混凝土實驗室培訓計劃

㈠ 我想找一篇關於混凝土公司試驗室的個人總結

工作總結，一般都應有著如下的框架與要求：
(一) 概述。分析下主客觀條件、環境基礎等等。
(二) 各項工作的開展、完成情況。
(三) 工作中存在的問題和不足。
(四) 今後打算。該保持的保持，該繼續的繼續，該強化的強化，該提升的提升，該開展的開展。還不清楚的話，可找

㈡ 做混凝土實驗室主任要什麼學歷，什麼條件

做混凝土實驗室主任學歷沒有限制的，主要證件是中級職稱工程師以及實驗員上崗證。不同地區需要證件可能略有差異。

混凝土實驗室主任崗位職責：

1、組織設計和質量計劃，編制項目實驗計劃，根據施工需要。

2、負責檢查簽定和實驗工程項目使用的材料是否符合規范和設計要求，及時提出報告。

3、負責做各類原材料試驗，過程試驗，各種配合比設計，及時提供試驗報告。

4、檢查、指導試驗人員和質檢人員的工作。

5、對本室不能進行的試驗項目，經領導批准後，負責聯系具備試驗條件和資質的單位進行試驗，並及時提供試驗報告，做好試驗結果的保密工作。

(2)混凝土實驗室培訓計劃擴展閱讀：

培訓：

混凝土生產企業的技術負責人、實驗室技術負責人以及從事技術方面的人員；還包括混凝土施工、外加劑、質檢、科研、監理、防水等單位的中堅力量。

經過短期培訓，使培訓對象能夠勝任混凝土企業實驗室主任一職和具備國家混凝土行業中、高級試驗和質檢國家職業技能技術水平，熟悉實驗室主任工作或具備規范的操作手法和技術水平，正確解決實驗室和現場相關的技術問題。

