消毒产品的营销

⑴ 请教，营业执照上面有什么经营范围能销售消毒产品

营业执照上面有健康管理、健康咨询、医疗器械、电子设备、仪器仪表、机电设备及配件等。经营范围能销售消毒产品。

为加强消毒产品标签和说明书的监督管理，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《消毒管理办法》的有关规定，消毒产品标签、说明书标注的有关内容应当真实，不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的治疗作用和效果的内容，并符合下列要求：

1、应采用中文标识，如有外文标识的，其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。

2、产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》，应包括商标名（或品牌名）、通用名、属性名；有多种消毒或抗（抑）菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品，命名时可以只标注商标名（或品牌名）和属性名。

3、消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致；卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。

4、产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。

5、杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述；经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致；不经卫生部审批的消毒产品，其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认定的消毒产品检验机构出具的检验报告一致。

6、消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的，应在产品标识中明确注明。

7、在标注生产企业信息时，应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息（两者相同时，不必重复标注）。

8、所标注生产企业卫生许可证号应为实际生产企业卫生许可证号。

(1)消毒产品的营销扩展阅读：

企业经营范围登记管理规定：

1、为了规范企业经营范围登记管理，规范企业经营行为，保障企业合法权益，依据有关企业登记管理法律、行政法规制定本规定。

2、本规定适用于在中华人民共和国境内登记的企业。

3、经营范围是企业从事经营活动的业务范围，应当依法经企业登记机关登记。

参考资料来源：

网络-经营范围

网络-消毒产品标签说明书管理规范

⑵ 消毒剂的销售方式及审批流程

按照《消毒产品分类目录》，以下产品纳入消毒剂管理：

1、用于医疗卫生用品消毒、灭菌的消毒剂

2、用于皮肤、粘膜消毒的消毒剂（其中用于粘膜消毒剂仅限医疗卫生机构诊疗用）

3、用于餐饮具消毒的消毒剂

4、用于瓜果、蔬菜消毒的消毒剂

5、用于水消毒的消毒剂

6、用于环境消毒的消毒剂

7、用于物体表面消毒的消毒剂

8、用于空气消毒的消毒剂

9、用于排泄物、分泌物等污物消毒的消毒剂

同时，根据卫监督发[2005]208号文件精神，专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品，以及75％单方乙醇消毒液等，不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。

另外，一次性卫生用品和一次性使用医疗用品也不再纳入消毒产品管理。

三、消毒剂申报的程序是怎样的？

国产消毒剂申报程序：

1.申请生产能力审核（省级卫生监督部门）；2.现场采样封样；3.产品检验；4.直接向卫生部申报卫生行政许可。

进口消毒剂申报程序：

1.产品检验；2.直接向卫生部申报卫生行政许可。

四、国内分装的进口产品如何管理？

进口健康相关产品转中国境内生产、加工或分装的，应当作为国产产品重新申报卫生行政许可。

五、什么是生产能力审核？

生产能力审核是指通过对生产企业提交的技术资料的核对和现场审核，根据产品配方（或产品结构图）、生产工艺和生产设备清单核实生产企业是否具有相应产品的生产能力。

国产消毒剂在申报许可前，应当向生产企业所在地省级卫生监督部门提交产品配方、生产工艺、生产设备清单及卫生监督部门要求提供其它与生产有关的技术资料，申请对所申报产品的生产能力进行审核。省级卫生监督部门在接到申请后5个工作日内指派2名以上工作人员到生产现场进行审核，并在现场随机采样封样（所采产品不能是实验室配制产品）。

负责现场审核的监督员随机采样时应当按照需要量采样，被采样品应当包括完整包装、标签以及说明书样稿，按照卫生行政执法文书规范要求填写“产品样品采样记录”单，贴具封条。封样产品用于卫生行政许可检验和审评。

省级卫生监督部门应当在接受企业生产能力审核申请后10个工作日内，向申报单位出具书面审核意见。审核意见应当附生产企业的卫生许可证复印件、产品配方（或产品结构图）、生产工艺、生产设备清单、产品标签和说明书样稿，所有材料应当逐页加盖卫生行政部门或卫生监督部门印章或盖骑缝章。省级卫生监督部门应当留存一份审核意见，归档备查。

六、申报消毒剂应提交哪些材料？

国产产品：

（一）国产消毒剂卫生行政许可申请表

（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见，按下列顺序提交

1、生产现场审核表

2、健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表

3、产品配方

4、生产工艺简述和简图

5、生产设备清单

6、产品使用说明书、标签

7、生产企业卫生许可证复印件

8、其他资料

（三）研制报告

（四）企业标准

（五）经认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序提交

1、检验申请表

2、检验受理通知书

3、产品说明书

4、采样单

5、理化检验报告

6、杀灭微生物效果检测报告

7、毒理学安全性检验报告

8、消毒产品检验规定要求的其它检验报告

（六）代理申报的，应提供委托代理证明

（七）可能有助于评审的其他资料

申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书.

