有多遠?昨天,本報記者連線了我省派往非洲馬里援助的醫療隊隊長郭良,講述了他們在非洲防控埃博拉病毒的情況,希望能給國內的人一些借鑒.

連線馬里

正值雨季的非洲,"三病"碰頭

最近的杭州,氣溫節節攀高.而遠在非洲馬里的援非醫療隊總隊長郭良教授說,非洲雖然有埃博拉,但是天氣很涼爽,因為目前這個時節剛好是雨季,每天氣溫在2O至30℃之間.

浙江省腫瘤醫院副院長郭良教授和我省30名醫務人員,組成了中國第23批援馬里醫療隊,於2013年7月19日啟程前往非洲馬里,轉眼一年過去,和以往援助馬里的醫療隊相比,他們遭遇了前所未有的傳染病考驗.

"大約今年3月份,我們就接到通知,說非洲出現了埃博拉病毒."郭教授說,這種病毒之前在國內還沒有發現過,所以醫療隊高度重視對該病的防控.

馬里屬於西部非洲,這次出現疫情的國家就集中在西非四國:幾內亞、賴比瑞亞、奈及利亞和獅子山,馬里和這四國之一的幾內亞剛好接壤.

"截至目前,馬里還沒有發現一例埃博拉感染者."郭教授說,1976年埃博拉病毒首次在非洲發現,當地對於埃博拉病毒就比較關注.

在3月份疫情開始蔓延後,馬里就做好了與幾內亞接壤邊境的控制工作,現在從首都巴克馬機場進入的旅客都要測量體溫.

事實上,埃博拉病毒的疫情,在非洲當地已經持續了近5個月,但是直到7月29日,非洲抗擊埃博拉病毒的首席醫生舍克·汗因感染病毒不幸離世,以及我國香港誤傳發現有感染病例以及美國派出專機接感染的醫生回國治療後,埃博拉這一病毒,一夜之間成為全球關注的焦點.

"雖然我們和病毒很近,但是當地人並不緊張,我們的防範工作重點是高度關注發燒患者."郭教授說,8月份是當地雨季,每年這個季節是霍亂、瘧疾的發病高峰,典型的症狀表現就是高熱,麻煩的是,埃博拉病毒感染者也有高熱情況,可以說,這個時間段,非洲是"三病"碰頭,加大了防範的難度.

我省在非企業做好防範工作

"非洲的醫療條件不是很好,我們目前的自我防範工作,就是戴手套、戴口罩."郭教授說,埃博拉疫情出現後,全體隊員陸續接到各種途徑傳遞過來的關心,要大家做好防範工作.

"擔心是有一點的,不過作為醫務人員就要奮戰在抗擊疾病的第一線."郭教授說,目前,這個病毒主要還是接觸傳播,所以只要不直接接觸病患者,做好個人防護,總體上還是安全的.

非洲的雨季景色很好,大雨過後經常見到彩虹,不過援馬里的醫療隊隊員並沒有時間去欣賞這些風景,雖然處於可能感染埃博拉病毒的威脅下,他們仍開展正常的醫療工作,而且已經陸續在當地創造了許多個醫學紀錄,填補馬里醫療空白,為中馬醫療合作作出貢獻.

和醫護人員相比,我省許多在非洲經商的人,則採取了一些趨利避害的保護措施.

昨天,記者聯繫到了寧波中策動力機電集團公司的總經理吳傑,他們在非洲的業務已經開展了十多年,今年3月份,得到埃博拉疫情的消息後,公司也採取了一些措施.

"我們一直在關注當地的疫情進展,我們在非洲的國內員工大約有100多人,隨著疫情的發展,我們已經把賴比瑞亞的國內員工都撤離到了奈及利亞,我們建議員工,盡量減少與外部接觸,做好自我防範工作."吳傑說.

權威發布

我省未發現埃博拉病毒感染者

昨天,記者從浙江省衛生計生委了解到,截至目前,我省未發現一例埃博拉病毒的感染者.據浙江省衛生計生委疾控處處長嚴德華介紹,我省已經根據國家衛生計生委的統一部署,進行了全省防控工作的安排.

