肝炎宣傳日

⑴ 7.28世界肝炎宣傳簡報怎麼寫

http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4Mzc2ODEzMQ==&mid=208420947&idx=1&sn=#rd
可參考這個。

⑵ 關於肝炎宣傳文案怎麼寫

各種版本的有很多，看是要寫什麼樣的。

⑶ 2012年是第幾個世界肝炎宣傳日

2011年7.28是世界衛生組織確定的首個「世界肝炎日」
2012年7.28是第2個世界肝炎宣傳日

⑷ 肝炎應該怎樣預防

〈1〉甲型肝炎:是經消化道(糞-口途徑)傳播的腸道傳染病,完善的預防措施包括控制傳染源?切斷傳播途徑和保護易感人群三個方面?控制傳染源首要的是及時對患者做出正確診斷,及時隔離和治療?甲型肝炎患者自發病之日起,至少需要隔離40天,與甲肝患者接觸者應進行醫學觀察45天?托幼機構內有甲型肝炎流行時,應暫時停止接納新入托的兒童,除對已患病的孩子進行隔離治療外,其他所有入托的孩子都應進行醫學觀察?飲食行業從業人員?保育員等應定期進行健康檢查,發現肝炎病人立即調離工作崗位?治療後觀察6個月,經各方面檢查確定已經痊癒者,可恢復原來工作?搞好環境衛生,加強飲食?水源和糞便管理?消滅蒼蠅等都是十分重要的?

甲型肝炎是典型的「病從口入」的傳染病,水源?蔬菜?食品?用具被帶病毒的糞便污染可引起流行?對於個人來講,要養成良好的衛生習慣,如不吃生冷不幹凈的食物,特別是在吃水產品時,一定要煮熟煮透;不到衛生條件差的飯館?飲食攤點就餐,實行分餐制;飯前便後或接觸病人後用流動水洗手等?病人的衣服?用具?玩具?分泌物和排泄物都要進行嚴格消毒,以免造成流行?接種滅活和減毒甲肝疫苗可有效保護易感者?對於曾密切與患者接觸者,特別是兒童,應在1周內肌注丙種球蛋白?

〈2〉乙型肝炎:母嬰圍產期傳播,經血液?血製品和被污染的醫療器械以及通過以性接觸為主的密切接觸是乙肝病毒傳播的主要方式?因此,乙型肝炎的預防也應採取下列相應措施?加強獻血員和血製品的管理,防止輸血後肝炎的發生?應用敏感的檢測方法篩查獻血員和血及血製品,乙型肝炎患者和病原攜帶者不得獻血,乙肝病毒表面抗原陽性的血製品不許出售和使用?未經篩檢的全血或有潛在危險的血製品絕對不能用於臨床治療?醫療單位要認真做好輸血後肝炎的監督檢查,記錄每個病例的全部供血者,並將可能的乙肝病毒攜帶者名單通知血庫,以提醒注意?提倡無償獻血,杜絕「賣血」現象,能大幅度降低包括乙型肝炎在內的各種經血傳播的傳染病的發生?建立嚴格的消毒隔離制度,推行一次性注射器,防止醫源性傳播?醫療和預防注射都應實行一人一針一管,各種醫療器械和用具,如采血針?針灸針?手術器械?劃痕針?探針?內鏡?口腔科器械等均應一用一消毒?患者的血液和其他各種體液必須嚴格消毒處理,以免污染醫院的設備和器械?吸毒者,特別是靜脈吸毒者一定要嚴格戒毒?防止以性傳播為主的密切接觸傳播?配偶或性夥伴是乙型肝炎患者或病毒攜帶者時,健康一方應接種乙肝疫苗,待產生保護性抗體後再行性生活,才比較安全?性交時戴避孕套是一種簡便有效的預防方法?調查表明,家庭?托幼機構?學校和軍營內的乙肝病毒攜帶者,通過日常生活的密切接觸有可能導致病毒傳播?因此,這些家庭和機構中的成員應普遍接種乙肝疫苗,並應將抗原陽性者分班或分室隔離?

阻斷母嬰圍產期傳播?婦女如為乙型肝炎患者或病原攜帶者,特別是乙肝病毒復制指標陽性者,在懷孕前應積極進行抗乙肝病毒治療,抑制或清除病毒,減少或杜絕母嬰傳播的機會?嬰兒出生後立即接種乙肝疫苗?若母親是乙肝病毒復制指標陽性者,嬰兒出生後6小時內先注射一次乙肝免疫球蛋白(BHIG),然後按程序盡快接種乙肝疫苗?

接種乙肝疫苗,保護易感人群?目前我國接種乙肝疫苗的主要對象是新生兒?學齡前兒童,其次是同乙肝患者和病原攜帶者密切接觸者(尤其是性接觸者)?醫療衛生工作人員?需要輸血或血液透析的病人等?

