中葯飲片培訓計劃

⑴ 中華人民共和國葯品管理法實施辦法的第六章　葯品生產企業的管理

第二十六條國家推行《葯品生產質量管理規范》。國務院衛生行政部門制定《葯品生產質量管理規范》並監督執行；葯品生產經營主管部門可以根據《葯品生產質量管理規范》的要求，制定實施規劃，指導《葯品生產質量管理規范》的逐步實施。
第二十七條新建葯品生產企業和現有企業的擴建、改建部分必須符合《葯品生產質量管理規范》的要求。現有企業應當按照《葯品生產質量管理規范》的要求，制定和執行保證葯品質量的規章制度和衛生要求，並逐步有計劃地達到《葯品生產質量管理規范》的要求。
第二十八條葯品生產企業應當具有專職技術人員及技術工人，並符合下列條件：
（一）負責葯品生產技術和質量的廠長必須熟悉葯品生產業務知識；
（二）葯品生產技術和質量檢驗機構的負責人，根據生產品種的不同，應當分別由相應的葯師、助理工程師、中葯師以上的技術人員擔任；
（三）車間技術負責人須具有中專以上文化程度，並有5年以上的生產實踐經驗；
（四）生產技術工人應當經過本生產工序的技術培訓，未經過培訓的不得單獨操作；
（五）中葯飲片加工企業不能達到第（二）項要求的，必須配備熟悉葯性、能夠鑒別葯材的真偽優劣、掌握生產技術並經縣級以上衛生行政部門審查登記的葯工人員。
第二十九條葯品生產企業必須具有能夠保證葯品質量的廠房、設施和衛生環境，並保持整潔。配製輸液劑、粉針劑的，必須具備超凈條件。
第三十條葯品生產企業必須具有能對所生產葯品進行質量檢驗的獨立機構和人員，具有相應的儀器和設備。
第三十一條中葯廠（包括西葯廠生產中葯的車間）除依照本辦法第二十八條、第二十九條、第三十條、第三十二條規定執行外，還應當做到：
（一）按照規定對不同的原葯材進行挑揀、整理、洗凈、烘乾、炮製等預處理；
（二）生產中葯制劑的工序（配料、粉碎、內包裝等）不得在有可能污染葯品的環境下進行；
（三）西葯廠生產中葯制劑，應當配備中葯技術人員負責質量管理。
第三十二條葯品生產企業生產的各種葯品，必須按照原核定的葯品標准和工藝規程進行生產，如果改變葯品生產工藝規程可能影響葯品標准時，須報省、自治區、直轄市衛生行政部門審核批准後方可進行。
第三十三條葯品生產企業應當有完整的生產記錄和檢驗記錄。記錄保存至該批葯品的有效期滿後1年；無有效期的，保存3年。
第三十四條生產葯品所需的原料、輔料以及直接接觸葯品的容器和包裝材料，應符合國家葯典或其他葯用要求。使用沒有上述要求的物品，應當向當地衛生行政部門備案。
第三十五條葯品生產企業應當加強質量管理，葯品出廠前必須經過本企業葯品檢驗機構的質量檢驗，符合標準的應當在內包裝內附有合格標志或者化驗報告；不符合標準的，不得出廠。

⑵ gsp零售葯店人員有什麼要求

以下是《葯品經營質量管理規范》（GSP）關於人員要求的條款：
第二節 人員管理
第一百二十四條 企業從事葯品經營和質量管理工作的人員，應當符合有關法律法規及本規范規定的資格要求，不得有相關法律法規禁止從業的情形。
第一百二十五條 企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業葯師資格。
企業應當按照國家有關規定配備執業葯師，負責處方審核，指導合理用葯。
第一百二十六條 質量管理、驗收、采購人員應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有葯學專業技術職稱。從事中葯飲片質量管理、驗收、采購人員應當具有中葯學中專以上學歷或者具有中葯學專業初級以上專業技術職稱。
營業員應當具有高中以上文化程度或者符合省級食品葯品監督管理部門規定的條件。中葯飲片調劑人員應當具有中葯學中專以上學歷或者具備中葯調劑員資格。
第一百二十七條 企業各崗位人員應當接受相關法律法規及葯品專業知識與技能的崗前培訓和繼續培訓，以符合本規范要求。
第一百二十八條 企業應當按照培訓管理制度制定年度培訓計劃並開展培訓，使相關人員能正確理解並履行職責。培訓工作應當做好記錄並建立檔案。
第一百二十九條 企業應當為銷售特殊管理的葯品、國家有專門管理要求的葯品、冷藏葯品的人員接受相應培訓提供條件，使其掌握相關法律法規和專業知識。
第一百三十條 在營業場所內，企業工作人員應當穿著整潔、衛生的工作服。
第一百三十一條 企業應當對直接接觸葯品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查，並建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染葯品的疾病的，不得從事直接接觸葯品的工作。
第一百三十二條 在葯品儲存、陳列等區域不得存放與經營活動無關的物品及私人用品，在工作區域內不得有影響葯品質量和安全的行為。
補充說明：各地方的葯品監督部門可能會有特別要求，例如廣東省2018年有《葯品零售企業分級分類的管理辦法（試行）》的規定，人員要求區別是數量。在資質上和GSP的條款要去是一樣的。因此，也需要留意各地方葯監部門的管理文件。

⑶ 擁有執業葯師資格證好處

第一，如果是為了畢業就業，可能很少能幫上忙，此條只適用於博士生，博士以下的學歷尚無資格（研究生畢業1年、本科生畢業3年、大專畢業5年、中專畢業7年可考）。

第二，如果是醫院葯劑科的葯師，通過職稱考試更重要，當然職稱考試低、中級的要簡單一些，至於執業葯師證，對於醫院工作來講沒有也行，但有些醫院評職稱時會考慮執業葯師證的加分。

第三，擁有執業葯師證的人員都可以在有需求的葯店執業，但是原則上應當有相應時間駐店提供技術支持，並獲得報酬。目前廣東地區已開始試點取消醫院門診葯房，取而代之的是合作葯店，此舉意外著以後將有更多的葯店從醫院分拆出來，執業葯師的發展也將迎來春天。

第四，葯店、葯企方面，普通職員一般是鼓勵考證，有證有獎金或者加薪；管理者和老闆，或者法人，新GSP明確規定必須要有證，否則各種撤銷資格，如下：

第二十條企業質量負責人應當具有大學本科以上學歷、執業葯師資格和3年以上葯品經營質量管理工作經歷……

第二十一條企業質量管理部門負責人應當具有執業葯師資格……

第一百二十八條企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業葯師資格。

(3)中葯飲片培訓計劃擴展閱讀:

一:報考條件

一、凡中華人民共和國公民和獲准在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執業葯師資格考試。

1、取得葯學、中葯學或相關專業中專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿7年。

2、取得葯學、中葯學或相關專業大專學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿5年。

3、取得葯學、中葯學或相關專業大學本科學歷，從事葯學或中葯學專業工作滿3年。

4、取得葯學、中葯學或相關專業第二學士學位、研究生班畢業或取得碩士學位，從事葯學或中葯學專業工作滿1年。

5、取得葯學、中葯學或相關專業博士學位。

執業葯師考試工作年限計算時間截止日期為報考年度的當年年底，在報考當年12月31日前滿足年限規定的考生可以報名參加考試。

二、免試條件

按照國家有關規定評聘為高級專業技術職務，並具備下列條件之一者，可免試葯學（或中葯學）專業知識（一）、葯學（或中葯學）專業知識（二）。

1、中葯學徒、葯學或中葯學專業中專畢業，連續從事葯學或中葯學專業工作滿20年。

2、取得葯學、中葯學專業或相關專業大專以上學歷，連續從事葯學或中葯學專業工作滿15年。

三、成績管理

考試以兩年為一個滾動周期。報考全部科目的人員，須在連續兩個年度內通過考試；免試部分科目的人員，須在一個年度內通過考試。

四、組織報名和資格審查

報名考試人員請持畢業證、職稱證、身份證（原件）、從事專業工作年限證明、近期一寸彩色照片二張。報考人員的資格條件由人事考試部門負責審核並存檔備查。免試人員的資格條件，由各市人事局職稱部門負責審查。各地執業葯師考試需要的證件可能因地區要求有所不同，具體材料請考生留意當地人事考試中心通知。

⑷ 獸葯GSP質量管理檔案怎麼建立

目 錄
1、質量方針、目標和承諾
2、獸葯經營質量管理制度
3、質量責任制度
4、批發企業組織機構圖
5、零售企業組織機構圖
6、總經理崗位職責
7、質量管理負責人崗位職責
8、采購人員崗位職責
9、倉庫管理人員崗位職責
10、銷售人員崗位職責
11、首營企業與首營品種審核管理制度
12、采購管理制度
13、獸葯驗收管理制度
14、獸葯質量驗收、養護、外觀質量檢查項目表
15、獸葯出入庫管理制度
16、獸葯陳列管理規定
17、獸葯儲存與養護管理規定
18、獸葯運輸管理規定
19、獸葯銷售管理制度
20、獸葯購銷合同與購進記錄管理制度
21、拆零獸葯的質量管理制度
22、環境及人員衛生管理制度
23、獸葯不良反應報告制度
24、退回獸葯、不合格獸葯管理規定
25、質量投訴與質量事故處理制度
26、文件管理制度
27、記錄、資料管理制度
28、員工培訓、考核規定
29、員工健康檢查制度
30、服務質量管理制度
31、服務公約
32、質量管理制度執行情況考核與檢查記錄
33、文件分發記錄
34、文件更改申請單
35、年度培訓計劃表
36、培訓記錄（簽到表）
37、員工個人培訓教育檔案
38、培訓考核表
39、《健康檢查檔案》——個人檔案
40、經營企業設施、設備情況表
41、獸葯陳列/儲存環境溫濕度記錄表
42、設備檢修維護記錄
43、倉儲設施及營業場所維修與保養記錄
44、倉儲設施及營業場所檢查記錄
45、首營企業審批表
46、首營品種審批表
47、獸葯質量評估記錄
48、購貨合同
49、獸葯采購記錄
50、獸葯拒收報告單
51、獸葯質量驗收記錄
52、中葯材(飲片)質量驗收記錄
53、進口獸葯質量驗收記錄
54、特殊管理葯品驗收記錄
55、獸葯入庫出庫記錄
56、近效期獸葯催銷表
57、獸葯銷售記錄
58、銷後退回葯品記錄
59、陳列/庫存獸葯質量清查記錄
60、獸葯不良反應報告表
61、貨位卡
62、質量事故處理記錄
63、不合格品報損審批表
64、葯品銷毀記錄
65、葯品拆零登記表
66、中葯飲片分裝記錄
67、客戶質量投訴登記表
68、客戶質量投訴調查處理記錄
69、緊急收回葯品通知單
70、獸醫行政管理部門監督檢查記錄

