葯品驗收員崗位知識培訓

⑴ 葯品驗收員怎麼工作

是這個意思嗎？

葯品驗收操作程序

1．目的:規范葯品驗收過程，保證入店葯品的質量合格、數量准確。

2．范圍：葯品購進及售出退回驗收工作

3．責任人：驗收員

4．內容

4．1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。

4．2購進葯品的驗收：

4．2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。

4．2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。

4．2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查；

① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；

② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證；

③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣；

④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號；

⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件；

⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。

4．2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。

4．2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。

4．2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。

4．2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。

4．2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。

4．2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。

4．3 售出退回葯品的驗收

4．3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。

4．3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。

4．3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年

⑵ 葯品gsp要求對人員的培訓內容

從事驗收工作的，應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或內者具有葯學初容級以上專業技術職稱； 從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱；直接收購地產中葯材的，驗收人員應當具有中葯學中級以上專業技術職稱。 從事驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。

⑶ 葯品驗收員怎麼工作

葯品驗收員想要更好的開展工作，必須要對葯物進行有效的了解，然後把驗收的過程規范性做好。

⑷ 葯品批發企業驗收員工作總結

主要寫一下主要的工作內容,強調安全的重要性，取得的成績，以及不足，最後提出合理化的建議或者新的努力方向。。。。。。。
工作總結就是讓上級知道你有什麼貢獻，體現你的工作價值所在。所以應該寫好幾點：1、你對崗位和工作上的認識2、具體你做了什麼事3、你如何用心工作，哪些事情是你動腦子去解決的。就算沒什麼，也要寫一些有難度的問題，你如何通過努力解決了4、以後工作中你還需提高哪些能力或充實哪些知識5、上級喜歡主動工作的人。你分內的事情都要有所准備，即事前准備工作。
以下供你參考：總結，就是把一個時間段的情況進行一次全面系統的總評價、總分析，分析成績、不足、經驗等。總結是應用寫作的一種，是對已經做過的工作進行理性的思考。總結的基本要求1．總結必須有情況的概述和敘述，有的比較簡單，有的比較詳細。2．成績和缺點。這是總結的主要內容。總結的目的就是要肯定成績，找出缺點。成績有哪些，有多大，表現在哪些方面，是怎樣取得的；缺點有多少，表現在哪些方面，是怎樣產生的，都應寫清楚。3．經驗和教訓。為了便於今後工作，必須對以前的工作經驗和教訓進行分析、研究、概括，並形成理論知識。總結的注意事項： 1．一定要實事求是，成績基本不誇大，缺點基本不縮小。這是分析、得出教訓的基礎。 2．條理要清楚。語句通順，容易理解。3．要詳略適宜。有重要的，有次要的，寫作時要突出重點。總結中的問題要有主次、詳略之分。總結的基本格式：1、標題 2、正文 開頭：概述情況，總體評價；提綱挈領，總括全文。 主體：分析成績缺憾，總結經驗教訓。 結尾：分析問題，明確方向。 3、落款 署名與日期

⑸ 葯品驗收員崗位的注意事項

葯品的規格、產地、批號、有效期是否合格，數量是否夠數，外觀包裝是否有損破···

⑹ 葯品驗收員工作指導記錄怎麼寫

1、按質量體系程序的規定，對入庫葯品（包括銷後退回葯品）進行質量驗收，對專入庫有關質量屬要求負責。
2、對入庫葯品（包括銷後退回葯品）進行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口葯品注冊證、葯品檢驗報告書、合格證）及外觀質量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進行澄明度檢測；
3、經驗收合格的葯品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格並簽字的葯品，不得作正常葯品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的葯品，應進入不合格品區並報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的葯品，應掛黃牌標識，並即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收葯品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格葯品等記錄，並妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。

⑺ 求葯品驗收員工作總結範文

2018年7月1日，公司迎來了新版GSP認證現場認證，給我們上了一堂關於葯品質量最具體、印象最深刻的一課，認證過程緊張與快樂並存，看到省局領導對我們工作的認可，將近一年的准備工作都是值得的。為了更好的完成工作，總結經驗，揚長避短，現將過去一年工作情況總結如下：

1、認真貫徹執行國家和省食品葯品監督管理局的文件精神和工作安排，平時工作中除做好葯品的質量審核和監管工作外，積極配合市局有關檢查，督促整改有效落實。在公司領導和市葯監局的監督管理下，做好了公司經營葯品質量管理工作，做到了依法經營，規范經營。

