① CQC審廠開了兩份不符合報告，那個糾正措施簡述，當時他教我寫了一兩個上去，那我現在要怎麼回復報告呢
1.熟讀相關質量文件
2.檢驗要有制定檢驗計劃，檢驗時的參數要監控記錄，並存檔。
3.制定員工培訓計劃，並進行培訓，培訓記錄存檔。
② CQC審廠,工廠應做哪些准備工作
樓上的，CQC和CCC是什麼貌似都沒搞清楚，汗...
工廠審查的話，如果不是飛行檢查，可以跟檢查人員溝通，詢問一下檢查項目。（雖說是十要素，但由於時間關系通常都是抽幾個條款進行檢查的）。
最重要的是一致性檢查。
③ ESD權威的第三方認證機構有哪些
莫特認證檢測機構作為權威的產品認證與檢測機構。目前在深圳設有國際領先實驗室和服務中心，東莞、寧波設分支機構。認證檢測服務有CE認證、CCC.CQC認證、GS認證、UL認證、VDE認證、CB認證、多國認證、FCC認證、E-MARK認證、SASO認證、CSA認證、GOST認證、FDA認證、ETL認證、產品范圍包括機電（械）產品、信息技術設備、音視頻設備、無線通訊及電信終端設備、家用電器、照明設備、電子及電動玩具、儀器儀表、安防電子設備電動工具、玩具、醫療器械類等。我們將一如既往地聯同國際眾多知名認證機構為企業提供完善的產品認證檢測和咨詢服務，無論客戶在何時何地有服務要求，我們都能迅速地提供解決方案及服務。
MOST-莫特目前擁有相當規模的電磁兼容（EMC）、安全（safety）、R&TTE、RoHS檢測實驗室，檢測實驗室為嚴格按照ISO/IEC 17025, GUIDE 25與EN45001國際實驗室管理規范組織建立的第三方檢測實驗室。目前業已獲得眾多國際認證機構的認可,其中包括新加坡（PSB），德國萊茵（TUV）,美國（UL）,美國聯邦通訊委員會（FCC）,加拿大工業部（IC）等.而且與深圳市質量技術監督局，深圳商檢局，廣州賽寶等國家實驗室有著良好的合作。.我們擁有眾多優秀且專業的測試和認證工程師,可為廣大廠商提供認證申請,標准咨詢,測試,技術支持,對策,獲得認證等「一站式」服務。
公司網址:http://www.szmost.com
④ 質量經理的工作內容
我們公司質量經理的工作是這些：
1、 在分管總經理領導下，負責主持本部的全面工作，組織並督促部門人員全面完成本部職責范圍內的各項工作任務。
2、 貫徹落實本部崗位責任制和工作標准，密切與市場、技術、財務、生產等部門的工作聯系，加強與有關部門的協作配合工作；
3、 負責組織事業部各部門管理制度的擬訂、修改、檢查、監督、控制及實施執行；
4、 負責組織編制年、季、月度工作計劃。定期組織召開本部日、周、月度本部相關會議，及時組織實施、檢查、協調、考核；
5、 負責組織采購物資、顧客提供財產、半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產品的質量符合性負責；
6、 負責組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調整、管理，對它們的准確度負責；
7、 負責參予顧客要求的評審、設計評審、設計驗證、供方評價、文件控制、數據分析、改進等質量要求的活動；
8、 負責組織產品可追溯性標識的活動，監督檢驗和試驗狀態的標識工作；
9、 負責組織各種檢驗、試驗、檢定、調整、維修記錄的控制並對其正確性負責的工作；
10、 負責組織不合格品評審，不合格品的控制，有權制止不合格品的流轉；
11、 負責測量監控、內部審核工作、過程與產品的測量和監控、組織處理質量事故及仲裁、進行糾正和預防措施；
12、 在分管總經理的領導下，具體負責組織質量管理體系文件的編寫、報批和更改,維護事業部品質體系有效運行；
13、 根據公司程序文件指引指定切實可行的二、三級支持文件；
14、 配合公司內部審核及管理評審計劃,推動各部門人員執行ISO9000之要素；
15、 協調及督導各部門對品質體系中出現不符合項目的改善和追蹤是否有效,並記錄存檔；
16、 分配及安排外部評審前准備工作；
17、 督導各部門正式文件之排版及校正,並進行統一編號的標准化管理；
14、 督導內部文件之文件分發、回收、保存、更改作業；
15、 質量培訓：依據質量管理體系的要求與培訓需求，制定培訓計劃，編制培訓教材，組織全公司員工對質量管理基礎知識、質量意識學習和培訓，組織對生產操作人員進行標准操作等培訓，並做好日常宣傳和貫徹，提高企業整體質量管理水平；