⑸ 中草葯種植培訓基地

河南省南陽市

辛荑花種植基地
以我市南召縣為主體，輻射帶動其他地區開展辛荑規范化，規模化種植。力爭到2003年、2005年，全市優質辛荑花基地面積由現在的9萬畝、11萬畝，產量由現在的42萬公斤分別達到70萬公斤、85萬公斤，年產值由現在的840萬元分別達到1400萬元、1700萬元，在國內的市場佔有率由現在的70％分別達到75％、80％。計劃在南召縣小店、雲陽、皇後三個鄉鎮建立辛荑花高標准種植示範園區1．5萬畝，爭取納入國家中草葯開發重點基地。利用國家實施中葯現代化科技產業工程的機會，以河南省中葯研究所為技術依託，組織開展國家級項目子項"辛荑規范化種植技術研究與示範"的申報研究，著重以辛荑花良種選育技術，辛荑規范化栽培技術，辛荑外觀性狀、內在成份分析，辛荑病蟲害防治技術等開展技術攻關，進一步優化辛荑品種結構，提高品種產量，擴大生產規模，增加經濟效益，加快科技長入辛荑產業的步伐，把我市建設成為國家級優質辛荑商品生產基地出口創匯基地。
山茱萸種植基地
西峽現有山茱萸面積22萬畝，重點分布在太平鎮鄉、二郎坪鄉、雙龍鎮、軍馬河鄉、米坪鎮、石界河鄉、桑坪鎮、陳陽坪鄉、寨根鄉等9個山區鄉鎮。年產量保持在1600噸左右。歷史以來，西峽產山茱萸以其皮大、色紅、肉厚、地道、有效成份含量高而馳名中外，名揚四海。1999年、2001年曾先後兩次獲中國國際農業博覽會名牌產品稱號。山茱萸還被國家質監總局確定為原產地域保護品種。西峽縣被國家林業局授予名特優經濟林—一山茱萸之鄉。今年, 西峽縣山茱萸GAP基地建設已通過國家葯品監督管理局組織的現場驗收。目前，山茱萸正處於採收加工階段，葯農和商客多持觀望態度。市穩，但購銷不暢，每公斤收購價在35元／左右。西峽縣正申報無公害山茱萸產地認證。
桔梗種植基地
以桐柏縣為主體，建立桔梗高產高效示範基地。力爭到2003年、2005年，全市優質桔梗基地面積由現在的0.5萬畝分別達到3萬畝、5萬畝，產量由現在的130萬公斤分別達到780萬公斤、1300萬公斤，年產量由現在的1300萬元分別達到7800萬元、1.3億元，把我市建設成國家級優質桔梗商品基地和出口創匯基地。以桐柏月河鎮、大河鎮、朱庄鄉、城郊鄉、平氏鎮、固縣鎮等為中心地區，相對集中連片建設5萬畝桔梗生產基地，其中每個鄉鎮都要按GAP標准建設3000畝以上的規范化示範基地，重點鄉鎮每個村建立300畝高效示範區，從而帶動桔梗種植業的快速發展，2005年力爭把桔梗基地納入國家中草葯開發重點基地。加強科研開發力度，組織開展國家級項目子項"桐柏桔梗規范化種植技術研究與示範"的研究開發，爭取獲得國家科技開發資金支持，圍繞桔梗高標准示範基地建設，開展對桐桔梗種植資源保護和提純復壯研究，桔梗規范化栽培技術研究等。
梔子種植基地
以唐河為主體，建立我市的梔子種植基地。爭取到2003年、2005年，全市優質梔子基地面積由現在的1．8萬畝達到4．2萬畝、6萬畝，產量由現在的90萬公斤分別達到380萬公斤、600萬公斤，年產值由現在的900萬元分別達到3800萬元、 6000萬元。以唐河的馬振扶、祁儀等山區鄉鎮為中心地區，全面開展梔子品種選育研究，推廣優良品種，普及科學栽培技術；加強與中國農科院合作，開展以梔子為原料的梔子黃色素提取技術研究與開發，計劃2003年在基地建成一條年產量9噸的色素提取生產線，並開發生產梔子飲料和保健品等。
麥冬種植基地
麥冬，別名寸冬、麥門冬和沿階草等，為百合科沿階草屬植物，以肉質根入葯，是一味名貴傳統中葯材，為養陰生津之要葯，澤枯潤燥乏上品。自東漢以來為歷代醫葯肘後之物。麥冬古為野生，今以家種為主，栽培品原產於浙江慈溪、四川綿陽地區。
鄧州市位於南陽盆地西南側，屬於亞熱帶北緣季風型大陸性氣候，年平均氣溫15.2℃，無霜期229天,日照2007.2小時，全市有耕地面積240萬畝，市內有湍河、趙河、嚴陵河、刁河等河流穿過，形成了較大面積的沖積平原，沿河的沙質壤土尤其適應麥冬生長。因此，鄧州市從1963年開始引種，所產麥冬產量高，而且肥大質柔，色澤黃白，氣味香甜，葯用成份含量高，療效確切。到80年代已形成為全國主產區之一，產品暢銷全國並有出口。種植面積不斷增加，在全國葯材市場上佔有舉足輕重位置，被譽為鄧麥冬。2002年，南陽市確定鄧州市為麥冬生產基地縣。
鄧州麥冬生產從1964年引種至今，大體上經歷了兩個階段。1981年前為初試階段, 只是一般的種植。1979年前麥冬市場價格較為合理，每公斤4.2元，全縣麥冬種植面積也由3畝迅速發展到3800畝，畝產由100公斤提高到200公斤左右；1979年後，由於全國麥冬市場處於飽和狀態，單價降到每公斤2元左右，全縣種植面積隨之壓縮到200多畝。l981年後為第二階段。自1981年，麥冬市場再次出現緊缺，單價猛升到1985年的每公斤10元左右，當年種植面積猛增至10390畝，結果市場又出現溫飽和狀態，1986年單價猛跌到每公斤1.2-1.4元，種植面積隨之最低降到300畝。近年來，由於市委、市政府大力扶持本地名優葯材生產，加上2003年麥冬價格暴漲至每公斤24－26元，全市麥冬種植面積又擴大到2000畝左右，平均畝產量也達到了350公斤，高的可達400公斤。
杜仲種植基地
以鎮平、內鄉為主體，建立杜仲規范化種植基地。計劃到2003年、2005年，全市優質杜仲基地面積由現在的5萬畝分別達到20萬畝、3 0萬畝，產量由現在的25萬公斤分別達到 100萬公斤、200萬公斤，年產值由現在的500萬元分別達到2000萬元、4000萬元。以鎮平寺山、高丘、二龍等鄉鎮為重點，輻射帶動其他地區發展杜仲生產，建立高效示範園區，開展杜仲種植技術研究和技術人員培訓，推廣"華仲l-5號"等杜仲優良新品種區域化、規范化種植，提高杜仲品質和產量，取得規模效益。
半夏種植基地
以唐河縣為主體，建立唐半夏生產基地。計劃到2003年、2005年，全市優質半夏基地面積由現在的500畝分別達到3000 畝、 5000畝，產量由現在的 5萬公斤分別達到以30萬公斤、50萬公斤，年產值由現在的75萬元分別達到600萬元、1000萬元。以唐河源潭鄉馬溝村為扶植重點，加強唐半夏品種選育、提純復壯和規范化種植等技術研究，進一步提高產品質量及單位面積產量。
天麻種植基地
西峽縣現有天麻800萬穴，重點分布於西坪鎮、重陽鄉、丁河鎮、五里橋鄉、雙龍鎮、二郎坪鄉、太平鎮鄉、軍馬河鄉、米坪鎮、石界河鄉、桑坪鎮、陳陽鄉、寨根鄉等13個鄉鎮。年產量保持在1200萬公斤左右。西峽產天麻經國家農業部長春參茸檢測中心檢驗，天麻素含量超法定質量標准5倍多。目前，西峽縣正申報無公害天麻產地認證和無公害產品認證。西峽縣天麻市價在每公斤40元左右。
黃姜種植基地
內鄉縣目前黃姜種植面積12萬畝，分布在15個鄉鎮（城關鎮除外 ）,280個行政村，均為一年生,2003年平均畝產1210斤／畝，總產72600噸。
內鄉黃姜90％以上選擇珊瑚狀盾葉薯蕷，屬於高含量、高熔點、高產量的優質品種。按地力的好、中、差分別為每畝0.8、0.7、-0.6萬株；起壟、搭架、配方施肥，很少與其它作物間作。
目前種用一年生黃姜價格0.8 －1.0元／千克，且成交量很少。主要原因是受皂素價格下跌影響，市場飽和，外界種用黃姜需求量銳減，群眾不願出售，等待觀望，盼價回升。
為加強內鄉縣黃姜生產基地的建設，控制規模，優化布局，穩步發展，以市場為導向，以提高黃姜皂素含量和市場競爭力為目的，以培育龍頭企業、帶動產業升級為根本措施，加大科技投入和對企業扶持力度，強化全程服務，全力推動黃姜產業化規模化發展，內鄉縣下一步將生點作好以下幾個方面的。
1、向群眾做好宣傳工作,變一年生黃姜為二年生的商品姜。
2、把提高黃姜皂素含量作為工作的重中之重，大力推廣專用配方肥、葉面微肥、搭架等項高含種植技術,全力提高皂素含量及商品姜的競爭力。
3、逐步篩選建立特色種植區域：通過監測對比，選擇皂素含量高的優勢種植區域，進行重點扶持,其它區域限制種植。
4、擴大招商引資，培植龍頭企業，在拉長產業鏈條上下功夫,同時拓寬銷售渠道，建立網路，以抵禦市場風險。
5、逐步建立黃姜GAP生產基地,提高產業質量和管理水平，營造產業競爭環境。
丹參種植基地
方城縣位於南陽盆地東北邊隅，地處北亞熱帶和南暖溫帶、長江流域和淮河流域、桐柏山脈與伏牛山脈、南陽盆地和黃淮海平原、華北地台與秦嶺地槽的分界線上，為南北氣團進出南陽盆地的走廊，俗稱「五界一口」。全縣總人口100萬，總面積2542平方公里，山、崗、平各佔三分之一，耕地面積 150萬畝。境內年平均氣溫14.5℃ ，無霜期 221無，日照 2147.6小時，年平均降水量800毫米左右，氣候溫和，四季分明，光照充足，雨量適宜，特殊的地理環境和氣候條件，孕育出了種類繁多的中葯材。據調查，全縣共有中草葯380餘種，素有天然葯庫之稱。裕丹參以其品質上乘、療效顯著等優點，成為這座天然葯庫中的一支奇葩。經農業部參茸產品質量監督檢驗中心化驗，裕丹參完全符合中華人民共和國《葯典》2000年版一部規定標准，丹參酮IIA含量在0.60％以上，超過《葯典》規定標準的 2倍。1991年榮獲張仲景杯國際博覽會「銀質獎」；2001年榮獲中國國際農業博覽會「中國名牌產品」；2003年9月通過河南省無公害中葯材生產基地認證；2003年9月通過國家原產地域產品保護認證。研究的《無公害仿野生裕丹道地中葯材栽培技術研究》榮獲南陽市人民政府科技成果一等獎。
據史料記載，方城丹參己有2000多年歷史，因方城古稱裕州，故名裕丹參，早在漢代已被醫聖張仲景譽為「丹參之首」。據《名醫別錄》記載：丹參生桐柏山川穀，此桐柏山乃淮水發源之山。方城位於桐柏山脈與伏牛山脈交界處，是淮河支流的發源地。早在明清時期裕丹參就遠銷廣州、上海、武漢及東南亞國家，在民間流傳著「丹參工、裕州長；品質好、療效良；上海、武漢葯庄藏；走水路、之留洋」的歌謠佳譽。
為把裕丹參這一事業做大做強，2001年方城縣把以裕丹參為主的中草葯產業作為一項富民強縣的後續支柱產業來抓。決定對12個山區鄉鎮實行封山育參，保護野生資源，嚴格按照中葯材GAP標准和《裕丹參仿野生栽培技術規程》建立種苗基地500畝，種植裕丹參3萬畝，封山育參15萬畝，使裕丹參產業走上科學化、規范化、規模化發展之路。
方城縣在產業發展之初，就把裕丹參的深加工納入重要議事日程，成立了華豐中葯材有限公司，研製開發了高、中、低檔裕丹參保健茶和生命抗氧化劑等系列降脂降壓保健產品。