2、為保證我公司所經營葯品的質量，根據GSP要求，對首營企業和首營品種進行嚴格的審核。建立首營企業和首營品種審核及檔案。審核首營企業9家，首營品種11個。另外，計算機管理系統中對供應商的資質實行效期管理，及時將缺少的資料上報采購部，保證葯品的合法經營。

3、全面掌握全公司葯品的質量動態，並分類建立電子檔目錄方便查找，迅速為客戶提供各種質量資料，如品種資質、公司資質、葯品物價等。

4、准確及時地收集並傳遞食品葯品監督管理局的質量信息文件，進行分析匯總，及時進傳遞，以質量信息傳遞單、復印文件的形式反饋給各部門，確保了質量信息及時暢通的傳遞和准確有效的利用。

5、應加強自身學習，有些不懂的質量問題應向薛部長、公司上級領導和葯監局咨詢，以便及時准確的解決各種問題。

6、應合理安排好自己的工作計劃，認真對工作作出總結。對於工作中出現的失誤要認真分析，避免再次犯錯。

7、應提高工作效率，工作不能拖拉，當日工作當日完成。

8、葯品商品檔案中的規格、批准文號等信息要和葯品的標准相對應，認真核對。

為確保質管部新一年年工作的順利進行，我將以大局為重，以企業發展為己任，與各位同事攜手並進，與各部門加強溝通，統籌安排，為實現20XZ年工作圓滿完成而努力工作。

⑻ 簡答題：葯品入庫時，驗收員驗收程序是什麼

1 所有葯品必須經過驗收合格方可入庫、葯店陳列與銷售，購進葯品驗收工作由葯店驗收員負責。 2 購進葯品的驗收： 2．1驗收員應根據「隨貨同行單」內容和購進記錄，對到貨葯品進行逐批驗收。 2．2驗收葯品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般葯品應在到貨後半個工作日內驗收完畢，需冷藏葯品應在到貨後2小時內驗收完畢。 2．3驗收時應根據有關法律、法規規定，對葯品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查； ① 葯品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有葯品的通用名稱、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有葯品的成份、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等； ② 驗收整件葯品包裝中應有產品合格證； ③ 驗收外用葯品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書有相應警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識「OTC」字樣； ④ 驗收中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批准文號管理的中葯飲片還應註明葯品批准文號； ⑤ 驗收進口葯品，其內外包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口葯品應憑《進口葯品注冊證》及《進口葯品檢驗報告書》或《進口葯品通關單》驗收；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件； ⑥ 驗收首營品種，應有與首批到貨葯品同批號的葯品出廠檢驗報告書。 2．4 驗收葯品應按規定進行抽樣檢查，驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件葯品，驗收完成後應加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。 2．5驗收葯品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的葯品不得入庫。 2．6 驗收中發現有質量問題的葯品，驗收員應及時填寫《葯品拒收報告單》，報質量管理員，並退回供貨商。 2．7葯品的品名、規格、批號、生產廠家或數量與「隨貨同行單」不符時，葯店驗收員要在「隨貨同行單」上註明並記錄，並通知供貨方。經供貨方核實確認後，予以更正。 2．8 驗收合格的葯品，交倉管員入庫或交各櫃組營業員按葯品陳列與儲存要求分類擺放。 2．9 驗收員應做好〈葯品購進質量驗收記錄〉並簽名，蓋驗收合格章，註明驗收日期。記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批准文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。按月歸檔，集中存放，按規定保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年。 3 售出退回葯品的驗收 3．1 售出退回葯品必須由營業員查明所退葯品是否由本葯店售出，包括核對發票或電腦小票、購買時間、品名、規格、生產廠家、數量、批號等。經確認是本葯店所售葯品後，則由驗收員進行驗收。如不是，則不予退回。 3．1 售出退回葯品必須由驗收員按照購進葯品的驗收標准進行質量驗收。經驗收質量合格的繼續陳列銷售，不合格的不予退回。3．2 驗收員按規定填寫〈售後退貨處理記錄〉，並將記錄保存至超過葯品有效期1年，但不得少於2年

⑼ 醫葯公司驗收員驗收葯品的主要內容有哪些

從事驗收工作的，應當具有葯學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者具有葯學初級以上專業技術職稱；
從事中葯材、中葯飲片驗收工作的，應當具有中葯學專業中專以上學歷或者具有中葯學中級以上專業技術職稱；直接收購地產中葯材的，驗收人員應當具有中葯學中級以上專業技術職稱。
從事驗收工作的人員應當在職在崗，不得兼職其他業務工作。