哪個機構能夠培訓cra

❶ CRA需要具備哪些證書

不需要證書GCP培訓證也不是強制要求的關鍵還是看個人的背景和工作經歷

❷ CRA具體在做些什麼，屬於什麼性質的工作

CRA全名Clinical Research Associate，就是臨床研究監查員。
做的工作是新葯臨床試驗I-IV期的監查員。新葯研發包括前期的葯學研究，動物研究，然後是臨床研究，所以I-IV期臨床試驗屬於整個新葯研發的最後的臨床階段。所以屬於新葯研發的工作性質。
工作方式是經常要到醫院監查研究者（醫生）的工作，所以要經常到醫院。每個星期可能又一般的時間在醫院監查。也有一定時間需要出差。大概每個月1-3次吧，每次1-2天。
不是銷售性質。
CRA要做的工作簡單說是核對的性質，比如核對研究者有沒有嚴格按方案進行篩選入組及治療隨訪工作。
做CRA門檻並不高。需要醫葯相關背景，臨床最好，一般是碩士，本科也可以。
公司會給你基本的培訓，包括國家的GCP培訓，公司的SOP培訓，技能培訓，針對項目的培訓。
英語口語好的話，機會更多。
有了以上基本培訓和背景，就是多實踐了，遇到不懂的多問項目負責人及同事，嚴格遵守方案及SOP，領導的安排及時完成，要有強的責任心，努力想著怎麼按時高質量完成。
這樣就可以做的很好了。最重要的是好學，有責任心。
常遇到的問題是CRA不能及時完成工作，不能及時寫監查報告；其他的比如入組太慢，違反方案的太多等，很多事醫院的原因，當然，CRA對研究者的培訓是否足夠，監查是否按監查計劃進行的，也可能有CRA的原因。
總的來說不難，做好也不難，只要是有心人。

❸ 求助：請問哪位前輩有關於CRA的視頻培訓資料

不知道有沒有強人有國家葯監局的在線視頻培訓是要給錢的，大概800元，而且都比較回過時。她們做得比較答好，基本上想下載下來共享的可能性不大建議新人可以先學習紙上的東西不一定要視頻，其實文本的也不錯。另外，論壇上有很多相關的PPT，做的也不錯，還是有很大的作用的，當然內容可能要精簡一點，每句話都值得推敲、學習

❹ 有誰做過CRA, 能否傳授經驗，實在是不懂這怎樣工作，以及工作中常遇到的問題有哪些

做CRA門檻並不高。需要醫葯相關背景，臨床最好，一般是碩士，本科也可以。
公司會給你基本的培訓，包括國家的GCP培訓，公司的SOP培訓，技能培訓，針對項目的培訓。
英語口語好的話，機會更多。
有了以上基本培訓和背景，就是多實踐了，遇到不懂的多問項目負責人及同事，嚴格遵守方案及SOP，領導的安排及時完成，要有強的責任心，努力想著怎麼按時高質量完成。
這樣就可以做的很好了。最重要的是好學，有責任心。
常遇到的問題是CRA不能及時完成工作，不能及時寫監查報告；其他的比如入組太慢，違反方案的太多等，很多事醫院的原因，當然，CRA對研究者的培訓是否足夠，監查是否按監查計劃進行的，也可能有CRA的原因。
總的來說不難，做好也不難，只要是有心人。

❺ 精鼎training school和賽諾菲CRA-如何選擇

有個朋友兩家都做過。還是賽諾菲好，進去後你自己就能體會到。

❻ 怎麼才能做好CRA這個工作

做CRA門檻抄並不高。需要醫葯相關背景，臨床最好，一般是碩士，本科也可以。
公司會給你基本的培訓，包括國家的GCP培訓，公司的SOP培訓，技能培訓，針對項目的培訓。
英語口語好的話，機會更多。
有了以上基本培訓和背景，就是多實踐了，遇到不懂的多問項目負責人及同事，嚴格遵守方案及SOP，領導的安排及時完成，要有強的責任心，努力想著怎麼按時高質量完成。
這樣就可以做的很好了。最重要的是好學，有責任心。
常遇到的問題是CRA不能及時完成工作，不能及時寫監查報告；其他的比如入組太慢，違反方案的太多等，很多事醫院的原因，當然，CRA對研究者的培訓是否足夠，監查是否按監查計劃進行的，也可能有CRA的原因。
總的來說不難，做好也不難，只要是有心人。

❼ SFDA培訓中心的CRA或monitor培訓一定要去北京嗎

這個我也看到的，但是還是覺得SFDA培訓中心的培訓給我的感覺專業點~~而且，我是個學生，還要考慮時間因素，所以我報了SFDA培訓中心的，雖然遠了點~~

❽ 做臨床監察員（CRA）需要考證書嗎本科葯學專業應屆畢業生可以做嗎

需要的，具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識即可。

臨床監查員主要負責組織相關項目的臨床監查，並負責制定相關項目的臨床監查實施計劃，臨床監查員要求具有臨床醫學、衛生統計學、葯學等專業方面的知識，具有GCP證書，具有豐富的臨床試驗工作經驗，具備較強的對外溝通協調能力和語言表達能力。

有豐富臨床醫學、檢驗學知識、衛生統計學知識、衛生毒理學知識、葯學、醫學倫理學知識。較強的溝通能力、理解能力、分析能力、歸納能力、協調能力、說服能力、組織能力，身體健康、形象好、氣質佳。

(8)哪個機構能夠培訓cra擴展閱讀：

臨床監察員要求規定：

1、監查員監查研究者對試驗方案的執行情況；確認在試驗前取得所有受試者的知情同意書；了解受試者的入選率及試驗的進展狀況；確認入選的受試者合格。

2、確認所有數據的記錄與報告正確完整，所有病例報告表填寫正確，並與原始資料一致；所有錯誤或遺漏均已改正或註明，經研究者簽名並註明日期。

3、確認每一受試者的劑量改變、治療變更、合並用葯、伴發疾病、失訪、檢查遺漏等均確認並記錄；確認入選受試者的退出與失訪均已在病例報告表中予以說明。

❾ 如何培訓一名CRA

培訓一名CRA有六種來種自方法：講授法、演示法、研討法、視聽法、角色扮演法。
講授法就是培訓師通過語言表達，系統地向受訓者傳授知識，期望這些受訓者能記住其中的重要觀念與特定知識。
演示法是運用一定的實物和教具，通過實地示範，使受訓者明白某種工作是如何完成的。研討法通過培訓師與受訓者之間或受訓者之間的討論解決疑難問題視聽法是利用幻燈、電影、錄像、錄音、電腦等視聽教材進行培訓，多用於新進員工培訓中。
角色扮演是藉助角色的演練來理解角色的內容，從而提高主動地面對現實和解決問題的能力。
歸根結底任何一種培訓方法都是為了引導新進員工進入組織，熟悉和了解工作職責、工作環境和工作條件，並適應企業外部環境的發展變化；提高員工素質；提高績效和提高企業素質。