培訓班特別突出有效性和實用性。

㈢ 請問混凝土攪拌站的培訓計劃該怎麼制定

= -!什麼崗位啊朋友 你這培訓也不說對什麼職位培訓

㈣ 混凝土實驗室資質認定評審准則

混凝土實驗室資質認定評審准則
1．總則
1.1 為貫徹實施《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》，確保科學、規范地實
施實驗室資質認定（計量認證/審查認可）評審，為實驗室資質行政許可提供可
靠依據，根據《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標准化法》、《中華人
民共和國產品質量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關法律、法規的規
定，制定本准則。
1.2 在中華人民共和國境內，對從事向社會出具具有證明作用的數據和結果的實
驗室資質認定（計量認證、授權、驗收）的評審應當遵守本准則。
1.3 本准則所稱的實驗室資質認定評審，是指國家認證認可監督管理委員會和各
省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室的基本條件和能力是否
符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標准實施的評價和承認活動。
1.4 實驗室的資質認定評審，應當遵循客觀公正、科學准確、統一規范、有利於
檢測資源共享和避免不必要重復的原則。
1.5 對取得國家認監委確定的認可機構認可的實驗室進行資質認定，只對本准則
特定條款（黑體字部分）進行評審。同時申請實驗室認可和資質認定的，應按實
驗室認可准則和本准則的特定條款進行評審。
2．參考文件
GB/T15481：2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
ISO/IEC17025：2005《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》（國家質量監督檢驗檢疫總局第86
號局長令）
《產品質量檢驗機構計量認證/審查認可（驗收）評審准則》（試行）（質技
監認實函[2000]046號）
3．術語和定義
本准則使用《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》和 GB/T15481：1999
《檢測和校準實驗室能力的通用要求》中給出的相關術語和定義。
4．管理要求
4.1組織
實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨
立地從事檢測或校準活動。
4.1.1 實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經法人授權，能獨立承擔
第三方公正檢驗，獨立對外行文和開展業務活動，有獨立帳目和獨立核算。
4.1.2 實驗室應具備固定的工作場所， 應具備正確進行檢測和/或校準所需要的並
且能夠獨立調配使用的固定、臨時和可移動檢測和/或校準設備設施。
4.1.3 實驗室管理體系應覆蓋其所有場所進行的工作。
4.1.4 實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業技術人員和管理人
員。
4.1.5 實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數據和結
果存在利益關系；不得參與任何有損於檢測和/或校準判斷的獨立性和誠信度的
活動； 不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計、
研製、生產、供應、安裝、使用或者維護活動。
實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內外部的不正當的商業、 財務和其
他方面的壓力和影響，並防止商業賄賂。
4.1.6 實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、 商業秘密
和技術秘密負有保密義務，並有相應措施。
4.1.7 實驗室應明確其組織和管理結構、在母體組織中的地位，以及質量管理、
技術運作和支持服務之間的關系。
4.1.8 實驗室最高管理者、技術管理者、質量主管及各部門主管應有任命文件，
獨立法人實驗室最高管理者應由其上級單位任命； 最高管理者和技術管理者的變
更需報發證機關或其授權的部門確認。
4.1.9實驗室應規定對檢測和/或校準質量有影響的所有管理、操作和核查人員的
職責、權力和相互關系。必要時，指定關鍵管理人員的代理人。
4.1.10 實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序、目的和結果評價的人員
對檢測和/或校準的關鍵環節進行監督。
4.1.11 實驗室應由技術管理者全面負責技術運作，並指定一名質量主管，賦予其
能夠保證管理體系有效運行的職責和權力。
4.1.12 對政府下達的指令性檢驗任務，應編制計劃並保質保量按時完成（適用於
授權/驗收的實驗室）。
4.2 管理體系
實驗室應按照本准則建立和保持能夠保證其公正性、獨立性並與其檢測和/
或校準活動相適應的管理體系。管理體系應形成文件，闡明與質量有關的政策，
包括質量方針、目標和承諾，使所有相關人員理解並有效實施。
4.3 文件控制
實驗室應建立並保持文件編制、審核、批准、標識、發放、保管、修訂和廢
止等的控製程序，確保文件現行有效。
4.4 檢測和/或校準分包
如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要
符合本准則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設備使用頻次低、價格昂貴
及特種項目）。實驗室應確保並證實分包方有能力完成分包任務。實驗室應將分
包事項以書面形式徵得客戶同意後方可分包。
4.5 服務和供應品的采購
實驗室應建立並保持對檢測和/或校準質量有影響的服務和供應品的選擇、
購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務和供應品的質量。
4.6 合同評審
實驗室應建立並保持評審客戶要求、標書和合同的程序，明確客戶的要求。
4.7 申訴和投訴
實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測和/或校準
結論提出的異議。應保存所有申訴和投訴及處理結果的記錄。
4.8 糾正措施、預防措施及改進
實驗室在確認了不符合工作時，應採取糾正措施；在確定了潛在不符合的原
因時，應採取預防措施，以減少類似不符合工作發生的可能性。實驗室應通過實
施糾正措施、預防措施等持續改進其管理體系。
4.9 記錄
實驗室應有適合自身具體情況並符合現行質量體系的記錄制度。 實驗室質量
記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適
當程序規范進行。