⑹ 雲南東駿葯業有限公司的企業簡介

雲南東駿葯業（集團） 的前身是2000年5月29日成立的雲南東駿葯業有限公司，通過7年的發展，員工人數從最初的26人發展到2007年超過2,200人的員工隊伍，銷售額從2000年的6,000萬元發展為2007年已突破10億元，翻了16倍。整個企業已形成「一體兩翼」的總體發展戰略格局。（「一體」就是以葯業發展、葯品貿易為主體；「兩翼」——中葯材的種植、加工、貿易和房地產開發經營兩方面）。2007年由東駿葯業有限公司升格為集團。
東駿葯業（集團）在較短時間內實現了跨越式發展，其間得到了中共雲南省委、省人民政府、全省各級黨委、政府以及社會各界人士的大力支持，同時也抓住了西部大開發的良好機遇，通過這7年的努力，我們用「健康、歡樂、尊貴」的企業文化和「闖、實、博、快」的企業精神，培養、造就了一支業務素質高、工作能力強、敢打敢拼的員工隊伍，為企業打造「雲南醫葯流通領域第一商貿品牌」和「雲南葯品流通的高速公路」奠定了堅實的基礎。在集團的第二個五年計劃中，我們將採取產業滲透、跨領域、多元化、上檔次的發展戰略，將東駿集團建設成為「泛亞經濟一體化」和「雲南葯港經濟帶」以及「中-德合作「波恩」項目經濟帶」排頭兵的復合型企業集團，到2012年預計實現銷售收入40億元、上繳稅金4,000萬元以上的大型（集團）企業，為推動雲南經濟的發展作出了自己的貢獻。目前東駿葯業旗下有雲南東駿葯業有限公司、昆明福基地產開發有限公司、東阿阿膠大理福星中葯材有限公司、滇西東融中葯材物流有限公司、東駿醫務管理有限公司、東駿葯業職業技能培訓站及東駿越南辦事處等14個分、子公司，現有資產5.2 億元人民幣。已形成以葯品流通為主業，涉及商業地產開發、物業管理、中葯材種/養殖、中葯飲片生產、加工、銷售以及商業物流、國際貿易、旅遊、賓館、餐飲等多領域、多行業的集團化企業。目前由集團承建的「雲南醫葯物流中心」和」雲南東融滇西中葯材物流營銷中心」兩大項目正在實施中。

