假药宣传

Ⅰ 如果想曝光虚假宣传的假药，找哪个媒体

可以食品药品管理局！

Ⅱ 药品的假药介绍

假药（Bogus Drug）按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 明星代言药品明知是假药的将被追究刑责最高人民法院副院长熊选国在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上指出，明星代言药品如果明知是假药的将被追究刑责。
熊选国提到明星代言行为时说,从司法解释角度来看，首先还是提供广告宣传这样一个行为的定位问题。根据《刑法》的规定,生产、销售假药、劣药犯罪，是故意犯罪,构成共犯是以知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药为前提的。所以对于明星的代言行为，如果他是明知他人生产、销售假药、劣药,符合《刑法》规定，作为共犯处理是可以的,但是这个前提很重要。
据了解，2009年5月13日最高人民法院、最高人民检察院会签了《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,将于2009年5月27日起施行。《解释》明确了办理生产、销售假药、劣药刑事案件法律适用中的一些疑难问题。 第一步：选择正规的药房网
消费者要辨别信息的真假，首先要到合法的、正规的药房网购买。统计显示，截至2010年11月15日，全国共有2588家提供药品服务信息的合法网站，其中涉及药品交易的网站有54家。这54家提供药品交易服务的网站中，具有合法资质可向个人销售药品的网站只有33家，选择正规的药房网，是避免买到假药的重要一步。
第二步：如何辨别药品真假
药品外观鉴别技巧所述的外观，具有两层含义其一是指药品包装所涉及的外观，包括包装箱，包装盒，药瓶，标签，说明书等项，其二是指药品本身的外观形状。
通过外观检查鉴别方法判断检品是否为假劣药品时，应注意以下几个问题：
1．鉴别最基本的技术依据是比较法
这是建立在真品与假品对照比较基础上的一种方法，因而，药品检查人员应了解，熟悉各种正规生产厂家的产品外观，这就要求我们在平时的检查工作中积累经验，不断提高鉴别水平。
2．查药品的来源渠道
在检查药品的过程中，要审查各种药品的来源单据，并审慎辨认发货票据的真伪，加强对相关情况的检查，假劣药品的生产，销售渠道和正规产品显然是有区别的。
3．查药品的价格
假劣药品的销售价格一般明显低于正品的价格，有的甚至低于产品的成本价，在药品监督检查中，若发现某一药品的价格明显低于或背离成本价格则应引起注意，及时进行抽验。
4．药品造假大体也有规律
畅销品种，紧俏品种，知名品牌，贵重药品多为制假对象，而假中掺真的现象亦有发生，造假手段在不断改变，药品检查人员应针对实际情况灵活应对。
5．药品外观鉴别的现场性很强
所以其方法和基本环境也受一定的限制，在条件允许的情况下，应尽量用快速检验鉴别法开展实验，得出进一步的结论，如薄层色谱和化学反应鉴别法。 简单的鉴别方法：
一.就是看包装上的批准文号。
1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。
2.如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
3.如果批准文号是：X药制字H（Z）+ 4位年号+4位流水号，这样的批准文号是医院制剂，只可在本医院使用，不可在其他医院和药店销售。
4.如果在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。
5.保健食品和食品的鉴别方法。
（1）.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)+8为数字，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）+8位数字。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字，保健食品四个字下面就是批准文号。 没有蓝帽子和保健食品批准文号的就是假的保健品。
（2）.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面加12位流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫食证字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。
6. 辨别药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字，就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。
复杂的鉴别方法：专业的机构（药品检验所）通过化学、物理等检测方法才能判断药品的真假。
具体药品信息可在国家食品药品监督管理总局官方网站 进行查询。

Ⅲ 请问小镇上摆摊夸大宣传卖假药骗老人钱该找谁负责。

小镇上摆摊夸大宣传卖假药骗老人钱，谁也不能负责。
只有自己承担。
虽说药监、工商部门有监督的责任，但不是侵权人，不会承担民事损失赔偿。

Ⅳ 求介绍电台假药推广，广告营销，老年人买假药诈骗的书籍

选择书籍老人依然是不会相信的，而且也不一定会去看。一定要通过有效的方法让老人内心意识到自己上当受骗了。
1. 请对方出示国家药监局对其宣传产品的批号，必须得是“药”准字号，其他准字号一律不是药品，任何借口，比如以“功能食品”和“保健品”名义销售的，就不得以“治疗”这样的话术进行宣传，否则违反国家法律，可以依法举报。