7月31日國家衛生計生委發布埃博拉病毒的防控方案,我省各級疾病防控工作人員以及感染科、傳染科的醫護人員,都參加了業務培訓.

"從省級到縣級,三級醫療系統的人,都進行了埃博拉病毒防控知識的培訓."嚴處長說,省衛生計生委還和浙江省出入境檢驗檢疫局聯手做好防控工作,主要針對從疫區旅遊、經商、學習等活動回來的人,進行嚴密監測,同時對義烏等外籍人士來往頻繁的地區做好重點監測工作.

"目前為止,還沒有發現一例感染者.我們也制定了疾病防控的預案,一旦發現感染者,將緊急啟動防控隔離工作."嚴處長提醒廣大市民,如果在過去20多天的時間里,到過西非疫區國家,回國後出現發熱的情況,請馬上到醫院感染科就診,並說明自己的情況.目前,該病還主要是接觸性傳播,廣大省內居民不必恐慌.

"上海收治一名埃博拉病毒攜帶者"為謠言

昨日,上海市政府新聞辦公室官方微博"上海發布"消息:有傳言稱浦東收治一名由奈及利亞抵滬的男性,為埃博拉高度疑似病例.經上海市浦東新區衛生局核查,此為謠言.

通報稱,浦東人民醫院8月2日收治一名中國籍發熱病人,自奈及利亞返滬,但無消化道症狀,無出血、無紅疹,未懷疑感染埃博拉病毒.目前病人已出院,醫院工作照常.

什麼是埃博拉病毒

關於埃博拉病毒,迄今為止還有許多未解之謎.這次非洲埃博拉病毒蔓延,更是被稱為埃博拉病毒的復活,因為該病毒在沉寂十多年後,在非洲再次出現並迅速蔓延.

世界衛生組織更是緊急發出通知,召開關於埃博拉病毒的防範工作會議.

本報根據專家說法、國家衛生計生委的防控方案以及世界衛生組織的建議,總結了一些關於埃博拉病毒的常識和防控信息,供大家參考.

問:埃博拉病毒是從哪裡來的?

答:埃博拉病毒會導致埃博拉出血熱,這是一種急性出血性傳染病.本病於1976年在非洲首次發現,目前主要在非洲國家流行.所以,非洲之外的普通人,對該病毒很不熟悉,我省尚未發現過該病毒的感染者.

科學界認為,埃博拉病毒最早從動物傳染給人,是因為人接觸了雨林中感染埃博拉病毒動物的血液、體液或屍體.因此,在出現埃博拉疫情的地區,人們一定要減少與黑猩猩、猩猩、蝙蝠、野豬等高危動物的接觸,特別是不要撿起死亡動物的屍體或對它們的生肉進行烹飪.

問:埃博拉病毒是如何傳播的?

答:埃博拉病毒從動物傳染給人後,人與人之間的接觸,就成為埃博拉病毒傳播的主要方式.這種接觸不是通過空氣,而是通過接觸體液,埃博拉病毒感染者的體液(尿便、唾液、精液)和血液中都存在病毒,具有傳染性.尤其是健康人的皮膚或黏膜破損時,接觸埃博拉病毒感染者的衣物、床單或使用過的針頭也可能感染這種病毒.

問:剛從疫區旅遊或者經商回來,感染埃博拉病毒的幾率高嗎?

答: WHO對於個人旅行和交通的風險評估結論是:從感染國歸來的旅行者和商人風險極低,探親訪友人群感染風險低(除非直接接觸患者/死者屍體/感染埃博拉病毒的動物),與患病的人共同乘坐交通工具感染風險低(但要對接觸者進行追蹤),如果按照基本醫療規范進行防護,在疫區工作的醫務人員感染風險很低.

問:感染埃博拉病毒後會有什麼症狀?

答:典型症狀和體征包括突起發熱、極度乏力、肌肉疼痛、頭痛和咽喉痛.隨後會出現嘔吐、腹瀉、皮疹、腎臟和肝臟功能受損,某些病例會同時有內出血和外出血.

潛伏期2-21天.病人一旦開始出現症狀,就具有傳染性.病人在潛伏期內沒有傳染性.

如果你從疫區回來,或者接觸過疫區回來的人,出現了高熱症狀,請及時就醫.