所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應採取有效措施，避免原始
信息或數據的丟失或改動。
所有質量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數據、記錄、以及證書 /證書副
本等技術記錄均應歸檔並按適當的期限保存。每次檢測和/或校準的記錄應包含
足夠的信息以保證其能夠再現。記錄應包括參與抽樣、樣品准備、檢測和/校準
人員的標識。所有記錄、證書和報告都應安全儲存、妥善保管並為客戶保密。
4.10 內部審核
實驗室應定期地對其質量活動進行內部審核， 以驗證其運作持續符合管理體
系和本准則的要求。 每年度的內部審核活動應覆蓋管理體系的全部要素和所有活
動。審核人員應經過培訓並確認其資格，只要資源允許，審核人員應獨立於被審
核的工作。
4.11 管理評審
實驗室最高管理者應根據預定的計劃和程序，定期地對管理體系和檢測和/
或校準活動進行評審，以確保其持續適用和有效，並進行必要的改進。
管理評審應考慮到：政策和程序的適應性；管理和監督人員的報告；近期內
部審核的結果；糾正措施和預防措施；由外部機構進行的評審；實驗室間比對和
能力驗證的結果；工作量和工作類型的變化；申訴、投訴及客戶反饋；改進的建
議；質量控制活動、資源以及人員培訓情況等。
5．技術要求
5.1 人員
5.1.1 實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業技術人員和管理人
員。實驗室應使用正式人員或合同制人員。使用合同制人員及其他的技術人員及
關鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員勝任工作且受到監督，並按照實驗室管
理體系要求工作。
5.1.2 對所有從事抽樣、檢測和/或校準、簽發檢測/校準報告以及操作設備等工
作的人員，應按要求根據相應的教育、培訓、經驗和/或可證明的技能進行資格
確認並持證上崗。從事特殊產品的檢測和/或校準活動的實驗室，其專業技術人
員和管理人員還應符合相關法律、行政法規的規定要求。
5.1.3 實驗室應確定培訓需求，建立並保持人員培訓程序和計劃。實驗室人員應
經過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，並有相應的技術知識和經驗。
5.1.4使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督。
5.1.5 實驗室應保存人員的資格、培訓、技能和經歷等的檔案。
5.1.6 實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，
熟悉業務，經考核合格。
5.1.7 依法設置和依法授權的質量監督檢驗機構，其授權簽字人應具有工程師以
上（含工程師）技術職稱，熟悉業務，在本專業領域從業 3年以上。
5.2 設施和環境條件
5.2.1 實驗室的檢測和校準設施以及環境條件應滿足相關法律法規、技術規范或
標準的要求。
5.2.2 設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境
條件。在非固定場所進行檢測時應特別注意環境條件的影響。
5.2.3 實驗室應建立並保持安全作業管理程序，確保化學危險品、毒品、有害生
物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊、以及水、氣、火、電等危及安全的因素和
環境得以有效控制，並有相應的應急處理措施。
5.2.4實驗室應建立並保持環境保護程序，具備相應的設施設備，確保檢測/校準
產生的廢氣、廢液、粉塵、雜訊、固廢物等的處理符合環境和健康的要求，並有
相應的應急處理措施。
5.2.5區域間的工作相互之間有不利影響時，應採取有效的隔離措施。
5.2.6對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制並正確標識。
5.3 檢測和校準方法
5.3.1實驗室應按照相關技術規范或者標准，使用適合的方法和程序實施檢測和/
或校準活動。實驗室應優先選擇國家標准、行業標准、地方標准；如果缺少指導
書可能影響檢測和/或校準結果，實驗室應制定相應的作業指導書。
5.3.2 實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，應重
新進行確認。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。
5.3.3 與實驗室工作有關的標准、手冊、指導書等都應現行有效並便於工作人員
使用。
5.3.4需要時，實驗室可以採用國際標准，但僅限特定委託方的委託檢測。
5.3.5 實驗室自行制訂的非標方法，經確認後，可以作為資質認定項目，但僅限
特定委託方的檢測。
5.3.6 檢測和校準方法的偏離須有相關技術單位驗證其可靠性或經有關主管部門
核准後，由實驗室負責人批准和客戶接受，並將該方法偏離進行文件規定。
5.3.7 實驗室應有適當的計算和數據轉換及處理規定，並有效實施。當利用計算
機或自動設備對檢測或校準數據進行採集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，
實驗室應建立並實施數據保護的程序。該程序應包括（但不限於）：數據輸入或
採集、數據存儲、數據轉移和數據處理的完整性和保密性。
5.4 設備和標准物質
5.4.1 實驗室應配備正確進行檢測和/或校準（包括抽樣、樣品制備、數據處理與
分析）所需的抽樣、測量和檢測設備（包括軟體）及標准物質，並對所有儀器設
備進行正常維護。
5.4.2 如果儀器設備有過載或錯誤操作、或顯示的結果可疑、或通過其他方式表
明有缺陷時，應立即停止使用，並加以明顯標識，如可能應將其儲存在規定的地
方直至修復；修復的儀器設備必須經檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。
實驗室應檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。
5.4.3 如果要使用實驗室永久控制范圍以外的儀器設備（租用、借用、使用客戶
的設備），限於某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設施設備，且應保證符
合本准則的相關要求。
5.4.4 設備應由經過授權的人員操作。設備使用和維護的有關技術資料應便於有
關人員取用。
5.4.5 實驗室應保存對檢測和/或校準具有重要影響的設備及其軟體的檔案。 該檔
案至少應包括：
a) 設備及其軟體的名稱；
b) 製造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識；
c) 對設備符合規范的核查記錄（如果適用）；
d) 當前的位置（如果適用）；
e) 製造商的說明書（如果有），或指明其地點；
f) 所有檢定/校準報告或證書；
g) 設備接收/啟用日期和驗收記錄；