2. 若对方“真得”出示了批号，那么请记住，伪造几个数字编码可是容易的很呢！现在请对方当着你的面到国家药监局网站的数据库中核实，国家药监局网站认准如下：http://www.sda.gov.cn，不要被伪造的网站所欺骗，在下图的框中可输入药品名称，或准字号，或生产厂家，都会得到官方的结果。你所需要做的就是，看看有没有对应完全匹配的检索结果，没有那必然是假药，不需要也没必要听对方天花乱坠的解（yan）释（shi），任何引导对检索内容进行判断的行为就是别有用心的。

3. 请对方出具药品的通用名及其对应的英语（毕竟很多假药骗子会用国外货 / 国外研究成果来装十三）。所有西药，目前均为化学小分子制剂或生物制剂（指蛋白、单抗、病毒和细胞，等等），均具有通用名，没有通用名或者宣称是某某提取物的，为假药或者民族药物无疑。

4. 所有在国外上市的药物都可以在相关国家的医疗部门中查询到，中国是 SFDA（以上已经说明），美国是 FDA、欧洲是 EMA，日本是 PMDA，药品管理是国之重器，都会以法规形式写下，没有任何特例的可能。请使用对方提供的英语通用名称（西药一定会有，这是通用原则），到相应的网站上查询核实，FDA、EMA、PMDA。以上基本可以涵盖全世界最新最好的药物，号称是其他国家研制的，你还有必要去试试嘛？

5. 既然是牛气得不得了的最新研究成果，那么请对方提供有关本药的研究文献，想来中英文都有，而且一定是英文更多，中文请到 中国知网 和 万方医学 查询验证，英文的请到 pubmed 查询。如果对方拿不出，那么请使用对方提供的药品通用名称（中英文）到上述网站自行查询。再次提醒，请记住：看看有没有对应完全匹配的检索结果，没有那必然是假药，不需要也没必要听对方天花乱坠的解（yan）释（shi），任何引导对检索内容进行判断的行为就是别有用心的。

6. 若对方回应药品还在临床研究当中（那怎么能卖呢？），还没有相关文献，那么请对方务必提供临床研究信息，这些信息都是公开的，不能以商业机密拒绝公开，贵司想以身试法么？中国国内进行的临床试验请到 中国国家公示平台 查询验证，英文的请到 Clinicaltrials 网站查证。

通过以上方法，对方依然不依不饶，请拿起手机，拨打 110 报警。以后碰到任何推销药品的行为，包括有“专家 / 教授”坐堂的宣讲会，读者诸君都可以应用以上方法开膛剥皮，希望对你有帮助。