以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封样品小包装1件。

进口产品：

（一）进口消毒剂卫生行政许可申请表；

（二）研制报告；

（三）产品配方；

（四）生产工艺简述及简图；

（五）质量标准；

（六）经卫生部认定的消毒产品检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：

1、检验申请表；

2、检验受理通知书；

3、产品说明书；

4、理化检验报告；

5、杀灭微生物效果检测报告；

6、毒理学安全性检验报告；

7、消毒产品检验规定要求的其它检验报告。

（七）产品原包装（含产品标签）；

（八）产品说明书；

（九）产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件；

（十）代理申报的，应提供委托代理证明；

（十一）可能有助于评审的其它资料。

申报产品以委托加工方式生产的，除按规定提交相关材料外，还须提供以下材料：

（一）委托方与被委托生产企业双方签订的委托加工协议书；

（二）进口产品应提供被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件。

以上资料原件1份，复印件4份，另附未启封样品小包装1件。

七、提交申报材料需要注意哪些事项？

（一）首次申报消毒产品许可的，应提供原件1份、复印件4份；复印件应当清晰并与原件一致；

（二）申请延续、变更、补发批件、补正资料的，提供原件1份；

（三）除检验报告及官方证明文件外，申报材料原件应逐页加盖申报单位公章或盖骑缝章；

（四）使用A4规格纸张打印，使用明显区分标志，按规定顺序排列，并装订成册；

（五）使用中国法定计量单位；

（六）申报内容应完整、清楚，同一项目的填写应当一致；

（七）所有外文（国外地址除外）均应译为规范的中文，并将译文附在相应的外文资料前。

八、生产国（地区）允许生产销售的证明文件应符合什么要求？

（一）由产品生产国（地区）政府主管部门、行业协会出具。无法提供文件原件的，可提供复印件，复印件须由出具单位确认或由我国驻产品生产国使（领）馆确认；

（二）应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的单位名称并盖有单位印章或法定代表人（或其授权人）签名及文件出具日期；
（三）所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致；如为委托加工或其它方式生产，其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时，由申报单位出具证明文件予以说明；
（四）一份证明文件载明多个产品的应同时申报，其中一个产品提供原件，其它产品可提供复印件，并提交书面说明，指明原件在哪个产品申报资料中；
（五）生产销售的证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证；
（六）无法提交生产销售证明文件的，卫生部可对产品生产现场进行审核。

⑶ 消字号的产品怎么销售

销售消字号的产品要先办理销售资质，在营业执照的经营范围增加消毒产品就可以了。可以通过门店销售也可以向医疗机构或者公共场所，如酒店饭店都可以。需要准备的资料如下：

1、注销经营字号时，根据我国工商管理总局的规定，应当办理注册证明、进行注销登记同时出具“营业执照”、“卫生许可证”、“分析检测报告”有关的证明文件。

(3)消毒产品的营销扩展阅读：

消字号产品销售渠道：

1.连锁药店。

2.商超。

3.电商商城。

4.淘宝天猫。

5.美容院。

6.中医诊所。

7.微商。

8.连锁加盟保健店。

9.理疗店。

可以申请消字号的产品：

妇科凝胶、抑菌牙膏、抑菌霜、抑菌液、漱口水、消毒液棉棒、乳膏、芦荟胶，等渗冲洗液、抗菌剂等等，基本上只要是具有消毒抑菌作用，又能够通过检测的产品，都能申请消字号，相对于药准字号，消字号产品的申请要简单许多。

⑷ 经营企业销售消毒产品需要办理卫生许可证吗

经营企业销售消毒产品需要办理消毒产品卫生安全评价报告，向当地的卫生监督部门申请办理，经营企业是经营卫生许可证。

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卫生许可证，卫生，顾名思义就是要讲究清洁，预防疾病，有益于健康，卫护人的生命，维护人的健康。而随着国家对安全卫生的监管力度的加大，各经营场所的卫生许可证的监察也在不断的加大。相信很多办理卫生许可证的第一反应就是那些注册深圳公司经营食品的经营者才需要办理的。

因为卫生许可证指的是个人或是企业单位从事食品经营或是餐饮经营，必须要经过卫生部门办理卫生许可证后才能正常经营。因此，在大多数人眼里，只有经营餐饮的，食品的经营者才需要办理卫生许可证。

其实并不是，除了经营食品和餐饮的企业必须要办理食品经营许可证外，还有以下行业也必须办理了卫生许可证后才能正常开业：

1、 宾馆、饭馆、旅社、招待所、车马店、咖啡馆、酒巴、茶座。

2、 公共浴室、理发店、美容店。

3、 影剧院、录像厅（室）、游艺厅（室）、舞厅、音乐厅。

4、 体育场（馆）、游泳场（馆）、公园。

5、 展览馆、博物馆、美术馆、图书馆。

6、 商场（店）、书店。

那么办理卫生许可证需要准备什么资料呢？

1、公司法人代表身份证或个体户经营者身份证。

2、卫生许可申请书。

3、经营场所的平面配置图、卫生设施消毒间或消毒方法等。

4、从业人员的健康证，卫生培训合格证。

5、经营场所卫生管理组织、卫生管理制度、消毒组织、消毒制度。

6、其他规定的相关资料。

⑸ 消毒产品销售需提供哪些证件

消毒产品销售需要提供哪些证件？消毒产品必须，有防疫部门开出的证明，还有医疗机构开出证明，这样才能证明你是消毒产品

⑹ 请教大家关于消毒剂的销售计划书怎么写！非常感谢！！！

首先，就是你要对目前市面上所有的消毒产品做一个市场调查，包括国内、国外内的消毒产品，那怕容不全部调查完也要对一些国内、国外知名品牌有深入的了解。
其次，就是要对自己的产品优势在那里？缺点在那里？
然后，定位自己的目标客户。
最后，围绕目标客户去怎么详细去展开你的销售计划及目标就可以了。

⑺ 我是生物科技公司，营业执照经营范围包括卫生消毒产品销售。

对于消毒产品经营单位而言，经营者采购消毒产品时，应当索取该产品的生产企业卫生许可证复印件和产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。但是，仅仅做到索证是不够的。消毒产品经营单位还需要对所经营的消毒产品的标签、说明书进行自查，发现不符合《消毒产品标签说明书管理规范》的不得经营。