⑺ 中葯購銷員是干什麼的

1.1 職業名稱 中葯購銷員。 1.2 職業定義 從事中葯鑒別、驗收、保管、養護及購銷的人員。 1.3 職業等級 本職業共設三個等級，分別為：初級（國家職業資格五級）、中級（國家職業資格四級）、高級（國家職業資格三級）。 1.4 職業環境 室內、外，常溫。 1.5 職業能力特徵 手指、手臂靈活，色、味、嗅、聽等感官正常，具有一定的觀察、判斷、理解、計算和表達能力。 1.6 基本文化程度 高中畢業（或同等學力）。 1.7 培訓要求 1.7.1 培訓期限 全日制職業學校教育，根據其培養目標和教學計劃確定。晉級培訓期限：初級不少於300標准學時；中級、高級不少於200標准學時。 1.7.2 培訓教師 培訓初級、中級中葯購銷員的教師，應具有本職業高級職業資格證書或相關專業初級以上專業技術職務任職資格；培訓高級中葯購銷員的教師應具有本專業中級以上專業技術職務任職資格。 1.7.3 培訓場地設備 標准教室及必要的教學、實驗設備和工具。 1.8 鑒定要求 1.8.1 適用對象 從事或准備從事本職業的人員。 1.8.2 申報條件 ——初級（具備以下條件之一者） （1）經本職業初級正規培訓達規定標准學時數，並取得畢（結）業證書。 （2）從事本職業學徒期滿。 （3）連續從事本職業2年以上。 ——中級（具備以下條件之一者） （1）取得本職業初級職業資格證書後，連續從事本職業工作3年以上，經本職業中級正規培訓達到規定標准學時數，並取得畢（結）業證書。 （2）取得本職業初級職業資格證書後，連續從事本職業工作5年以上。 （3）連續從事本職業工作7年以上。 （4）取得經勞動保障行政部門審核認定的、以中級技能為培養目標的中等以上職業學校葯學專業畢業證書。 ——高級（具備以下條件之一者） （1）取得本職業中級職業資格證書後，連續從事本職業工作4年以上，經本職業高級正規培訓達規定標准學時數，並取得畢（結）業證書。 （2）取得本職業中級職業資格證書後，連續從事本職業工作7年以上。 （3）取得高級技工學校或經勞動保障行政部門審核認定的、以高級技能為培養目標的高等職業學校葯學專業畢業證書。 1.8.3 鑒定方式 分為理論知識考試和技能操作考核。理論知識考試採用閉卷筆試方式，技能操作考核採用現場實際操作方式。理論知識考試和技能操作考核均實行百分制，成績皆達60分以上者為合格。 1.8.4 考評人員與考生配比 理論知識考試考評人員與考生配比為1：20，每個標准教室不少於2名考評人員；技能操作考核考評員與考生配比為1：5，且不少於3名考評員。 1.8.5 鑒定時間 各等級的理論知識考試時間均為 120 min，技能操作考核時間為 90 min。 1.8.6 鑒定場所設備 理論考試場所為標准教室，技能鑒定場所應具備能滿足技能鑒定需要的場地以及實施技能考核所需的工具和設備。 2. 基本要求 2.1 職業道德 2.1.1 職業道德基本知識 2.1.2 職業守則 （1）遵紀守法，愛崗敬業。 （2）質量為本，真誠守信。 （3）急人所難，救死扶傷。 （4）文明經商，服務熱情。 2.2 基礎知識 2.2.1 相關法律、法規知識 （1）葯品管理法及實施辦法。 （2）葯品經營質量管理規范及實施細則。 （3）消費者權益保護法、反不正當競爭法、產品質量法及勞動法的相關內容。 2.2.2 中葯基礎知識 （1）中葯材商品知識。 l）中葯的起源與發展。 2）中葯的命名。 3）中葯材的採收加工。 4）中葯材商品的鑒定。 5）中葯材商品的性能。 6）中葯材商品的應用。 （2）中葯飲片鑒別基礎知識。 l）中葯炮製的目的及對葯物的影響。 2）中葯飲片的質量標准。 3）中葯飲片的鑒別方法。 （3）中成葯基礎知識。 1）中成葯的命名與劑型。 2）中成葯的處方來源與組方特點。 3）中成葯的配伍應用。 （4）中葯保管基礎知識。 1）中葯商品儲存知識。 2）影響中葯商品質量的因素。 2.2.3 中葯商品購銷基礎知識 （1）中葯商品的經營理念。 （2）中葯商品的流轉方式。 （3）中葯商品采購的基本要求。 （4）中葯商品銷售的基本要求。 2.2.4 安全知識 （1）防火防爆等消防知識。 （2）安全用電知識。 3. 工作要求 本標准對初級、中級、高級的技能要求依次遞進，高級別包括低級別的要求。 3.1 初級 職業功能 工作內容 技能要求 相關知識 一、 中 葯 鑒 別 與 應 用 （一）中葯識別 1.能識別根及根莖類中葯材及飲片85種 2.能識別皮類中葯材及飲片15種 3.能識別花、葉類中葯材及飲片20種 4.能識別果實、種子類中葯材及飲片25種 5.能識別其他類中葯材及飲片55種 200種常用中葯材及飲片的來源、主產地、識別特徵、功效 （二）中葯檢測 能檢測中葯材及飲片的雜質 中葯材及飲片雜質的檢測方法 （三）中葯應用 能介紹40種常用中成葯的組成、功效、應用 中成葯基礎知識 二、 中 葯 商 品 購 銷 （一）中葯購進 1.能完成中葯商品的貨源組織 2.能按要求簽訂中葯購進合同 3.能在購進中防止欺詐行為 1.中葯市場購銷知識 2.合同法有關知識 3.經濟交往中防欺詐的知識 （二）中葯銷售 1.能按要求簽訂中葯銷售合同 2.能完成中葯商品的推銷業務 3.能在銷售中防止欺詐行為 （三）收集市場信息 1.能收集中葯商品供求信息 2.能收集中葯商品價格信息 中葯市場調研、信息收集知識 三、 中 葯 保 管 （一）進出庫管理 1.能完成日常商品的收、發、存業務 2.能盤點庫存商品，做到賬貨卡相符 3.能正確填寫出入庫記錄 1.中葯商品儲存相關知識 2.出入庫記錄的填寫要求 （二）中葯商品保管 1.能按要求貯存中葯商品 2.能正確調控溫濕度 中葯商品溫濕度管理知識 四、 公 關 與 服 務 （一）公關 1.能運用公關禮儀主動與客戶溝通 2.能運用公關技巧進行中葯商品推銷 基本公關禮儀與技巧 （二）服務 1.能使用禮貌用語，運用公關禮儀 2.能主動熱情耐心周到地為用戶服務 醫葯商業服務規范 3.2 中級 職業功能 工作內容 技能要求 相關知識 一、 中 葯 鑒 別 與 應 用 （一）中葯識別 1.能識別根及根莖類中葯材及飲片120種 2.能識別皮類、莖術類中葯材及飲片30種 3.能識別花、葉類中葯材及飲片35種 4.能識別果實、種子類中葯材及飲片40種 5.能識別全草類中葯材及飲片35種 6.能識別其他類中葯材及飲片40種 300種常用中葯材及飲片來源、主產地、性狀、功能主治 （二）中葯檢測 1.能鑒別20種常用中葯材及飲片的真偽 2.能鑒別30種常用中葯材的品質規格 1.20種中葯材及飲片的質量標准及鑒別方法 2.中葯材規格等級知識 （三）中葯應用 能介紹60種常用中成葯的組成、功能主治 1.中醫陰陽五行、臟腑等基礎知識 2.中葯方劑基礎知識 二、 中 葯 商 品 購 銷 （一）中葯市場營銷 1.能進行市場細分和市場定位 2.能處理營銷活動中的業務問題 1.中葯市場營銷知識 2.業務洽談技巧 （二）收集市場信息 能建立並利用中葯商品購銷的信息渠道 信息渠道知識 （三）中葯業務管理 1.能確定客戶的信用度並對其進行管理 2.能按照《處方葯與非處方葯分類管理辦法》購銷中葯 3.能按照《野生葯材資源保護管理條例》購銷中葯 1.中葯商業企業流通渠道管理知識 2.《處方葯與非處方葯分類管理辦法》知識 3.《野生葯材資源保護管理條例》知識 三、 中 葯 保 管 （一）中葯儲存 l.能按商品特性進行分類儲存 2.能解決儲存中的常見問題 中葯商品分類儲存知識 （二）毒麻中葯保管 1.能按規定對毒性中葯進行保管 2.能按規定對馬醉中葯進行保管 l.毒麻中葯的品種 2.毒麻中葯的保管要求 四、 公 關 與 服 務 （一）公關 1.能運用公關技巧促進商品購銷 2.能寫作簡單的宣傳稿 1.業務展覽會、宴請、招待會等活動的知識 2.宣傳稿的體例和要求 3.宣傳稿的寫作 （二）服務 1.能受理客戶投訴 2.能按程序處理客戶投訴 1.客戶投訴的處理原則 2.客戶投訴的處理程序 3.3 高級 職業功能 工作內容 技能要求 相關知識 一、 中 葯 鑒 別 與 應 用 （一）中葯識別 1.能識別根及根莖類中葯材及飲片160種 2.能識皮類、莖術類中葯材及飲片40種 3.能識別花、葉類中葯材及飲片40種 4.能識別果實、種子類中葯材及飲片50種 5.能識別全草類中葯材及飲片40種 6.能識別動物類中葯材及飲片35種 7.能識別其他類中葯材及飲片35種 400種常用中葯材、中葯飲片的來源、主產地、性狀、品質優劣和應用知識 （二）中葯檢測 1.能鑒別40種常用中葯材、中葯飲片的真偽 2.能鑒別50種常用中葯材的品質規格 1.40種中葯材、中葯飲片常見偽品的鑒別方法 2.中葯材規格等級知識 （三）中葯應用 1.能介紹常用100種中成葯的組成、功能主治，並能用中醫理論指導合理用葯 2.能介紹40種非處方中成葯的應用 1.中醫氣血津液等基礎知識 2.中成葯的方劑組成、方解、應用知識 二、 中 葯 商 品 購 銷 （一）中葯市場營銷 1.能根據本企業的實際，策劃有效的營銷組合策略 2.能處理營銷活動中的疑難業務問題 中葯市場營銷策略知識 （二）收集市場信息 能根據醫葯市場信息，提出對當前市場需求測算和未來市場需求預測的決策報告 市場需求的測算及預測知識 （三）中葯業務管理 1.能對購銷業務實行經濟核算 2.能撰寫業務工作計劃、報告、總結 3.能按照特殊中葯的管理規定從事中葯商品經營活動 l.商業企業財務管理基礎知識 2.醫療用毒性葯品、馬醉葯品管理辦法 三、 中 葯 養 護 （一）一般商品養護 1.能按要求對一般中葯商品進行養護 2.能解決養護中出現的問題 一般中葯商品養護知識 （二）易變異商品養護 1.能分析中葯商品的變異現象並找出原因 2.能對易變異的中葯商品進行科學養護 1.中葯商品變異現象 2.中葯商品變異因素 3.易變異的中葯商品養護方法 四、 公 關 與 服 務 （一）公關 1.能制定購銷業務公關計劃的程序 2.能制定購銷業務公關活動的內容 1.公關計劃和行動方案的編制方法 2.公關模式與對象的選擇方法 （二）服務 1.能調整自我心態，妥善處理突發事件 2.能按客戶要求做好服務 1.購銷員心態自我調整知識 2.客戶服務技巧知識 4. 比重表 4.1 理論知識 項目 初級(%) 中級(%) 高級(%） 基本要求 職業道德 5 5 5 基礎知識 15 10 10 相 關 知 識 中葯鑒別與應用 中葯識別 15 15 15 中葯檢測 5 10 10 中葯應用 10 10 10 中葯商品購銷 中葯購進 10 — — 中葯銷售 5 — — 中葯市場營銷 — 15 15 收集市場信息 5 5 5 中葯業務管理 — 5 5 中葯保管 進出庫管理 5 — — 中葯商品保管 10 — — 中葯儲存 — 10 — 毒麻中葯保管 — 5 — 中葯養護 一般商品養護 — — 5 易變異商品養護 — — 10 公關與服務 公關 10 5 5 服務 5 5 5 合計 100 100 100 4.2 技能操作 項目 初級(%) 中級(%) 高級(%) 技 級 要 求 中葯鑒別與應用 中葯識別 15 10 10 中葯檢測 10 10 10 中葯應用 15 10 10 中葯商品購銷 中葯購進 15 — — 中葯銷售 10 — — 中葯市場營銷 — 25 25 收集市場信息 10 10 10 中葯業務管理 — 10 10 中葯保管 進出庫管理 5 — — 中葯商品保管 10 — — 中葯儲存 — 10 — 毒麻中葯保管 — 5 — 中葯養護 一般商品養護 — — 5 易變異商品養護 — — 10 公關與服務 公關 5 5 5 服務 5 5 5 合計 100 100 100 ?

