軍工質量體系認證培訓計劃

㈠ 國軍標質量體系認證怎樣辦啊都有什麼條件和手續資料

一、申請國軍標質量管理體系的基本條件
² 申請GJB9001認證的組織可以是從事武器裝備論證、研製、生產、試驗和維修單位。武器裝備是指實施和保障軍事行動的武器、武器系統和軍事技術器材，以及用於武器裝備的計算機軟體、專用元器件、配套產品、原材料。
² 初次認證申請組織，《申請書》需請軍方用戶簽署認證推薦意見並蓋章確認，同時填寫《產品所在階段情況調查表》。如該申請組織是部隊，可由上級主管部門簽字、蓋章。對地方企業申請時，需有相關軍代表出具《推薦意見書》，其內容包括：企業人員、技術、設備情況；產品質量狀況；對配套企業，要註明產品與裝備的關系(用在什麼地方)；說明申請認證產品與推薦單位的關系。
² 申請認證前須按GJB9001標准建立管理體系，運行3個月以上，完成內審和管理評審。運行期間有訂貨及交付發生，且現場審核時應有軍品生產。

二、申請保密資格的單位應當具備以下基本條件：
² 中華人民共和國境內登記注冊的事業單位法人；
² 承擔或擬承擔武器裝備科研生產的項目或產品涉密；
² 無外商（含港澳台）投資和僱傭外籍人員，國家有特殊規定的除外
² 承擔涉密武器裝備科研生產任務的人員，應當具有中華人民共和國國籍，在中華人
² 民共和國境內居住，與境外人員（含港澳台）無婚姻關系；
² 有固定的科研生產和辦公場所，並符合國家有關安全保密要求；
² 1年內未發生泄密事件；
² 無非法獲取、持有國家秘密以及其他嚴重違法行為。

三、申請武器裝備科研生產許可證的基本條件
² 獨立法人資格；
² 與申請從事的武器裝備科研生產許可專業（產品）相適應的技術力量、設備、設施條件和經濟實力；
² 相應等級的武器裝備科研生產保密資格認證；
² 健全的組織機構和完善的管理制度；
² 完善的質量管理體系；
² 健全的安全生產管理體系和相應的安全生產條件；
² 申請從事武器裝備總體和系統科研生產的，還應當具有相應的工程組織、協調能力。

四、申請裝備承製單位資格的基本條件
² 具有法人資格。無法人資格的特殊裝備承製單位具備獨立承擔民事責任的能力。
² 具有與申請承擔任務相適應的專業(行業)技術資格。
² 具有健全的質量管理體系，具備與申請承擔任務相當的質量管理水平和質量保證能力。
² 具有健全的財務會計制度、良好的資金運營狀況，具備與申請承擔任務相適應的資金規模。
² 在近三年內無嚴重延期交貨記錄，產品、服務無重大質量問題，無虛報成本等違紀、違法行為。
² 具有與申請承擔任務相當的保密資格等級。
² 總裝備部規定的其他要求。一、 申請國軍標質量管理體系的基本條件
² 申請GJB9001認證的組織可以是從事武器裝備論證、研製、生產、試驗和維修單位。武器裝備是指實施和保障軍事行動的武器、武器系統和軍事技術器材，以及用於武器裝備的計算機軟體、專用元器件、配套產品、原材料。
² 初次認證申請組織，《申請書》需請軍方用戶簽署認證推薦意見並蓋章確認，同時填寫《產品所在階段情況調查表》。如該申請組織是部隊，可由上級主管部門簽字、蓋章。對地方企業申請時，需有相關軍代表出具《推薦意見書》，其內容包括：企業人員、技術、設備情況；產品質量狀況；對配套企業，要註明產品與裝備的關系(用在什麼地方)；說明申請認證產品與推薦單位的關系。
² 申請認證前須按GJB9001標准建立管理體系，運行3個月以上，完成內審和管理評審。運行期間有訂貨及交付發生，且現場審核時應有軍品生產