h) 設備使用和維護記錄（適當時）；
i) 設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。
5.4.6所有儀器設備（包括標准物質）都應有明顯的標識來表明其狀態。
5.4.7 若設備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應確保該設備返回後，在使用前
對其功能和校準狀態進行檢查並能顯示滿意結果。
5.4.8 當需要利用期間核查以保持設備校準狀態的可信度時，應按照規定的程序
進行。
5.4.9 當校準產生了一組修正因子時，實驗室應確保其得到正確應用。
5.4.10未經定型的專用檢測儀器設備需提供相關技術單位的驗證證明。
5.5 量值溯源
5.5.1實驗室應確保其相關檢測和/或校準結果能夠溯源至國家基標准。實驗室應
制定和實施儀器設備的校準和/或檢定 （驗證）、 確認的總體要求。 對於設備校準，
應繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量
儀器設備量值符合計量法制規定。
5.5.2 檢測結果不能溯源到國家基標準的，實驗室應提供設備比對、能力驗證結
果的滿意證據。
5.5.3實驗室應制定設備檢定/校準的計劃。在使用對檢測、校準的准確性產生影
響的測量、檢測設備之前，應按照國家相關技術規范或者標准進行檢定/校準，
以保證結果的准確性。
5.5.4實驗室應有參考標準的檢定/校準計劃。參考標准在任何調整之前和之後均
應校準。實驗室持有的測量參考標准應僅用於校準而不用於其他目的，除非能證
明作為參考標準的性能不會失效。
5.5.5可能時，實驗室應使用有證標准物質（參考物質）。沒有有證標准物質（參
考物質）時，實驗室應確保量值的准確性。
5.5.6 實驗室應根據規定的程序對參考標准和標准物質（參考物質）進行期間核
查，以保持其校準狀態的置信度。
5.5.7 實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標准和標准物質（參
考物質），以防止污染或損壞，確保其完整性。
5.6 抽樣和樣品處置
5.6.1實驗室應有用於檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存
儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準樣品的完整性。
5.6.2實驗室應按照相關技術規范或者標准實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、
處置等。沒有相關的技術規范或者標準的，實驗室應根據適當的統計方法制定抽
樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結果的有效性。
5.6.3 實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環境條件、必要時有抽
樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應包括抽樣計劃所依據的統計方法。
5.6.4 實驗室應詳細記錄客戶對抽樣計劃的偏離、添加或刪節的要求，並告知相
關人員。
5.6.5 實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態，包括與正常（或規定）條件的
偏離。
5.6.6實驗室應具有檢測和/或校準樣品的標識系統，避免樣品或記錄中的混淆。
5.6.7 實驗室應有適當的設備設施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室
應保持樣品的流轉記錄。
5.7結果質量控制
5.7.1 實驗室應有質量控製程序和質量控制計劃以監控檢測和校準結果的有效
性，可包括（但不限於）下列內容：
a) 定期使用有證標准物質 （參考物質） 進行監控和/或使用次級標准物質 （參
考物質）開展內部質量控制；
b) 參加實驗室間的比對或能力驗證；
c) 使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；
d) 對存留樣品進行再檢測或再校準；
e) 分析一個樣品不同特性結果的相關性。
5.7.2 實驗室應分析質量控制的數據，當發現質量控制數據將要超出預先確定的
判斷依據時，應採取有計劃的措施來糾正出現的問題，並防止報告錯誤的結果。
5.8 結果報告
5.8.1 實驗室應按照相關技術規范或者標准要求和規定的程序， 及時出具檢測和/
或校準數據和結果，並保證數據和結果准確、客觀、真實。報告應使用法定計量
單位。
5.8.2檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：
a) 標題；
b) 實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準的地點；
c) 檢測和/或校準報告的唯一性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及
報告結束的清晰標識；
d) 客戶的名稱和地址（必要時）；
e) 所用標准或方法的識別；
f) 樣品的狀態描述和標識；
g) 樣品接收日期和進行檢測和/或校準的日期（必要時）；
h) 如與結果的有效性或應用相關時，所用抽樣計劃的說明；
i) 檢測和/或校準的結果；
j) 檢測和/或校準人員及其報告批准人簽字或等效的標識；
k) 必要時，結果僅與被檢測和/或校準樣品有關的聲明。
5.8.3 需對檢測和/或校準結果做出說明的，報告中還可包括下列內容：
a) 對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節，以及特定檢測和/或校準條
件信息；
b) 符合（或不符合）要求和/或規范的聲明；
c)當不確定度與檢測和/或校準結果的有效性或應用有關，或客戶有要求，
或不確定度影響到對結果符合性的判定時，報告中還需要包括不確定度的信息；
d) 特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。
5.8.4 對含抽樣的檢測報告，還應包括下列內容：
a) 抽樣日期；
b) 與抽樣方法或程序有關的標准或規范，以及對這些規范的偏離、增添或
刪節；
c) 抽樣位置，包括任何簡圖、草圖或照片；
d) 抽樣人；
e）列出所用的抽樣計劃；
f）抽樣過程中可能影響檢測結果解釋的環境條件的詳細信息。
5.8.5 檢測報告中含分包結果的，這些結果應予清晰標明。分包方應以書面或電
子方式報告結果。
5.8.6 當用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結果時，
應滿足本准則的要求。
5.8.7對已發出報告的實質性修改，應以追加文件或更換報告的形式實施；並應
包括如下聲明： 「對報告的補充，系列號……（或其他標識） 」 ，或其他等效的文
字形式。報告修改應滿足本准則的所有要求，若有必要發新報告時，應有唯一性

