地貧宣傳

1. 地中海貧血的宣傳語

有營養才有健康。有健康就有將來--
有營養有健康--和地貧說拜拜
因為地中海貧血和營養有關系，用營養調理也是可以改善的。所以我覺得這標語很不錯。還達到宣傳。增強人們營養的意識。

2. 一列火車從a地貧往逼地形的宣傳的2/5小時,距離中心點還有18萬米。Ab兩地相距

一列火車從a地開往b地，行駛了全程的2/5時,距離中心點還有180千米。ab兩地相距多少千米？
180÷(1/2一2/5)
=180÷1/10
=1800(千米)

3. 一般地貧上一輩沒有，這下一代有可能有嗎

病情分析：
您好，地中海貧血是遺傳病,需要夫婦雙方一起做確診才能做優生的指導的.簡單的說如果夫婦雙方確診一方有輕度地中海貧血的話,寶寶有50％的可能有輕度地中海貧血

意見建議：
:目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法,合理的處理就是做好產前診斷.在懷孕時,診斷發現是中型地中海貧血的就終止 妊娠.另外我們加強宣傳,禁止近親結婚,使得地中海貧血的發生率減少

4. 地中海貧血遺傳，這個該怎麼辦呀

病情分析：
您好，地中海貧血是遺傳病,需要夫婦雙方一起做確診才能做優生的指導的.簡單的說如果夫婦雙方確診一方有輕度地中海貧血的話,寶寶有50％的可能有輕度地中海貧血、

意見建議：
目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法,合理的處理就是做好產前診斷.在懷孕時,診斷發現是中型地中海貧血的就終止妊娠.另外我們加強宣傳,禁止近親結婚,使得地中海貧血的發生率減少

5. 如果嚴重的地中海貧血怎麼辦

地中海貧血根據嚴重程度，分為輕型的地中海貧血、中間型的地中海貧血和重型的地中海貧血。輕型的地中海貧血不需要特殊治療，患者的臨床症狀也比較輕，中間型的地中海貧血，就要看貧血的症狀。如果是小於80克每升，如果影響患者的生長發育，可以考慮定期給患者輸血治療。但是由於長期的輸血可能導致鐵過多，可以適當的排鐵治療。重型的地中海貧血，出生半年以後就會發病，需要積極地給予輸血治療。但是輸血，患者仍然是不能得到一個很好的補充。我們需要積極的配型，給予造血幹細胞移植治療，這樣才能達到治癒。

6. 關於婚檢的地貧篩查

不能確認，
但可以懷疑。
mcv紅細胞平均體積和mch平均血紅蛋白量都低，懷疑缺鐵和/或地貧，而rdw正常，
紅細胞數rbc高，
地貧可能稍高些。
如果不是孕婦，
可以先檢查血清鐵鐵蛋白等檢查是否缺鐵，
如果低可以補鐵後數月內復查。
如果不低建議血紅蛋白電泳+地貧基因檢查。
如果是孕婦缺鐵和地貧檢查應同時進行。

7. 請為地貧孩子們互助獻血，救救地貧的孩子們…

廣州的無償獻血工作越來越差了，以前曾經批評過，但廣州血液中心不以為然，讓人氣憤而且痛心。深圳地貧兒童很幸福，每年可以得到燃料卡，也就是免費輸血半年。深圳血液最近庫存太多，大面積停采很多天，這就是無償獻血開展的好與不好的區別。
可惜，跨市調血需要省衛生廳批，廣州血液中心不肯主動求援，也就難為廣州的地貧兒了。

8. 地貧要吃些什麼好

適當補充葉酸和維生素E。其實地貧的人營養上也不能落後,更應該加強營養.但是日常生活中幾乎就沒有幾種不含鐵的,只是多少而已.地貧的人要少吃含鐵食物,那是因為地貧者在多次的受血過程中身體內有了大量的鐵.鐵多了會影響心臟,我想這你應該了解,如果沒有嚴重到輸很多血的話,我個人建議還是不要忌口,能吃多吃.因為,在食物中含有鐵,可是食物中也含有去鐵的成份,如含維C較多的食物就有一定的去鐵效果.所以.建議,加強營養,不要刻意忌口. --------------

地中海貧血預防與調理
（一）預防 廣泛有效地開展遺傳咨詢與產前診斷，為最有效的預防手段，尤其要在多發區普及預防宣傳。我國產前診斷方法已達國際水平，應努力推廣應用。HbH患者應避免使用氧化劑葯物如磺胺類、非那西汀類葯物。對於脾亢、白細胞減少者，應防止空氣污染及交叉感染。
（二）調理
1、生活調理地中海貧血患者往往體虛，衛外不固，要慎起居，適寒溫，注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
2、飲食調理注意飲食調養，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。由於小兒脾腎常不足的生理特點，喂養要合理，以免飢飽無常，偏食，飲食不潔損傷小兒脾胃。健脾養血可選以下食療方： （1）烏龍大棗湯：烏雞1隻，龍眼肉ling3砂仁159，大棗509，加水適量，加油鹽調味，文火燉2小時，食肉飲湯。 （2）冬蟲夏草燉雞：烏雞1隻，冬蟲夏草天，意次仁309，當歸109，加水適量，加油鹽調味，文水燉2小時，食肉飲湯。
3、精神調理注意精神調養，對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。
希望採納

9. 夫妻只有一個有地中海貧血可以要孩子嗎

應該可以的，但要在醫生的指導下處理。

10. β地貧基因雜合子(41-42/N)是什麼意思

是輕度地貧者，也是地貧基因攜帶者。

地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。β地貧的發生的分子病理相當復雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失，41-42/N 是指基因點。 因為是雜合子， 也就是說兩個基因一個正常一個不正常， 仍為輕度地貧。

(10)地貧宣傳擴展閱讀：

珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成「β基因族」，ζ和α珠蛋白組成「α基因族」。正常人自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致β-地中海貧血。

雜合子是指同源染色體同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體，如 Aa 。雜合子間交配所生後代會出現性狀的分離。

輕型地貧患者一般表現為輕度貧血或無症狀，無需特殊處理，主要在孕前需要另一半做地貧檢查，以防生出重型地貧患兒。