医疗器械gcp网络培训班报名入口

㈠ gcp如何报名

GCP即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施专、监查、属稽查、记录、分析总结和报告。

GCP与“赫尔辛基宣言”的原则相一致，使试验受试者的权益、安全及健康得到保护，同时亦保证了试验资料的准确性、真实性及可信性。

GCP：英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范(试行)》；国家食品药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改， 于 2003年9月1日起正式施行 《药物临床试验质量管理规范》（局令第 3号）

如果你是新人有幸加入公司的话，公司内部会有很多相应培训。但最重要，最权威的培训是国家药监局的GCP培训。在网上报名即可参加，学费好像是800，20天左右学习网上考试通过后即有证书发放。这个很有用。

㈡ 请问一下有没有用参加网上GCP培训的朋友

我的也是 今天收到的 叉叉同志于2011年11月叉叉日到2011年12月叉叉日参加。。。学习，完内成培训计划容全部课程 特发此证 学时40 学分10 再加一个戳 嗯 我考的还是满分100 估计就是这个东西了

㈢ 临床监察员 GCP培训证书

GCP是没有这方面的来要求的，
“监查员是自申办者与研究者之间的主要联系人。其人数及访视的次数取决于临床试验的复杂程度和参与试验的医疗机构的数目。监查员应有适当的医学、药学或相关专业学历，并经过必要的训练，熟悉药品管理有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件。”
有相应的培训记录+签字，就符合GCP要求
但相信不久将来是需要这方面的证书的（硬性条件）

㈣ CFDA的gcp网络培训视频,请问各位大神有视频的链接吗

已上传至b站，可自取网页链接https://www.bilibili.com/video/av98231612

㈤ 医疗器械行业的内审员考试在哪里报名怎么考

北京国医械华光认证有限公司网站上有相关的培训信息，医疗器械行业的内审员一般都在他们家培训。我就是在那学的。

㈥ GCP培训班

花钱的事情，有实际用途的自然愿意了

㈦ 怎样才能获得GCP证书

1、GCP证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书内。

㈧ 医疗器械生产质量管理规范检查员的培训去哪报名

首先,你想要的这个培训,名称叫做医疗器械GMP内审员培训.
在各省的食品药品监督管理局都会开办类似的培训.你可以在当地省局网站上查找相关培训信息.
在培训完成并考核通过后,会颁发一个GMP内审员证书.在有效期内,该证书全国通用.

㈨ 医疗器械从业资格证哪里报名,什么时候报名,有人知道吗

根据国家法律法规，根本没有你说的这个资格证书。但是有一些个别需要岗位资格的东西，比如内审员要有内审员证，无菌生产要有健康证，化学检验要有培训证书，计量设备要有检定员证书。仅此而已。