㈡ 軍工產品體系認證需要做些什麼

具體要做什麼認證要看是什麼軍工產品，有什麼功能，要做什麼標准等的參數來確定，所以還是找認證機構問一下比較好。

㈢ 什麼是中國軍工質量管理體系認證

GJB9001軍工產品質來量管理體源系，是根據《軍工產品質量管理條例》(簡稱《條例》)的要求，在ISO9001標準的基礎上，增加軍用產品的特殊要求編制的。軍用系列標準的發布和實施，推動了軍工產品質量管理體系建設的迅速發展，促進了軍用產品質量與可靠性水平的提高。

獲取認證應具備的條件應具備相應的資質，(如營業執照、組織機構代碼、相關的國家行政審批資質或行業資質)，具備相關設施和資源，能正常開展經營活動。能提供三個月以上的經營活動記錄。產品應直接或間接供部隊及相關部門使用。

(3)軍工質量體系認證培訓計劃擴展閱讀

民參軍的企業需要做國軍標管理體系，申請流程：

1、申請GJB9001B國軍標經認證中心主任審查。

2、報裝認委秘書長審批。

3、報工業主管部門的裝認委委員審批。

4、報認證產品顧客所涉及的裝認委委員審批。

5、報裝認委副主任委員審批。

6、報裝認委主任委員審批。

7、頒發證書。

㈣ 中國軍工質量管理體系認證有哪些

現行的是GJB9001B-2009《質量管理體系要求》，是針對軍工企業的質量體系認證，具體事項可以與駐廠的軍代表聯系，沒有軍代表的推薦，是無法認證的。

㈤ 申請軍工質量管理體系認證條件有哪些

一、軍品承製組織要進行軍工質量體系認證

1.《中國人民解放軍裝備條例》第143條規定「質量體系評定不合格的單位不能承擔裝備科研、生產和維修任務」；

2.中國人民解放軍總裝備部「關於貫徹實施國家軍用標准GJB9001A-2001《質量管理體系要求》的通知」裝電字[2001]第220號規定，國軍標《質量管理體系要求》是各裝備管理部門對軍品承製單位提出質量管理體系要求和實施質量管理體系審核的依據，也是軍品質量體系認證機構實施軍品質量管理體系認證審核的依據；

3.國防科工委關於印發《武器裝備科研生產許可證現場審查規則》的通知科工法[2002]1018號文件，第八條第7款：現場審查主要內容包括質量體系認證證書。

二、申請軍工質量管理體系認證條件

1.申請GJB9001A認證組織是為實施和保障軍事行動的武器、武器系統和軍事技術器材承擔論證、研製、生產、維修任務的組織，或是與之配套的整機、部件、組件、器件和材料生產組織，或是為武器裝備進行試驗、貯存和工程建設的組織；

2. 認證申請組織其申請書需由駐廠或地區軍事代表室蓋章，同意該組織進行軍工產品質量管理體系認證。如沒有軍代表室管理的組織，可由訂貨方軍事代表室或軍隊主管裝備訂貨部門蓋章。如該組織屬於軍隊組織，由其上級主管部門蓋章；

3.認證審核前按GJB9001A－2001標准建立管理體系，並運行3個月或以上時間。有軍品訂貨及交付發生，且現場審核時應有軍品生產；

4.現場審核時由上述軍代表和我中心審核組進行溝通座談並形成《軍代表對受審核方質量體系有效性評價意見》，該評價意見隨審核材料報軍認委審批。

三、軍工質量體系認證注冊的性質

1.認證注冊是明顯的政府和軍隊主管部門的行為，反映和代表了武器裝備的顧客利益；

2.認證注冊具有事實上的強制性，不認證就不能承擔軍品任務；

3.認證機構無權批准給受審方發證書。批准權在軍工產品質量認證委員會。這個委員會是由總裝備部領導、各軍兵種裝備部門領導以及工業部門、專家代表組成的全軍的質量體系合格評定領導機構，具有權威性和廣泛的代表性。