⑻ 中葯飲片GMP認證的內容是什麼

在中國國健官網看到的 希望對你有幫助

一、對企業GMP現狀進行現場考察，提出GMP認證准備工作的初步意見：

1．對企業進行現場調查，了解企業GMP認證所需要的廠房設施現狀、設備現狀、機構設置情況，員工對GMP認識程度和GMP的培訓情況；

2．了解擬認證車間的劑型、品種，以確定與國家GMP認證政策的符合情況，並根據企業實情提出解決方案；

3．了解企業質量技術人員及管理人員的現狀 ，特別是准備參與GMP認證工作的主要人員的GMP知識現狀；

4．了解企業生產質量管理文件體系的現狀，以確定現有文件系統在GMP認證中的可利用性；

5．了解企業的GMP認證工作的總體計劃和時間安排。

二、協助廠區平面布局圖和車間布局圖的圖紙設計或對圖紙進行合理性咨詢：

1．根據企業廠區平面布局現狀，按照GMP要求提出調整方案，或對新廠區提出平面布局方案；

2．承擔GMP車間的設計（平面布局圖和全部施工圖，保證設計單位資質符合要求，並有成功案例），承諾設計圖紙通過國家葯品認證中心的咨詢審查，保證圖紙設計符合GMP要求。

三、協助設計的圖紙接受並順利通過國家葯品認證中心的圖紙審查：

對企業已經設計的圖紙組織權威的國家GMP檢查員進行GMP合理性咨詢，並負責或幫助通過認證中心的咨詢審查。

四、提供GMP認證准備工作程序的總體安排意見：

五、承擔製作並提供GMP認證所需要文件的系統分類和目錄清單：

由我公司根據對企業的考察情況，提出文件體系目錄，然後製作出各類文件的模板，文件模板包括各種文件：如部門職責、人員職責、管理規程（SMP）、(操作規程SOP）、工藝規程、質量標准、批生產記錄和各種其它記錄表設計，清洗規程（歸屬SOP）等。

六、承擔製作並提供各類文件，或製作提供各類文件模板，對文件編寫人員進行培訓並對文件的具體編寫提供指導：

由我公司派人對企業進行深入了解，對企業文件編寫人員進行培訓，指導他們進行具體文件的編寫，建立文件體系。保證文件系統在GMP認證中不成為扣項因素（此項工作需由企業全力配合，提供足夠原始資料：如工藝規程、質量標准、設備資料等）。

七、提供廠房施工過程之中的GMP監理工作以及設備選型、供應商審計及設備驗證的基礎工作：

1．幫助企業進行設備和器具選型，並指導或參與對設備供應商的GMP審計；

2．在廠房建設或改造過程中，實施GMP的監理；

3．提出廠房附屬設施的GMP要求（如管道、照明、供應設施等）；

4．提出表面材料的應用符合GMP要求等。

八、承擔指導驗證文件的具體編寫，並指導實施驗證工作：

提出認證所需的最低驗證項目，編制驗證方案，指導驗證實驗的實施，編制驗證報告，建立驗證檔案。

九、提供GMP培訓：

包括：GMP認證迎檢人員的培訓，GMP簡史，我國實施GMP戰略與WTO的關系，GMP的實施與政府的管理，GMP硬體改建與文件製作的標准及具體要求，迎檢人員的准備與專項指導，檢查人員對不同劑型檢查的重點等內容。

