GCP国家网络培训

⑴ 请问一下有没有用参加网上GCP培训的朋友

我的也是 今天收到的 叉叉同志于2011年11月叉叉日到2011年12月叉叉日参加。。。学习，完内成培训计划容全部课程 特发此证 学时40 学分10 再加一个戳 嗯 我考的还是满分100 估计就是这个东西了

⑵ 怎样才能获得GCP证书

1、GCP证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书内。

⑶ CFDA的gcp网络培训视频,请问各位大神有视频的链接吗

已上传至b站，可自取网页链接https://www.bilibili.com/video/av98231612

⑷ 网上gcp考试有几次机会

考试每天共3次，次日可再考。学员必须上满所有课程后才可以进行考试，考试通过后内关闭学习系统，无法再次进入学容习。

考试试题随机从题库中抽取50道题（单选题25道，判断题25道，每题2分），学员必须在规定时间60分钟内做完提交试卷，否则电脑将自动提交，提交后将立即判卷，80分为合格。

考试不合格未通过者在新生成的随机试卷中可重考。GCP英文名称“Good Clinical Practice”的缩写。中文名称为“药品临床试验管理规范”， 目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。

⑸ [求助]GCP培训是不是国家培训才有效

没有明文规定，国家局、省局均可，其他就算了。

⑹ 如何报考GCP证书考试

国家的考试，必然是要有一定的正确率才能通过的。只不过GCP的考试有题库，复习比较容易，通过率很高。

⑺ GCP培训证有用吗

GCP培训证抄，英文名袭称“Good Clinical Practice”的缩写，中文名称为“药品临床试验管理规范”， 目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。GCP培训证是证明证书，对从业与药物临床试验相关有用。

⑻ 什么样的GCP证书国家承认

SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书国家承认。

GCP不但适用于承担各专期（I--IV期）临床试属验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。

(8)GCP国家网络培训扩展阅读

《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。

为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。

⑼ 发一个关于gcp网上培训的请教

我之前也遇到过这种情况，在家里电脑一直打不开，在公司就可以打开，你可以换个浏览器试试

⑽ 如何报名考国家GCP证书

在国家食品药品监督管理局官网进行国家GCP证书的报名即可。证书是SFDA国家食品药品监督管理局培训机构颁发的证书，800元/次，属于网络考试，一般情况下都能过。

GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。

(10)GCP国家网络培训扩展阅读

主要职责

（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。

（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。

（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。

参考资料来源：网络-国家食品药品监督管理局