㈤ 關於如何做好混凝土實驗室主任的本職工作

提幾點自己的看法抄，希望對你有幫助
首先是大題，大的方面：一、人員 二、質量 三、效益
分解成具體方面 一、人員 1、人員素質培養 2、人員思想教育 3、人員崗位職責分工 等
二、質量 1、質量目標 2、質量保證措施 3、質量問題處理措施 等
三、效益 1、效益目標 2、保證效益的具體措施 等
上述中又可向下逐級分解 更細致的內容 如人員素質培養：組織人員培訓 培訓的內容又包括專業規范及實驗室質量程序的宣貫、員工報告編制方法注意要點的培訓 計劃培訓時間 等
答的不好 只是拋磚引玉 希望能幫到你

㈥ 銷售混凝土的培訓方案

主要還是對銷售過程培訓。

無非就是客戶定位、市場概況、競爭內對手、公司優劣容勢分析。

在培訓當中應對所定位客戶群體不一而做相關不同業務分析方法，如：大型房地產項目，品牌制定方、采購方...因素分析、小型廠房銷售套路、大型工業項目、政府項目等的銷售套路...

㈦ 混凝土實驗室辦資質的必要設備

混凝土實驗室資質認定評審准則
1．總則
1.1為貫徹實施《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》，確保科學、規范地實施實驗室資質認定（計量認證/審查認可）評審，為實驗室資質行政許可提供可靠依據，根據《中華人民共和國計量法》、《中華人民共和國標准化法》、《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國認證認可條例》等有關法律、法規的規定，制定本准則。
1.2在中華人民共和國境內，對從事向社會出具具有證明作用的數據和結果的實驗室資質認定（計量認證、授權、驗收）的評審應當遵守本准則。
1.3本准則所稱的實驗室資質認定評審，是指國家認證認可監督管理委員會和各省、自治區、直轄市人民政府質量技術監督部門對實驗室的基本條件和能力是否符合法律、行政法規規定以及相關技術規范或者標准實施的評價和承認活動。
1.4實驗室的資質認定評審，應當遵循客觀公正、科學准確、統一規范、有利於檢測資源共享和避免不必要重復的原則。
1.5對取得國家認監委確定的認可機構認可的實驗室進行資質認定，只對本准則特定條款（黑體字部分）進行評審。同時申請實驗室認可和資質認定的，應按實
驗室認可准則和本准則的特定條款進行評審。
2．參考文件
GB/T15481：2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
ISO/IEC17025：2005《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》（國家質量監督檢驗檢疫總局第86號局長令）
《產品質量檢驗機構計量認證/審查認可（驗收）評審准則》（試行）（質技監認實函[2000]046號）
3．術語和定義
本准則使用《實驗室和檢查機構資質認定管理辦法》和GB/T15481：1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》中給出的相關術語和定義。
4．管理要求
4.1組織
實驗室應依法設立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測或校準活動。
4.1.1實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經法人授權，能獨立承擔第三方公正檢驗，獨立對外行文和開展業務活動，有獨立帳目和獨立核算。
4.1.2實驗室應具備固定的工作場所，應具備正確進行檢測和/或校準所需要的並且能夠獨立調配使用的固定、臨時和可移動檢測和/或校準設備設施。
4.1.3實驗室管理體系應覆蓋其所有場所進行的工作。
4.1.4實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業技術人員和管理人員。
4.1.5實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數據和結果存在利益關系；不得參與任何有損於檢測和/或校準判斷的獨立性和誠信度的活動；不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關系的產品設計、研製、生產、供應、安裝、使用或者維護活動。
實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內外部的不正當的商業、財務和其他方面的壓力和影響，並防止商業賄賂。
4.1.6實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、商業秘密和技術秘密負有保密義務，並有相應措施。
4.1.7實驗室應明確其組織和管理結構、在母體組織中的地位，以及質量管理、技術運作和支持服務之間的關系。
4.1.8實驗室最高管理者、技術管理者、質量主管及各部門主管應有任命文件，獨立法人實驗室最高管理者應由其上級單位任命；最高管理者和技術管理者的變更需報發證機關或其授權的部門確認。
4.1.9實驗室應規定對檢測和/或校準質量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權力和相互關系。必要時，指定關鍵管理人員的代理人。
4.1.10實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序、目的和結果評價的人員對檢測和/或校準的關鍵環節進行監督。
4.1.11實驗室應由技術管理者全面負責技術運作，並指定一名質量主管，賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權力。
4.1.12對政府下達的指令性檢驗任務，應編制計劃並保質保量按時完成（適用於授權/驗收的實驗室）。
4.2管理體系
實驗室應按照本准則建立和保持能夠保證其公正性、獨立性並與其檢測和/或校準活動相適應的管理體系。管理體系應形成文件，闡明與質量有關的政策，包括質量方針、目標和承諾，使所有相關人員理解並有效實施。
4.3文件控制
實驗室應建立並保持文件編制、審核、批准、標識、發放、保管、修訂和廢止等的控製程序，確保文件現行有效。
4.4檢測和/或校準分包
如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本准則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設備使用頻次低、價格昂貴及特種項目）。實驗室應確保並證實分包方有能力完成分包任務。實驗室應將分包事項以書面形式徵得客戶同意後方可分包。
4.5服務和供應品的采購
實驗室應建立並保持對檢測和/或校準質量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務和供應品的質量。
4.6合同評審
實驗室應建立並保持評審客戶要求、標書和合同的程序，明確客戶的要求。4.7申訴和投訴
實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關方對其檢測和/或校準結論提出的異議。應保存所有申訴和投訴及處理結果的記錄。
