獸葯管理制度培訓計劃

㈠ 求 獸葯GSP考試（培訓）試題

我提供的資料比較齊全的，其中獸葯GSP認證中要求的企業學習培訓資料都收集好的，另外所有的資料提供如下：
1、按照省獸葯GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右。
2、按照省獸葯GSP現場驗收評定標準的要求制定一套規章制度（這個內容非常重要，必須按照獸葯GSP評分表量身定做，只能多，不能少）
3、編制一套與制度相匹配的獸葯GSP記錄表格（這個內容更加重要，也是完全按照GSP現場評分標准做好的，有些記錄表格必須填寫，有些不需要填寫，但要熟悉）
4、一套需要填寫表格的樣表（這個樣表可為經營戶提供填表參考，有些表格已經給出具體內容，只要抄寫就可以了，很方便）
5、根據GSP的要求編制的獸葯GSP培訓學習內容（有培訓學習計劃，還有每一次培訓需要填寫的內容，抄寫就可以）
6、根據GSP的要求編制的各種標記標簽和需要上牆的內容（比如服務公約，質量承諾，監督電話內容，還有合格區，不合格區，待驗區，退貨區等一系列的標志,都用電腦作圖軟體設置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時省力）
7、一張獸葯GSP迎檢工作流程說明書（結合本人指導的50來家經營總結，很詳細的告訴經營戶先做什麼後做什麼，如果還不知道如何做，可以電話或者網路咨詢，非常具有指導性）
8、幫助獸葯經營戶買好10來本文件夾，並將各種資料輸出好後按照分類放置好資料，並且每個文件夾都貼有醒目的標簽，非常美觀規范。
我是獸葯GSP指導趙老師，已經指導50來家並已經通過驗收取得獸葯GSP認證，我的這套資料已經被修改完善幾十次了，是一套經得起驗收的資料的，當然我還要指導你驗收前注意些什麼東西，驗收過程中注意些什麼問題，驗收後還要寫一份缺陷項目的整改報告等工作。

㈡ 獸葯排查工作總結

祁連縣獸葯市場整治排查工作總結

根據海北自治州動物衛生監督所《關於加大獸葯飼料市場整治力度進一步規范獸葯飼料經營行為的通知》（北動監[2010]4號文）要求，祁連縣衛生監督所印發了《關於加強獸葯市場監督管理的緊急通知》，於2010年3月10日—2010年3月25日，對所轄七個鄉鎮畜牧獸醫站獸葯的調運、儲存、發放、使用情況進行了檢查、清理和整頓，同時對各鄉鎮私自經營獸葯飼料情況進行了排查，現將有關情況總結如下：

一、工作安排

3月10日縣動物衛生監督所召開獸葯飼料整治會議，對具體行動作了詳細安排。會議要求各鄉鎮畜牧獸醫站在各自管轄范圍內對獸葯、飼料市場經營情況進行排查摸底和登記；對各站葯房庫存獸葯與相關部門提拱的假冒合法企業假獸葯有關信息及172家非法獸葯企業，涉嫌假冒產品進行了全面的對照清查，本著「全面清查，徹底銷毀，嚴格執法，不留死角」的要求，對不合格及過期失效獸葯品進行徹底清理，確保葯品質量安全；堅決取締違法經營獸葯、飼料場所，嚴格規范獸葯市場。

二、整治情況

1、學習宣傳

充分利用農牧民科技培訓、村級動物防疫員培訓、春季動物疫病防治等各種機會，廣泛宣傳《獸葯管理條例》，普及識別獸葯真偽和科學用葯知識，提高了農牧民維權意識和能力，從而自覺從正規渠道選購獸葯。

2、整治行動

這次清查工作，共清查常用獸葯和各類驅蟲葯63種，沒有發現涉嫌的假冒及不合格的獸葯產品。排查范圍涉及全縣七個鄉鎮，45個行政村，對個別小規模經營獸葯的經營戶的經營情況進行了檢查，認真宣傳了國家有關政策和規定，經過宣傳和教育，使他們充分認識到了自己的行為，將對本地畜牧業造成負面影響，自動停止了經營行為。

三、存在問題

經過調查，近年來由於周邊地區獸葯市場開放，個別牧戶到其他地區購買獸葯想像逐年增多，尤其是從外地購入生物製品和驅蟲葯現象應引起足夠重視。由於本地區屬於牧區，牲畜疫病防治事關畜牧業生產大局，應嚴格按照疫病綜合防疫要求實行計劃免疫和寄生蟲病統一防治。用葯混亂不利於疫病預防統一管理的實施，造成防疫隱患。