十、承擔製作或與貴公司一起共同製作準備認證所需要的十項提交文件；

十一、組織權威專家進行現場模擬檢查；

十二、協助安排與接待國家葯品監督管理局（SDA）認證中心GMP檢查小組的現場檢查。

⑼ 飲片的改革措施

一、加強建設符合規范的GAP葯材種植、養殖基地中葯材種質資源和優良的選育是保證中葯材生產的基礎條件；規范化中葯材栽培和加工技術是保證中葯材質量的關鍵環節；降低農葯殘毒和重金屬對環境和葯材的污染是保護生態環境和保護中葯安全性的重要條件。而中葯材GAP的目的，是從保證中葯材質量出發，控制影響葯材質量的多種因素，規范葯材生產的多個環節乃至全過程，已達到葯材「安全、有效、產量穩定、可控」的目的。
二、統一標准
制訂全國統一中葯飲片炮製工藝規范及飲片質量標准，可徹底改變一地一法、各地各法現象。
三、現代飲片形式
1、中葯顆粒飲片是將傳統飲片製成一定粒度的顆粒，可根據要求包裝成協定劑量。其優點為劑量准確，減少用葯量，縮短煎出時間，溶出率高，包裝簡潔，可防止串味，便於機械化調劑，大幅度降低配方工作強度，加快速度，減少出錯。
2、中葯配方顆粒是指按照中葯制劑方法，用適當的溶媒，將單味傳統飲片經提取製成濃縮的顆粒劑，摺合成常規用量定量包裝，供配方使用。具有劑量准確、用量少、免煎煮、作用迅速、安全衛生、方便攜帶、標准統一、易於自動調劑等優點。
3、加強實施中葯飲片生產企業GMP認證只有在中葯飲片生產企業中有計劃、有步驟地監督實施GMP認證，才能逐步規范中葯飲片生產，才能創造公平的市場競爭環境；只有有計劃、有步驟地監督實施GMP認證，才能逐步淘汰設備陳舊、管理鬆散的落後企業，真正使有實力、有抱負的中葯飲片企業做大做強，實現中葯飲片的規模化、標准化生產。只有實施中葯飲片批准文號管理制度，才能提高中葯飲片質量、促進中葯飲片產
四、現代飲片包裝
實行規范化、標准化中葯飲片小包裝，就是在不改變炮製規范、服用方法的前提下，進行中葯飲片的包裝改進。在飲片出廠前，對每一種炮製好的中葯在流水線上進行規范化的沖淋、烘乾、精選、定量紫外照射，再採用電子稱量方式，對中葯飲片進行以「g」為單位的標准包裝，並標明名稱、規格、生產日期、保質期、產地、商標等信息。這種小包裝具有以下3大有利之處：
1、有利於加速中葯調配方式的改革。單劑量分包後，除少數較特殊的葯物外，無需用戥秤調配，操作中可省去稱量、分劑量、包紮等環節，加快速度，提高效率，縮短患者候葯時間，並可減少或避免錯漏；工作室的潔凈度和忙亂狀況也有較大改觀。
2、有利於中葯貯存保管和運輸，可提高並保證中葯飲片質量。中葯飲片經單劑量密封包裝後，可防鼠、防蟲、防潮，不易氧化變質。由於包裝外有批號，方便飲片先進先出，防止庫存時間過長變質。而且粉塵少、干凈、衛生，使飲片倉庫工作環境有了較大的改善。同時，因包裝規范，也利於運輸和質量監督管理。
3、既能適應辨證施治，隨症加減的需要，又能克服用葯中的某些隨意性，保證用葯安全有效。單劑量分包僅是包裝和調配作業方式的改變，並不影響某些臨床醫生的特殊用葯要求。筆者認為，單劑量成包，可參照法典、教科書的規定，以及根據臨床用葯劑量的一般規律，按3g、5g、6g、10g、15g等多種規格進行分包，不會束縛和影響中醫臨床用葯。
五、加強實行飲片經營GSP制度
實施GSP對於提高葯品經營企業質量管理水平，規范企業葯品經營行為，凈化葯品市場，加強葯品監管，保證葯品質量，保障人體用葯安全，促進醫葯事業的健康發展都有極其重要而深遠的意義。
六、現代飲片調配方式
單劑量包裝的中葯顆粒飲片或中葯配方顆粒，可以通過設計飲片存儲櫃，編制計算機程序，將傳統的人工配葯改為計算機控制下的機械手自動化配葯，使中葯調配現代化。葯師將處方的葯味、劑量、劑數等輸入自動調配機，後者即時完成識別、配葯、稱重、計量、包裝動作，大大降低了配方人員的勞動強度，節省人力，提高效率與准確性，還有取葯快捷、葯量精確、缺葯報警、安全性高等特點；對於一些小規模的中葯房，配方人員可採用點數包裝的方式。
七、加速中葯現代化人才培養
1、適應中葯現代化發展需要，有計劃地培養造就一批中葯學術和技術帶頭人、高級生產管理和經營人才、國際貿易人才、法律人才、實用技術人才及復合型人才。
2、積極利用中醫葯專業院校和其他相關專業院校的力量對專業人員進行培訓，同時注重在生產和科研實踐中培養人才。
3、利用合資合作積極培養國內急需的中醫葯現代化專門人才，鼓勵有關人員出國學習先進技術和管理經驗，培養國際性人才。
4、加快科技體制改革，建立有利於人才成長、人才流動的運行機制和環境。
總之，傳統中葯飲片和湯劑經過幾千年發展而未被取代，足以證明它的科學性和獨特性。中葯飲片改革不可能一蹴而就，需要經過一代人甚至幾代人不懈地努力和探索，其任務的艱巨性可想而知。在這個過程中，我們一定要堅持「實事求是，穩步發展」的原則，將中葯改革與中醫臨床相結合，以嚴謹的科學態度，利用現代科學技術，不斷進行驗證和比較，才能推動中葯現代化的步伐。