4.8糾正措施、預防措施及改進
實驗室在確認了不符合工作時，應採取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應採取預防措施，以減少類似不符合工作發生的可能性。實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續改進其管理體系。
4.9記錄
實驗室應有適合自身具體情況並符合現行質量體系的記錄制度。實驗室質量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適當程序規范進行。
所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應採取有效措施，避免原始信息或數據的丟失或改動。所有質量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數據、記錄、以及證書/證書副
本等技術記錄均應歸檔並按適當的期限保存。每次檢測和/或校準的記錄應包含足夠的信息以保證其能夠再現。記錄應包括參與抽樣、樣品准備、檢測和/校準人員的標識。所有記錄、證書和報告都應安全儲存、妥善保管並為客戶保密。
4.10內部審核
實驗室應定期地對其質量活動進行內部審核，以驗證其運作持續符合管理體系和本准則的要求。每年度的內部審核活動應覆蓋管理體系的全部要素和所有活動。審核人員應經過培訓並確認其資格，只要資源允許，審核人員應獨立於被審核的工作。
4.11管理評審
實驗室最高管理者應根據預定的計劃和程序，定期地對管理體系和檢測和/或校準活動進行評審，以確保其持續適用和有效，並進行必要的改進。
管理評審應考慮到：政策和程序的適應性；管理和監督人員的報告；近期內部審核的結果；糾正措施和預防措施；由外部機構進行的評審；實驗室間比對和能力驗證的結果；工作量和工作類型的變化；申訴、投訴及客戶反饋；改進的建議；質量控制活動、資源以及人員培訓情況等。
5．技術要求
5.1人員
5.1.1實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業技術人員和管理人員。實驗室應使用正式人員或合同制人員。使用合同制人員及其他的技術人員及關鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員勝任工作且受到監督，並按照實驗室管理體系要求工作。
5.1.2對所有從事抽樣、檢測和/或校準、簽發檢測/校準報告以及操作設備等工作的人員，應按要求根據相應的教育、培訓、經驗和/或可證明的技能進行資格確認並持證上崗。從事特殊產品的檢測和/或校準活動的實驗室，其專業技術人員和管理人員還應符合相關法律、行政法規的規定要求。
5.1.3實驗室應確定培訓需求，建立並保持人員培訓程序和計劃。實驗室人員應經過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，並有相應的技術知識和經驗。
5.1.4使用培訓中的人員時，應對其進行適當的監督。
5.1.5實驗室應保存人員的資格、培訓、技能和經歷等的檔案。
5.1.6實驗室技術主管、授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業務，經考核合格。
5.1.7依法設置和依法授權的質量監督檢驗機構，其授權簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術職稱，熟悉業務，在本專業領域從業3年以上。
5.2設施和環境條件
5.2.1實驗室的檢測和校準設施以及環境條件應滿足相關法律法規、技術規范或標準的要求。
5.2.2設施和環境條件對結果的質量有影響時，實驗室應監測、控制和記錄環境條件。在非固定場所進行檢測時應特別注意環境條件的影響。
5.2.3實驗室應建立並保持安全作業管理程序，確保化學危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊、以及水、氣、火、電等危及安全的因素和環境得以有效控制，並有相應的應急處理措施。
5.2.4實驗室應建立並保持環境保護程序，具備相應的設施設備，確保檢測/校準產生的廢氣、廢液、粉塵、雜訊、固廢物等的處理符合環境和健康的要求，並有相應的應急處理措施。
5.2.5區域間的工作相互之間有不利影響時，應採取有效的隔離措施。
5.2.6對影響工作質量和涉及安全的區域和設施應有效控制並正確標識。
5.3檢測和校準方法
5.3.1實驗室應按照相關技術規范或者標准，使用適合的方法和程序實施檢測和/或校準活動。實驗室應優先選擇國家標准、行業標准、地方標准；如果缺少指導書可能影響檢測和/或校準結果，實驗室應制定相應的作業指導書。
5.3.2實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發生了變化，應重新進行確認。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。
5.3.3與實驗室工作有關的標准、手冊、指導書等都應現行有效並便於工作人員使用。
5.3.4需要時，實驗室可以採用國際標准，但僅限特定委託方的委託檢測。
5.3.5實驗室自行制訂的非標方法，經確認後，可以作為資質認定項目，但僅限特定委託方的檢測。
5.3.6檢測和校準方法的偏離須有相關技術單位驗證其可靠性或經有關主管部門核准後，由實驗室負責人批准和客戶接受，並將該方法偏離進行文件規定。
5.3.7實驗室應有適當的計算和數據轉換及處理規定，並有效實施。當利用計算機或自動設備對檢測或校準數據進行採集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，實驗室應建立並實施數據保護的程序。該程序應包括（但不限於）：數據輸入或採集、數據存儲、數據轉移和數據處理的完整性和保密性。
5.4設備和標准物質
5.4.1實驗室應配備正確進行檢測和/或校準（包括抽樣、樣品制備、數據處理與分析）所需的抽樣、測量和檢測設備（包括軟體）及標准物質，並對所有儀器設備進行正常維護。
5.4.2如果儀器設備有過載或錯誤操作、或顯示的結果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應立即停止使用，並加以明顯標識，如可能應將其儲存在規定的地方直至修復；修復的儀器設備必須經檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。
實驗室應檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。
5.4.3如果要使用實驗室永久控制范圍以外的儀器設備（租用、借用、使用客戶的設備），限於某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設施設備，且應保證符合本准則的相關要求。
5.4.4設備應由經過授權的人員操作。設備使用和維護的有關技術資料應便於有關人員取用。