四、整改措施

1、加強宣傳

將國家《獸葯管理規定》的宣傳工作經常化制度化，大力宣傳用葯知識，提高認識從而使群眾自覺從正規渠道購葯。堅決取締違法經營獸葯攤點。

2、規范獸葯市場管理

定期對獸葯市場進行監督檢查，及時發現和解決出現的各種問題；建立健全獸葯管理規章制度，嚴格執行獸葯調運、發放、使用、儲藏等有關規范、程序，保障獸葯質量，杜絕用葯中毒等公共安全事件發生。

3、強化監督檢查

縣動物衛生監督所在動物防疫督查時，將獸葯管理督察作為一項重要內容來抓，確保獸葯市場規范運作，提高動物防疫質量，降低疫病風險，保證畜牧業生產安全。

五、成效

通過這次獸葯市場的清查整頓，規范和凈化了我縣獸葯市場，為進一步提高獸葯產品質量安全水平，保障獸葯產品消費安全，強化執法監督，逐步完善獸葯產品質量安全監管長效機制。為提升我縣獸葯管理水平，規范獸葯經營使用打下了基礎。

㈢ 獸葯生產質量管理規范的機構人員

第三條獸葯生產企業應建立生產和質量管理機構，各類機構和人員職責應明確，並配備一定數量的與獸葯生產相適應的具有專業知識和生產經驗的管理人員和技術人員。
第四條獸葯生產企業主管獸葯生產管理的負責人和質量管理的負責人，應具有制葯或相關專業大專以上學歷，有獸葯生產和質量管理工作經驗。
第五條獸葯生產管理部門的負責人和質量管理部門的負責人應具有獸醫、制葯及相關專業大專以上學歷，有獸葯生產和質量管理的實踐經驗，有能力對獸葯生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。
獸葯生產管理部門負責人和質量管理部門負責人均應由專職人員擔任，並不得互相兼任。
第六條直接從事獸葯生產操作和質量檢驗的人員應具有高中以上文化程度，具有基礎理論知識和實際操作技能。從事生產輔助性工作的人員應具有初中以上文化程度。
第七條獸葯生產企業應制訂人員培訓計劃，按本規范要求對從事獸葯生產的各類人員進行培訓，經考核合格後方可上崗。
對從事高生物活性、高毒性、強污染性、高致敏性及與人畜共患病有關或有特殊要求的獸葯生產操作人員和質量檢驗人員，應經相應專業的技術培訓。
第八條質量檢驗人員應經省級獸葯監察所培訓，經考核合格後持證上崗。質量檢驗負責人的任命和變更應報省級獸葯監察所備案。

㈣ 獸葯經營企業GSP培訓計劃怎麼寫

隨便寫，只要有培訓計劃即可，不是很復雜，就是培訓名稱，培訓時間、培回訓內容，培答訓對象等。但要記住，有計劃，那對應的就應該有執行有內容有簽到有人數啥的。別你的計劃是從年初開始，結果等認證的時候已經過去半年了，那些表格還都是空白的，那就不客觀了。

㈤ 誰給寫一份獸葯GMP培訓計劃謝謝！

新建廠子？

㈥ 獸葯質量管理人員得進行哪些方面的培訓

可以關注一下：
http://wenku..com/view/c2f3e7ee19e8b8f67c1cb97e.html

㈦ 什麼是「獸葯GSP」

「獸葯GSP」是獸葯監督管理部門依法對獸葯經營企業的獸葯經營質量管理進行監版督檢查的一種手段，是對權獸葯經營企業實施「獸葯經營質量管理規范」情況的檢查、評價並決定是否發給獸葯GSP認證證書的監督管理過程。按照獸葯GSP的要求，獸葯經營企業必須圍繞保證獸葯質量，從獸葯管理、人員、設備、購進、入庫、儲存、出庫、銷售等環節建立一套完整質量保證體系，通過層層把關，有效杜絕假劣獸葯的進入和質量事故的發生。

㈧ 求文檔: 獸葯GSP認證全文

獸葯的網上很難找到
人葯的GSP認證資料倒是有，
安裝獸葯通GSP普及版軟體（永久免費的）後
在GSP管理規范裡面可以下載GSP認證資料全套資料（樣例）和相關GSP認證表格