Ⅳ 卫生室卖假药，被药检部门查着了，我给他宣传宣传不违法吧比如给他贴传单 发帖子

只要你是事后才知道的就没事

Ⅵ 为什么电视上会有这么多假药广告

电视台认钱，不认真嘛！还有什么问题呀！管理部门有认礼不认理的可能。

Ⅶ 印刷假药宣传单会判刑吗

根据罪刑法定原则，刑法只规定了，销售，制造假药要入刑。宣传单并无实质法益侵害，不会判刑。

Ⅷ 涉嫌违法宣传改善性功能保健产品说的是假药吗

2014年虚假违法广告专项整治行动方案 为认真落实国家工商总局、省局工作会议精神，进一步规范我省广告市场秩序，切实维护人民群众切身利益，省局决定自即日起至6月底，开展虚假违法广告专项整治行动，现制定工作方案如下: 一、总体要求 坚持依法行政和认真履职，坚持强化广告市场监管与促进广告业发展并重，坚持完善监管体制机制与严查重处违法行为并举，紧紧围绕关系人民群众切身利益问题，深入开展虚假违法广告专项整治，加大广告发布环节和源头治理，促进全省广告市场进一步规范，营造广告业发展良好环境。 二 、整治重点 (一)加强重点类别广告整治。把关系人民群众健康安全的医疗、药品、保健食品、化妆品、集资融资类、涉农等广告，危害未成年人身心健康的非法涉性、低俗不良广告作为整治重点。严厉查处超出批准的功能主治和保健功能，宣传包治百病、适合所有症状以及治愈率的广告;使用患者、医学专家、科研机构等名义证明疗效或者保证治愈，以及冒用公众人物的形象和名义做宣传的广告;夸大产品功效，宣传保健食品、保健用品、消毒产品具有治疗疾病作用的广告;利用医药资讯专版、专题节目和新闻报道等形式，以普及科学知识、专家讲座咨询、医学探秘、患者讲述用药治病经历等方式，介绍推销药品、医疗器械或推荐医生、医疗机构，以及变相发布、推销医药产品与服务的广告;未经卫生、食品药品监管和中医药管理部门审查或者核准，非法发布医疗、药品、医疗器械、保健食品的广告;利用大众传播媒介发布处方药广告;以虚假或者引人误解的内容欺骗、误导消费者的广告等违法行为。 (二)加强重点地区广告治理。加强对各市州和县市所在地媒体广告发布的监测及信息通报，对群众投诉举报多、广告违法率居高不下地区进行重点治理、重点指导、指导督查，坚决遏制严重虚假违法广告屡禁不止、重复发布的现象。 (三)加强重点广告媒介监管。加大对各级电视台、广播电台、期刊、报纸广告发布情况的监测检查力度，加强大型门户网站、网络交易平台的广告监管监控，及时查处虚假违法广告，对违法率高的媒体要暂停广告业务，对主要责任人和责任领导提交有关部门予以追责。 三、 时段安排 (一) 动员部署阶段(2月底以前)。 各级工商局要制定工作方案，运用各种形式加强宣传，营造舆论声势，广泛宣讲有关广告法律法规要求，指导监督大众传播媒介自查自纠，全面清理发布的医疗、药品、保健食品等广告及信息、开办的专题类健康资讯节(栏)目和电视购物短片广告等。 (二)集中整治阶段(3月1日--6月15日)。各级工商机关按照属地监管原则，对有关媒体和网站自查整改、执行《大众传播媒介广告发布审查规定》、落实广告审查员“一票否决制”、广告审查责任追究制度等情况进行检查，严查违法虚假违法广告，依法惩治违法责任主体。 (三)督查评估阶段(6月16日--6月30日)。各级工商局对本地区开展集中整治工作情况进行总结，及时解决存在的问题和薄弱环节，积极推进长效机制建设。省局将对各市州专项整治情况进行检查考核，主要考核监测和违法案件查处情况，督促整治工作不力的地区和单位加强和改进工作，确保整治工作取得实效。 四、工作要求 (一)强化组织领导。开展虚假违法广告专项整治是工商机关的职责所在，是巩固党的群众路线教育实践活动成果的重要举措。各级工商机关要进一步增强紧迫感和责任感，认真履行监管职责，加强领导，扎实组织，不走过场，积极作为。要主动向当地党委、政府请示汇报，取得各级领导的重视与支持。要加强舆论宣传，大张旗鼓地宣传广告法律法规和开展专项整治行动的情况，扩大社会影响，提高人民群众的法制意识，营造全社会共同监督抵制虚假违法广告，维护公平健康诚信广告市场秩序的良好氛围。 (二)注重综合治理。完善标本兼治措施，加强长效机制建设，实行专项整治与日常监管工作紧密衔接。建立和完善广告监测、监管与案件查处一体化的工作机制，加强系统内区域间监管执法联动。加强与宣传、网宣、公安、通信管理、卫生、新闻出版、广电、食品药品监管等部门的协调配合，完善信息通报、广告案件移送、协查、通报、督办机制，实行无缝监管。对涉嫌虚假广告犯罪行为的，及时移送司法机关追究处理。 (三)着力案件查处。要突出案件查办，对重点类别商品、重点媒介虚假违法广告要严厉打击，对严重或多次违法的广告主以及设计、制作、代理虚假违法广告的公司要严查重处。省局建立虚假违法广告定期公告制度，各地对国家总局和省局监测通报的涉嫌严重违法广告必须立案查处，从重处罚。同时及时提请有关部门对发布虚假违法广告的大众传播媒介以及涉及的企业和产品采取相应行政处理措施。 (四)加强监督检查。各级工商机关要守土有责。一是加强对专项整治工作的监督指导，一级抓一级，层层抓落实。二是加强对广告市场主体开展自查自纠、认真落实《大众传播媒介广告发布审查规定》及建立广告管理制度等情况的监督检查，督促其切实加强广告发布管理和行业自律。三是加强案件督办，坚决杜绝有案不查以及行政处罚畸轻、监管执法不作为等问题，对疏于监管、失职渎职等行为，要追究分管领导和责任人的责任。 各市州要在2014年7月15日前将开展虚假违法广告专项整治工作总结报送省工商行政管理局广告监督管理处。