5.4.5實驗室應保存對檢測和/或校準具有重要影響的設備及其軟體的檔案。該檔案至少應包括：
a)設備及其軟體的名稱；
b)製造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識；
c)對設備符合規范的核查記錄（如果適用）；
d)當前的位置（如果適用）；
e)製造商的說明書（如果有），或指明其地點；
f)所有檢定/校準報告或證書；
g)設備接收/啟用日期和驗收記錄；
h)設備使用和維護記錄（適當時）；
i)設備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。
5.4.6所有儀器設備（包括標准物質）都應有明顯的標識來表明其狀態。
5.4.7若設備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應確保該設備返回後，在使用前對其功能和校準狀態進行檢查並能顯示滿意結果。
5.4.8當需要利用期間核查以保持設備校準狀態的可信度時，應按照規定的程序進行。
5.4.9當校準產生了一組修正因子時，實驗室應確保其得到正確應用。
5.4.10未經定型的專用檢測儀器設備需提供相關技術單位的驗證證明。
5.5量值溯源
5.5.1實驗室應確保其相關檢測和/或校準結果能夠溯源至國家基標准。實驗室應制定和實施儀器設備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。對於設備校準，應繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量儀器設備量值符合計量法制規定。
5.5.2檢測結果不能溯源到國家基標準的，實驗室應提供設備比對、能力驗證結果的滿意證據。
5.5.3實驗室應制定設備檢定/校準的計劃。在使用對檢測、校準的准確性產生影響的測量、檢測設備之前，應按照國家相關技術規范或者標准進行檢定/校準，
以保證結果的准確性。
5.5.4實驗室應有參考標準的檢定/校準計劃。參考標准在任何調整之前和之後均應校準。實驗室持有的測量參考標准應僅用於校準而不用於其他目的，除非能證明作為參考標準的性能不會失效。
5.5.5可能時，實驗室應使用有證標准物質（參考物質）。沒有有證標准物質（參考物質）時，實驗室應確保量值的准確性。
5.5.6實驗室應根據規定的程序對參考標准和標准物質（參考物質）進行期間核查，以保持其校準狀態的置信度。
5.5.7實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標准和標准物質（參考物質），以防止污染或損壞，確保其完整性。
5.6抽樣和樣品處置
5.6.1實驗室應有用於檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準樣品的完整性。
5.6.2實驗室應按照相關技術規范或者標准實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關的技術規范或者標準的，實驗室應根據適當的統計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結果的有效性。
5.6.3實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應包括抽樣計劃所依據的統計方法。
5.6.4實驗室應詳細記錄客戶對抽樣計劃的偏離、添加或刪節的要求，並告知相關人員。
5.6.5實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態，包括與正常（或規定）條件的偏離。
5.6.6實驗室應具有檢測和/或校準樣品的標識系統，避免樣品或記錄中的混淆。
5.6.7實驗室應有適當的設備設施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室應保持樣品的流轉記錄。
5.7結果質量控制
5.7.1實驗室應有質量控製程序和質量控制計劃以監控檢測和校準結果的有效性，可包括（但不限於）下列內容：
a)定期使用有證標准物質（參考物質）進行監控和/或使用次級標准物質（參考物質）開展內部質量控制；
b)參加實驗室間的比對或能力驗證；
c)使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；
d)對存留樣品進行再檢測或再校準；
e)分析一個樣品不同特性結果的相關性。
5.7.2實驗室應分析質量控制的數據，當發現質量控制數據將要超出預先確定的判斷依據時，應採取有計劃的措施來糾正出現的問題，並防止報告錯誤的結果。
5.8結果報告
5.8.1實驗室應按照相關技術規范或者標准要求和規定的程序，及時出具檢測和/或校準數據和結果，並保證數據和結果准確、客觀、真實。報告應使用法定計量
單位。
5.8.2檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：
a)標題；
b)實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準的地點；
c)檢測和/或校準報告的唯一性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及
報告結束的清晰標識；
d)客戶的名稱和地址（必要時）；
e)所用標准或方法的識別；
f)樣品的狀態描述和標識；
g)樣品接收日期和進行檢測和/或校準的日期（必要時）；
h)如與結果的有效性或應用相關時，所用抽樣計劃的說明；
i)檢測和/或校準的結果；
j)檢測和/或校準人員及其報告批准人簽字或等效的標識；
k)必要時，結果僅與被檢測和/或校準樣品有關的聲明。
5.8.3需對檢測和/或校準結果做出說明的，報告中還可包括下列內容：
a)對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節，以及特定檢測和/或校準條件信息；
b)符合（或不符合）要求和/或規范的聲明；
c)當不確定度與檢測和/或校準結果的有效性或應用有關，或客戶有要求，或不確定度影響到對結果符合性的判定時，報告中還需要包括不確定度的信息；
d)特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。
5.8.4對含抽樣的檢測報告，還應包括下列內容：
a)抽樣日期；
b)與抽樣方法或程序有關的標准或規范，以及對這些規范的偏離、增添或刪節；
c)抽樣位置，包括任何簡圖、草圖或照片；
d)抽樣人；
e）列出所用的抽樣計劃；
f）抽樣過程中可能影響檢測結果解釋的環境條件的詳細信息。
5.8.5檢測報告中含分包結果的，這些結果應予清晰標明。分包方應以書面或電子方式報告結果。
5.8.6當用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結果時，應滿足本准則的要求。
5.8.7對已發出報告的實質性修改，應以追加文件或更換報告的形式實施；並應包括如下聲明：「對報告的補充，系列號……（或其他標識）」，或其他等效的文
字形式。報告修改應滿足本准則的所有要求，若有必要發新報告時，應有唯一性