問:埃博拉病毒有防範辦法嗎?

答:埃博拉病毒的傳染性強,目前為止還沒有什麼有效的治療方法,只能對症治療,而疫苗也因為該病毒的特性,遲遲沒有研發出來.埃博拉病毒也因其極高的致死率而被世界衛生組織列為對人類危害最嚴重的病毒之一.

不過該病有預防的方法.埃博拉病毒在常溫下較穩定,對熱有中等抵抗力,60℃下(30分鍾方能破壞其感染性)滅活病毒需要1小時,紫外線照射兩分鍾可使之完全滅活,對化學品敏感,乙醚、福爾馬林等消毒劑可以完全滅活病毒及其感染性.

請保持良好的個人衛生習慣,勿食用未煮熟食物,勿飲用生水.

7. 埃博拉出血熱的診斷

埃博拉病毒潛伏期為2到21天，如何及早發現是關鍵。因此全球各國都在研發快速檢測法。中國在這方面表現突出。
中國已經具備了對埃博拉病毒進行及時檢測的診斷試劑研發能力。在抗體技術上，中國前期也已經有了很好的多元性抗體的制備能力，包括已經掌握了埃博拉病毒的抗體基因，啟動抗體的生產程序不會需要太長的時間。
中國在診斷試劑方面和抗體技術方面對埃博拉病毒是有備而來的。中國目前約有9個課題、10個國家級研究單位在從事埃博拉病毒研究，包括檢測方法、診斷試劑開發、疫苗和葯物等。這為我國應對埃博拉疫情提供了很好的技術支持，現在有很多試劑已經研發，很多方法和診斷試劑的技術儲備可隨時提供我國疾控部門應用。

8. 埃博拉簿如何預防

第一道防線：加強對入境口岸的監管

我國在入境口岸採取嚴格措施，爭取在第一道防線阻止病毒入境。

國家質檢總局、外交部、國家衛計委、國家旅遊局聯合發布關於防止非洲埃博拉出血熱傳入我國的公告。公告中稱，來自幾內亞、賴比瑞亞和獅子山地區的人員，如有發熱、極度虛弱、頭痛、肌痛、咽痛、結膜充血等症狀，入境時應立即、主動向出入境檢驗檢疫機構口頭申報。口岸不能明確診斷的，應當移交指定醫療機構進一步診治。

相關部門已經在我國入境口岸做了明確部署，發放埃博拉疫情的防控材料，在入境口岸電子屏幕上顯示相關信息。同時加強入境體溫監測，對有高熱、乏力症狀的疑似患者轉移到適當的醫療機構。

第二道防線：及時申報

埃博拉出血熱有21天潛伏期。公告規定，入境後3周內出現症狀，應立即到醫院就診，並向醫生說明近期的旅行史，以便及時得到診斷和治療。醫療機構發現疑似病例，應按要求及時報告。

同時，公告要求前往這三個國家旅行的人員保持良好的個人衛生習慣，避免接觸靈長類及其它野生動物，避免與可疑病人接觸，避免直接接觸患者或感染動物的血液、體液和排泄物等，食用當地動物產品前應確認食物已被徹底煮熟。旅行中或旅行後發現有相關症狀者，應當立即就醫。

一旦有患者確診，我國將按照國際慣例，追蹤密切接觸者，同時對嘔吐物、排泄物等進行消毒，嚴控病毒擴散。

第三道防線：提高國民防範意識

7月31日，國家衛生計生委已經下發了《埃博拉出血熱防控方案》，在網站上發布埃博拉出血熱常識問答，希望公眾具備防範知識，有疑似症狀及時就醫。

埃博拉病毒主要是通過接觸傳播，包括接觸到病人的血液、排泄物、分泌物等，對於出國在外特別是去非洲的人士，需要避免接觸高危物，包括一些靈長類動物等。

在傳染病的歷史上，埃博拉病毒感染雖然致死率極高，但其對人類的危害還遠不如鼠疫、天花、流感、霍亂等來得厲害。但同時，埃博拉病毒也是迄今發現的致死率最高的病毒之一，尚無有效治療方法。所以必須加強預防，「防患於未然」