四、軍工質量管理體系認證注冊呈報審批程序

經新時代認證中心主任審查報軍認委秘書長審批報工業主管部門的軍認委委員審批報認證產品顧客涉及軍認委委員審批報軍認委副主任委員審批報軍認委主任委員審批製作證書總裝備部副部長在證書上簽字頒發證書

五、監督和綜合評議

1.獲准注冊的有效期為4年。在此期間，實施定期的例行監督或非例行的監督。通過監督，以保證獲證組織持續符合其認證要求。

2.在認證證書的有效期內每5～9個月進行一次監督審核，兩次監督審核的間隔時間最長不超過9個月。

3.在認證證書的有效期內的監督審核要覆蓋證書表明的審核准則的所有要求和產品類別及其所涉及的部門。

4.在認證證書有效期內共進行5次監督審核（不含非例行的監督）和1次綜合評議。

5.在證書有效期內對涉及體系變更、地址搬遷、生產線的轉移等均要結合監督審核時間進行變更部分的確認，以維持認證證書的有效。

6.綜合評議一般在獲證組織現場進行：

（1）對質量管理體系在過去的認證有效期內的運行進行評審；

（2）如體系文件未經換版，需作一次文件審核；

（3）召開與軍代表座談會，徵求軍代表對受審核方質量管理體系運作有效性的意見；

（4）審核最高管理層、質量管理部門；

（5）抽查產品的設計、生產、檢驗和試驗；

（6）其他需審核的項目。

7.如出現嚴重影響獲證組織的活動和運作的更改（如所有權、人員、設備）時，或對投訴的分析或其他信息表明獲證組織不再滿足中心的要求時，也要對其進行綜合評議。

㈥ 我公司計劃實施GJB9001A軍工質量管理體系，目前我公司已建立並通過ISO9001質量管理體系認證，對於GJB標准

GJB9001A是在ISO9001的基礎上增加了軍用要求，就像TS6949一樣 在9001的基礎上增加了汽車行業的要求。 這個不難，但要經過詳細的培訓，因為很多內容是我們不熟悉的 ，

㈦ 國軍標質量體系認證機構有哪些

新時代，軍友，興原、賽寶、北京航協

㈧ 軍工質量體系認證和ISO質量體系認證有什麼區別哪個更嚴格

詳見GJB 9000附錄。
個人認為軍工的最嚴，因為ISO 9001的一個原則是，它是最基礎的要求專，也就是屬被認證公司達到的最低要求。
GJB在此基礎上，針對軍工行業提出針對性的要求，應該說只能比ISO嚴格，不能比ISO松。

㈨ 國軍標質量體系認證機構有哪些聽說有七家

據我抄所知，國內具備GJB認證資格的機構有五家。第一是總裝下屬的新時代，新時代只受理強制認證目錄之內的產品。如果你的產品不在此目錄內，即使花錢新時代也是不會受理的。因為新時代的認證是免費的，由國家撥款，且新時代是海陸空都認的權威機構。第二是賽寶，賽寶為工信部廣州五所所屬，以前做電子行業的認證，現在其他行業也都做了。行業認可度還不錯，以前國家沒放開的時候，僅有新時代和賽寶兩家可以做GJB認證。認證費用兩萬多，在海陸空的認可程度也還好。第三是軍友，主要做海軍領域，是國家國防科技工業局協作配套中心所屬，認證費用在26000。第四是航協，為中國航空綜合技術研究所所屬，認證費用12000，是中航工業下屬單位。再就是天一正，主要做核領域，為中國航天標准化研究所所屬，認證費用20000。前段時間公司申報GJB認證，查了很多資料，打了很多電話，希望可以幫到你。