16、部門行政人事管理：根據部門整體規劃，進行部門工作策劃，開展組織和人員建設，並進行日常監督、檢查指導績效考核等工作。組織本部下屬管理人員及員工的業務指導和培訓工作，並對其工作定期檢查、考核和評比；
17．有權向分管總經理提議下屬主管人選，並對其工作考核評價；形成階梯式的管理儲備，保證所屬部門人才的及時供給；
18．按時完成公司領導交辦的其他工作任務。
究竟要過哪些檢查和上報哪些資料給國家哪些部門呢，這個要看了，一般的要看你們的產品屬於CCC還是生產許可證的范圍內，CCC的話向CQC等單位申報，許可證一般是當地技術監督局申報，另每年要送當地檢測機構檢驗，還有一些客戶要求的實驗機構檢測，如果公司還通過什麼體系認證的話，還應該保持。如果公司有實驗室的話，可以做實驗室認證等，其他的要具體問題具體分析。還有計量設備當然也要送檢了，等等
⑤ CQC一致性檢查程序如何制訂
一致性包含以下三個方面：
1、銘牌一致：認證產品的銘牌、說明書和包裝箱上標注的產品名稱、規格、型號、警示警告標識與經認證機構確認的型式試驗樣品/認證證書一致。
2、結構一致：產品的安全結構或內部布線等與經認證機構確認的型式試驗樣品一致。
3、關鍵元器件、材料一致：產品所配用的零部件、元器件或材料與經認證機構確認的型式試驗樣品一致。
檢查自然按照上面的要求去查了！
⑥ 懂ISO及CQC審廠的崗位叫什麼
首先文件：工廠質量保證能力手冊 其次是表格和記錄：HJ/RT01—01 培訓計劃表 HJ/... HJ/RT08—04 內部質量審核報告 HJ/RT09—01 CQC認證產品變
⑦ 我如何才能成為CCC審查員
上cqc網站上看看培訓計劃，和cqc培訓處聯系一下，就知道什麼時候有培訓和考試了。
⑧ CQC體系監督審核,需要哪些材料，知情的，請告知。
CQC審核前准備材料
（通用老師清單）
1.文件收發記錄。 2.三層次文件清單。
3.法規行業標准清單。 4.文件更改記錄。
5.管理評審計劃。 6.管理評審輸入資料。
7.管理評審報告。 8.培訓記錄（需求）。
9培訓記錄。 10.特殊工種證書。
11.合同評審記錄。 12.顧客滿意度調查記錄。
13.采購物資分類。 1 14.合格供方名錄。
15.供方評價記錄。
16.內審計劃、檢查表、不符合項報告及整改證據，內審報告。
（專業老師清單）
技術部：
1. 產品生產流程圖
1. 依據的技術標准清單（應覆蓋所有產品）及標准文本。
2. 企業技術文件清單（工藝規程、作業指導書、安全操作規程等）及文本。
3. 產品檢驗規程（采購產品、過程零部件及最中產品）應覆蓋所有產品。
4. 所有主要生產產品的圖紙及清單。
質檢部：
1.產品檢驗記錄（包括采購產品、外包產品、零部件、最中產品）應覆蓋所有產品，記錄的檢驗項目應符合技術標準的要求。
2.計量器具清單及檢定合格證。
3.不合格品處理單。
4.數據分析的資料（如：一次交驗合格率、用戶滿意率、供方供貨質量情況等）。
5.質量記錄清單。
生產部：
1.全廠設備清單及設備故障檢修記錄。
2.特殊過程的確認記錄，質量檢驗記錄（可以包含在產品檢驗記錄里）。
3.特殊工種的花名冊以及資格證。
4.過程監視和測量的記錄。
車間：
1.車間現場應改進，在製品應擺放整齊，車間內通道應通暢，氧氣瓶、乙炔瓶存放應符合安全要求。
2.車間現場的標識（包括設備標識、產品標識、檢驗狀態標識、計量器具檢驗合格標識）。
3.產品防護的規定和實施情況。
4.最好有生產工藝卡或生產工藝規程。
各部門質量目標，考核辦法及考核結果。
崗位任職要求，管理制度、作業指導書、各項操作規程、檢驗規程、等
⑨ HACCP體系認證是指什麼
HACCP是Hazard Analysis Critical Control Point英文縮寫，即危害分析和關鍵控制點。HACCP體系被認為是控制食品安全和風味品質的最好最有效的管理體系。國家標准GB/T15091—1994《食品工業基本術語》對HACCP的定義為：生產（加工）安全食品的一種控制手段；對原料、關鍵生產工序及影響產品安全的人為因素進行分析，確定加工過程中的關鍵環節，建立、完善監控程序和監控標准，採取規范的糾正措施。國際標准CAC/RCP-1《食品衛生通則1997修訂3版》對HACCP的定義為：鑒別、評價和控制對食品安全至關重要的危害的一種體系。近30年來，HACCP已經成為國際上共同認可和接受的食品安全保證體系，主要是對食品中微生物、化學和物理危害的安全進行控制。近年來政府及消費者對食品安全性的普遍關注和食品傳染病的持續發生，是HACCP體系得到廣泛應用的動力。