㈧ 混凝土試驗檢測計劃要從哪些方面審核

混凝土結構檢測工作基本要求如下：
一、混凝土結構現場檢測工作的基本程序。
二、混凝土結構現場檢測工作可接受單方委託，存在質量爭議的工程質量檢測宜由當事各方共同委託或由相關建設行政主管部門委託。
[避免爭議的工程質量檢測由當事方共同委託或由當地建設行政主管部門委託較好]
三、初步調查應以明確委託方的檢測要求和制定有針對性的檢測方案為目的。初步調查可採取踏勘現場、搜集和分析資料及詢問有關人員的方法。
四、混凝土結構現場檢測應制定完備的檢測方案，檢測方案宜征詢委託方意見，並應經過內部的審定。
五、混凝土結構現場檢測方案宜包括下列主要內容：
1、工程或結構概況，包括結構類型、設計、施工及監理單位，建造年代或檢測時工程的進度情況等；
2、檢測目的或委託方的檢測要求；
3、檢測的依據，包括檢測所依據的標准及有關的技術資料等；
4、檢測范圍、檢測項目和選用的檢測方法；
5、檢測的方式、檢驗批的劃分、抽樣方案和檢測數量；
6、檢測人員和儀器設備情況；
7、檢測工作進度計劃；
8、所需要的配合工作；
9、檢測中的安全與環保措施。
六、現場檢測所用儀器、設備的適用范圍和檢測精度應滿足檢測項目的要求。實施檢測時，所用儀器設備應在檢定或校準周期內，並應處於正常狀態。
七、承擔混凝土結構現場檢測工作的檢測機構，應指定本機構的一名工程師職稱以上的技術人員擔任主檢。現場檢測工作應由本機構兩名或兩名以上檢測人員承擔，所有進入現場的檢測人員應經過培訓取得上崗資格，對特殊的檢測項目，檢測人員應有相應的檢測資格證書。
八、現場檢測的測區和測點應有明晰標注和編號，標注和編號宜保留一定時間。
[保留一段時間的目的是便於復檢]
九、現場檢測獲取的數據或信息應符合下列規定：
1、人工記錄時，用專用紙質記錄表格，數據准確、字跡清晰，信息完整，不得追記、塗改，如有筆誤，應進行杠改；
2、儀器自動記錄時，將自動記錄的數據轉換成專用記錄格式列印輸出並經現場檢測人員校對確認；
3、圖像信息，標明獲取信息的位置和時間。
十、現場取得的試樣應予以標識並妥善保存。
十一、當發現檢測數據數量不足或檢測數據出現異常情況時，應進行復測或補充檢測，復測或補充檢測應有必要的說明。
十二、混凝土結構現場檢測工作結束後，應及時修補因檢測造成的結構或構件局部的損傷。修補後的結構構件，應滿足原結構構件承載力的要求。