㈩ 質量體系認證計劃怎麼寫要具備什麼條件才可以認證

***公司九月份（TS16949）認證工作計劃
序號 工作內容 責任部門 完成時間 完成情況
1 一．宣傳鼓動
採取宣傳欄、橫幅標語和問卷等各種方式向全體員工展示以下內容：
a.質量方針
b.質量方針內涵
c.質量目標
d. 計劃通過TS16949：2009三方審核的時間
e.2010年公司經營目標，實際達成狀態和趨勢
g.現場5S活動等內容。
營造出***公司正在全力推行TS16949：2009國際標準的氛圍。調動全體員工的熱情，積極參與認證工作。學習質量方針、質量方針內涵和質量目標的內容。准確掌握有關運作程序，形成記錄。踏踏實實做好本崗位工作，迎接十一月份三方審核。 綜合部 9月15日 9月30日，由總經理、
管理者代表、總工、各部長到會，聽取各部門匯報九月份認證工作計劃完成情況（各部門要攜帶實際記錄到會匯報）。
二．編制《部門職責管理辦法》、《員工激勵管理辦法》《電腦、網路管理辦法》 綜合部 9月20日
三．素質
實施素質現狀調查，形成人員素質狀況矩陣表
特殊過程人員清單→資格證明，特殊過程人員的頂崗計劃 綜合部 9月30日
四．編制2010年度員工培訓計劃，並按計劃實施九月份培訓資料匯總
五．編制公司中長期發展計劃
六．九月份經營計劃及過程目標完成狀況統計匯總（10月5日完成） 綜合部 10月5日
七．過程目標
統計分析「 文件發放及時率」
統計分析「培訓計劃完成率」
統計分析「員工滿意度」
統計分析「千人負傷率」

綜合部 9月30日
一．編制《倉庫管理辦法》（倉庫貯存條件的規定，包括防火、防潮等安全設施） 營管部 9月20日 9月30日，由總經理、
管理者代表、總工、各部長到會，聽取各部門匯報九月份認證工作計劃完成情況（各部門要攜帶實際記錄到會匯報）。
二．經營
編制年度、月度經營計劃、產品計劃通知單
生產能力調查資料（生產部提交）
顧客訂貨信息登記
A、B、C類合同評審資料
交付計劃完成率（生產部提交）
合同/訂單/經營計劃更改、更改信息傳遞
顧客檔案的建立
成品庫房帳、卡、物一致
先進先出的策劃收發存的交接手續
銷售人員/合同評審人員授權書 營管部 9月30日
2 三．采購
A、B類供方質量能力審核
A、B類年度合格供方的名冊
A、B類供方年度質量體系開發計劃
A、B類采購物質質量協議、價格協議、技術協議
A、B類供方的供貨業績評價（每半年）
A、B類質量信息反饋台賬
采購物資分類清單（ABC三類）
采購物資采購文件（采購訂單、技術標准、交付進度要求等）的發放記錄
供方交付進度的跟催記錄
進貨物資的報驗通知
四．過程目標
統計分析「合同評審率」
統計分析「顧客滿意度」
3 一． 編制《設備操作、保養規程》《全生產管理辦法》《5S檢查標准及管理辦法》 生產部 9月20日 9月30日，由總經理、
管理者代表、總工、各部長到會，聽取各部門匯報九月份認證工作計劃完成情況（各部門要攜帶實際記錄到會匯報）。
二．生產
生產能力調查資料
生產計劃（年、月份）
生產計劃更改資料
生產進度監控（日、周、月） 生產部 9月30日
三．設備
設備台帳（註明關鍵設備）
設備保養維護年、月計劃及實施記錄
各類設備日常點檢記錄
統計分析「設備完好率」
設備標識（完好設備、關鍵設備、封存設備、報廢設備）
設備操作證（全體員工持證上崗）
設備檔案、設備履歷卡
設備潤滑、清洗換油計劃與實施
設備易損件安全庫存明細（註明關鍵設備）。