⑽ 醫療質量關鍵環節，重點部門管理標准與措施的落實督查表怎樣寫

鄉鎮衛生院管理年活動評價標准
公共衛生服務管理部分（160分）
嚴格執行《**省鄉鎮衛生院公共衛生服務管理規定》。
一、公衛辦設置（10分）
按要求配置公衛辦人員、業務用房和相關設備設施，落實公共衛生工作人員待遇。
二、傳染病疫情報告與管理（20分）
1設立傳染病診室，負責接診、留驗傳染病人和疑似傳染病人。（5分）
2建立傳染病登記簿和實驗室檢測（包括肺結核X線檢測）結果登記本，各項填寫清晰完整。（3分）
3及時收集、登記、核實並按法定時限進行疫情信息的網路直報。（5分）
4按照責任分工，落實霍亂、結核病、艾滋病、血吸蟲病等重點傳染病的防治措施。（7分）
三、免疫規劃（40分）
1預防接種門診有候種室、接種室，各室有明顯的標識。（5分）
2對兒童預防接種工作實行信息化管理。轄區內目標兒童預防接種相關信息計算機錄入、管理率100%。（10分）
3按照《疫苗流通和預防接種管理條例》要求，做好疫苗的接收、儲運、分發和使用工作。冰箱、冷櫃專人管理，疫苗按品種、批號、效期分類碼放，溫度記錄完整。（15分）
4預防接種卡、證、冊齊全，兒童免疫規劃疫苗全程接種率以鄉為單位大於90％。（10分）
四、突發公共衛生事件應急處置（10分）
1建立和落實突發公共衛生事件報告制度，值班和工作記錄完整。（5分）
2協助縣級衛生行政部門和疾病預防控制機構開展調查、采樣處落實相關防控措施。（5分）
五、婦幼衛生工作（50分）
1每月召開一次村級保健人員例會，掌握本鄉鎮婦幼保健基本情況，專干下基層時間每月不少於15天，及時建立轄區內孕產婦保健手冊，正確、完整填寫工作相關表、卡、冊，定期上報婦幼衛生工作信息報表。（11分）
2按規定完成孕情掌握、產前檢查產後訪視，落實高危孕產婦建卡、追蹤管理和指導選擇分娩地點任務。負責產後42—56天健康檢查。孕情掌握率大於95%，高危孕產婦管理率達100%。（12分）
3做好新生兒訪視、7歲以下兒童「4、2、1」定期體檢或生長發育監測工作。對兒童體檢中所發現的體弱兒童進行專案管理。專案管理率達60%以上。（10分）
4開展住院分娩技術服務的鄉鎮衛生院，《**省鄉鎮衛生院產科建設指導標准》。（6分）
5實行孕產婦分級管理，杜絕截留高危孕產婦。批准開展剖宮產的鄉鎮衛生院剖宮產率控制在25%以內。（6分）
6宣傳動員並協助開展新生兒疾病篩查、產前篩查與診斷。《出生醫學證明》的發放與管理規范。（5分）
六、農村健康教育（10分）
1利用農村有線廣播、宣傳櫥窗、農民技術學校、衛生科普趕集和民族傳統節目等開展健康教育。（3分）
2開展傳染病、寄生蟲病、慢性非傳染性疾病、地方病、職業病防治知識宣傳。（4分）
七、村衛生室管理（10分）
1實施以公共衛生服務為重點的鄉村衛生服務管理一體化，加強轄區內鄉村醫生的監管，定期召開鄉村醫生例會，統籌安排工作任務。（5分）
2按照《**省鄉村醫生從事公共衛生服務勞務補助辦法》要求，做好鄉村醫生從事公共衛生服務績效考核及勞務補助發放工作。（5分）
八、公共衛生管理（10分）
1.掌握轄區餐飲單位及從業人員本底，指導鄉村醫生建立農村聚餐信息登記制度並及時上報，對農村聚餐活動開展檢查與指導。（5分）
2.按《醫療廢物管理條例》要求，對轄區內村衛生室醫療廢物處置情況進行監管。（5分）
臨床診療服務管理部分（300分）
（一）建立健全各類人員崗位責任制（15分）
1.結合本院實際，建立各類人員崗位職責，有資料可查。（15分）
2.各類人員熟悉各自的崗位職責，認真履行崗位職責，抽查醫務人員回答正確率100%。（5分）
3.建立各類人員崗位績效考核制度並實施到位，有記錄可查。（5分）
（二）健全並落實各項規章制度（35分）
1.建立並重點落實醫師查房制度、疑難病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、書簽討論制度、死亡病例討論制度、查對制度、交接班制度、、談話告知制度等醫療質量安全管理核心制度，有記錄可查。（6分）
2.嚴格執行湖南省《鄉村醫療機構醫療文書書寫規范與管理規定》。病歷書寫及時、准確、完整、規范，抽查病歷合格率100%，病歷優良率大於或等於90%，入、出院診斷符合率大於或等於90%。（10分）
3嚴格按照處方書寫要求開具處方，隨機抽查門診處方和病歷：處方合格率大於或等於90%，臨床診斷記載比例達100%。（8分）
4.加強手術病例醫療質量管理。手術前後診斷符合率大於或等於90%，無菌手術切口甲級癒合率大於或等於90%，無菌手術切口感染率小於或等於1%。（5分）
5.嚴格遵守診療護理常規和操作規程。加強門（急）診診療工作的管理，配齊常用急救葯品、器材，並使其保持良好的備用狀態，確保門（急）診診療及時、有效。規范轉診病人的轉診指針和轉診程序。有記錄可查。（6分）
（三）建立醫療質量管理體系（25分）
1.明確衛生院院長為醫療質量管理第一責任人，全面負責醫療質量工作。（5分）
2.根據衛生院的規模，結合實際明確1名專職或兼職管理人員具體負責醫療質量監管工作，行使指導、檢查、考核、評價和監督職能。（5分）
3.制定並落實醫療質量監督管理、檢查評價、分析講評、信息通報等制度。定期進行醫療環節質量檢查、講評、通報，整改措施落實。有記錄可查。（10分）
4.制定並落實醫療質量管理措施、醫療質量持續改進方案和醫療質量檢查評價標准。有記錄可查。（5分）
（四）加強醫療服務安全管理（20分）
1.按照有關法律法規要求，結合本院醫療安全方面的薄弱環節，經常性地開展醫療服務安全教育，定期開展醫療質量和醫療服務安全分析（每季度一次）。（5分）
2.加強醫療安全管理，制定並落實醫療糾紛和投訴受理、調查、處理、反饋制度，明確一名兼職人員具體負責，不上交矛盾，不推脫責任。有記錄可查。（5分)
3.衛生院與個人簽訂醫療質量與醫療安全責任狀，責任分解到人，實行醫療質量與醫療安全責任制和責任追究制，責任追究到人。有記錄可查。（5分）
制定並落實醫療事故防範預案和處理預案，有資料可查。及時上報醫療糾紛、醫療事故和重大醫療過失行為。重大醫療過失行為和醫療事故報告率100%。（5分）
（五）強化「三基」訓練，掌握並使用農村衛生適宜技術（35分）
按照「三嚴」要求，以**省衛生廳《鄉鎮衛生院醫務人員「三基」培訓指南》為依據，加強鄉鎮衛生院醫務人員「三基」訓練。
1.建立「三基」培訓制度和考核獎懲措施，制定「三基」培訓計劃，有具體的培訓安排和培訓記錄。（5分）
2.衛生院每季度自行組織一次「三基」理論考試，每半年組織一次「三基」技能考核，有考卷和記錄可查。（6分）
3.監督檢查時隨機抽查醫護人員「三基」理論考試合格率大於或等於80%。（7分）
4.按照,《**省農村與社區衛生適宜技術培訓手冊》要求，每位醫師能熟練掌握並使用農村適宜技術10項以上。（10分）
（六）加強護理管理，提高護理質量（80分）
1.健全護理管理體系。根據衛生院規模，設置護理管理負責人或護理部，護理管理實行在院長領導下的護士或護理部主任負責制。護理人力配置符合有關規定，能滿足臨床需求。（10分）
2.按照湖南省衛生廳編寫的《鄉鎮衛生院護理工作規范》要求，建立並落實各項護理工作制度、護士崗位職責和工作標准、常見病多發病護理常規以及常用護理技術操作程序等。有記錄和資料可查。（20分）
3.轉變護理工作模式，加強臨床基礎護理，落實「以病人為中心」服務宗旨和人性化護理服務措施，提供康復和健康指導。基礎護理合格率大於或等於90%。（5分）
4.制定護理質量評價標准，定期對護理質量進行檢查和評價，增強鄉鎮衛生院護理人員質量意識，提高護理質量和護理服務水平。（15分）
5.加強手術室、產房和供應室的管理。服務建設、設備配置與功能需求相適應，用房布局和工作流程合理，符合預防和控制醫院感染的要求。（10分）
6.加強護理人員在職培訓和繼續醫學教育。制定護理人員培訓計劃，包括院內培訓、學歷教育、上級醫院進修培訓和外出參觀學習等，提高護士隊伍整體水平。有記錄可查。（10分）
（七）中醫葯服務管理（35分）
1.嚴格執行衛生部、國家中醫葯管理局《鄉鎮衛生院中醫葯服務管理基本規范》和省衛生廳《**省鄉鎮衛生院中醫科建設標准》，加強中醫科中葯房的建設和管理，中醫科的設置、設備的配備和中醫葯專業人員的配置等均符合要求。（10分）
2.提供基本的中醫醫療服務，在門診、病房、出診等工作中運用中醫葯理論處理常見病、多發病、慢性病35種以上；中醫葯服務應佔全院醫療服務總量的25%以上。（8分）
3.在醫療臨床及康復保健服務中運用中葯及針灸、推拿、火罐、敷貼、刮痧、熏洗、穴位注射、熱熨等中醫葯適宜技術5種以上。能提供100種中成葯和300種以上的中葯飲片，滿足臨床用葯需要，中葯銷售額占葯品銷售總額的30%以上。（7分）
4.嚴格遵守國家有關中醫診斷治療原則、技術標准和操作規范。（5分）
5.充分運用中醫葯知識預防各種傳染病，開展2種以上利用中醫葯技術防治疾病的一體化服務，運用中醫理論和技術參與健康指導和行為干預；採取多種形式，宣傳中醫葯防病保健科普知識。（5分）
（八）臨床用葯管理（30分）
1.加強抗菌葯物使用管理（共13分）。
嚴格執行衛生部《抗菌葯物臨床應用指導原則》，建立健全合理用葯管理制度。制定並落實本院抗菌葯物臨床應用分級管理制度。有資料可查。（2分）
門診處方和住院醫囑嚴格控制抗菌葯物不合理聯用，提倡單用，兩種以上慎用，三種以上禁用。對使用三級抗菌葯物的病人必須有上級醫院專家會診或本院醫生會診討論記錄。分別抽查住院病歷和出院病歷各5份、死亡病歷一份，住院病歷中，對抗菌葯物的選用、改用、停用必須有記錄（各5分，共10分）
外科圍手術期用葯必須按照抗菌葯物臨床合理使用指導原則要求嚴格執行，特殊情況必須有科主任簽字並在病歷中記錄（1分）