四．現場
5S現場檢查結果評比、展示 生產部 9月30日
五．工裝
工裝標識（名稱、規格、數量）
工裝的日常保養（記錄）
工裝的預防性維修（記錄））
工裝易損件安全庫存明細。
六．過程目標
統計分析「產品一次交驗合格率」
統計分析「產品交付計劃完成率」
統計分析「5S現場檢查合格率
統計分析「設備完好率」
統計分析「設備完好率」
七．檢驗
過程檢驗和試驗記錄
全尺寸檢驗和功能試驗報告
檢驗人員資質持證上崗
4 一． 編寫《MSA分析管理辦法》《產品檢驗規程（含接收准則）》 質管部 9月20日 9月30日，由總經理、
管理者代表、總工、各部長到會，聽取各部門匯報九月份認證工作計劃完成情況（各部門要攜帶實際記錄到會匯報）。
二．體系：
一、二方ISO/TS16949審核員的資格
內審年度計劃和審核實施計劃（產品、過程、體系） 質管部 9月30日
三．持續改進：
制定年度持續改進計劃
四．測量設備：
計量管理人員的資格
委託外部檢驗和試驗機構的資質證明
檢驗測量和試驗設施台賬
檢測設施的周期檢定計劃
檢測設施使用有效期限的標識
檢驗測量設備的操作保養規定
必要的檢定規程及校準記錄（針對自檢的器具）
測量系統分析計劃
五．檢驗
進貨檢驗和試驗記錄
進貨檢驗不合格品控制、缺陷收集卡
過程檢驗和試驗記錄
過程檢驗不合格品控制、缺陷收集卡
最終檢驗和試驗記錄
最終檢驗不合格品控制、缺陷收集卡
檢驗人員資質持證上崗

5 六．過程目標
統計分析「產品退貨率（ppm）」
統計分析「記錄抽查合格率」
統計分析「測量設備定期檢定/校準計劃的完成率
統計分析「MSA分析計劃完成率」
統計分析「原材料檢驗合格率」
統計分析「檢驗中的漏錯檢率」
統計分析「不合格品及時處置率」
統計分析「體系審核完成率」
統計分析「過程審核完成率」
統計分析「產品審核完成率」
統計分析「管理評審輸出要求落實率」
統計分析「糾正預防措施落實率」 質管部

9月30日

6 一．編制《FMEA控制管理辦法》《控制計劃管理辦法》《SPC分析管理辦法》 技術部 9月20日 9月30日，由總經理、
管理者代表、總工、各部長到會，聽取各部門匯報九月份認證工作計劃完成情況（各部門要攜帶實際記錄到會匯報）。
二．技術文件
技術文件的總控清單；外來技術文件的總控清單。
技術文件和資料的標識（圖號/編號、受控、）
技術文件的更改（更改許可權、更改標識、相關文件的同步更改）
技術文件的存檔管理
貯存條件（防火、防潮、防霉、防蛀、防損壞、防竊）
電子文件的管理規定 技術部 9月30日
三．APQP
從公司產品中選出典型產品模擬開發一套APQP數據和資料
¨流程圖→FMEA→控制計劃→作業指導書
¨對工藝相同的產品在控制計劃中附以引用清單
¨根據現生產出現的不合格以及缺陷問題進行P-FMEA的動態完善，並不斷磨合生產控制計劃。
過程能力CPK/PPK分析（針對特殊特性），目標穩定工序CPK≥1.33，不穩定工序PPK≥1.67 技術部 10月15日
四．過程目標
統計分析「產品質量先期策劃 (APQP)計劃完成率」

7 一．質量成本
質量成本計劃
質量成本的核算
質量成本的開支范圍
質量成本的分析和報告 財務部 9月30日 9月30日，由總經理、
管理者代表、總工、各部長到會，聽取各部門匯報九月份認證工作計劃完成情況（各部門要攜帶實際記錄到會匯報）。
二．過程目標
統計分析「質量成本分析報告完成率」
統計分析「銷售收入」
統計分析「銷售成本」
統計分析「管理費用」
統計分析「財務費用」
統計分析「產品銷售費用」
統計分析「利潤」