〈3〉丙型肝炎:的傳播方式與乙型肝炎相似,所以預防方法與乙型肝炎基本相同,只是目前尚未研製出能在易感人群中廣泛接種的丙肝疫苗?丙型肝炎的主要預防措施是加強對獻血員的管理,倡導無償獻血,嚴格消毒隔離制度,防止醫源性傳播?對獻血員的篩查包括丙肝病毒抗體?丙肝病毒核酸和血清谷丙轉氨酶的檢測,檢查結果陽性或異常者不得獻血?

〈4〉丁型肝炎:是一種缺陷病毒,需要在乙型肝炎病毒輔助下才能完成復制過程?因此,丁型肝炎病毒的感染只能在HBSAg陽性者的身上發生,預防方法也與乙型肝炎相同?對獻血員進行HBSAg檢查可明顯減少輸血後丁型肝炎的發生?廣泛接種乙肝疫苗,消除HBSAg攜帶現象是避免和控制丁肝病毒感染最有效的措施?需要提醒的是,HBSAg陽性的人不要與乙型和丁型肝炎病毒混合感染者密切接觸,以免染上丁肝病毒?

〈5〉戊型肝炎:經消化道傳播,預防措施與甲型肝炎相同?主要是採取以切斷傳播途徑為主的綜合預防策略,包括廣泛的衛生宣傳教育,搞好環境衛生,加強對水源?食品?病人和糞便的管理?強調飲水衛生,防止水源污染,提倡喝開水?不喝生水等措施具有十分重要的意義?庚型和丁型肝炎病毒經血傳播,預防措施與乙肝和丙肝相同?己型肝炎病毒經消化道傳播,預防措施與甲肝?戊肝相同?

⑸ 有誰知道乙肝能不能治好

樓主您好
1
目前慢性乙肝治療的現狀是不能根治，但是可以控制疾病的進展
2
國內治癒率只有3%一下
3
建議你提供近期的肝功能檢查結果和年齡及感染時間等個人史、既往史、家族史情況分析是否需要治療
4
如果屬於乙肝攜帶者，一般是不需要進行治療的。

⑹ 2017年世界肝炎日宣傳主題是什麼

2017年7月28日是第7個世界肝炎日，世界衛生組織確定的宣傳主題是「消除肝炎」。版

在第六十九屆世界衛生大會上，世界衛生組織確定了2030年消除病毒性肝炎作為重大公共衛生威脅的總體目標,即在2015年數據的基礎上將新發病毒性肝炎感染減少90%，慢性乙肝和丙肝治療覆蓋80%的患者，並將病毒性肝炎引起的死亡數減少65%。

⑺ 現在乙肝能治好了

得上肝病，一定要及時到正規的肝病醫院接受正規的科學和治療，否則很有可能會導致肝臟的進一步損傷，誘發肝硬化、肝癌的惡化。
目前治療肝病中醫多靶點中葯復方治療結合西醫治療效果尤佳。

⑻ 肝炎可以治好嗎

只能說，抗病毒治療是現在最好的方法，乙肝治療就是一個持久戰過程。

目前有效治療乙肝的方案

據J Gastroenterol Hepatol[1999，14(Suppl)：A230]載 美國Hollinger報告，乙肝病毒呈全球性分布，據統計，世界上大約有3.5億HBV慢性攜帶者。

有效治療的目標是：①抑制病毒復制和清除病毒；②減輕症狀；③減輕炎症，改善肝功能；④預防進展為肝硬化和肝細胞癌；⑤提高病人的生存率。目前有很多治療慢性乙型肝炎的方法，包括抗病毒葯、免疫調節、細胞因子、抗纖維化、反義寡核苷酸、核酶等。治療有效的定義為，用非PCR技術檢測，HBV DNA從血中持久清除，HBeAg陰轉、出現抗HBe，ALT值降至正常。當感染由復制期轉為整合期時，通常的結局是緩解而非治癒。在美國，干擾素和拉米夫定是目前唯一批准用於治療乙肝的葯物。

干擾素 最近一項15個研究的薈萃分析，評價了干擾素的療效。與未治療的對照組相比，HBsAg陰轉率高6％，HBeAg陰轉率高21％。HBV DNA陰轉率為20％(檢測閾為1.5～30.0pg/ml或50～100萬拷貝/ml)。如用PCR檢測，則HBV DNA陰轉率將降低。干擾素每日5MU或10MU每周3次或隔日1次是較好的治療方案。治療有效的預測因子是治療前病毒負荷量低(HBV DNA<100pg/ml或<3300萬拷貝/ml)、ALT高(大於正常上限的3倍)、肝臟有活動性壞死性炎症(包括胞漿HBcAg陽性)和HIV陰性。

大劑量干擾素比小劑量更有效，但副作用也增加。治療6個月不比3個月更有效，盡管幹擾素治療4或6個月，HBsAg陰轉率顯著增高。女性療效比男性好，中國病人有效率較低。在肝硬化病人中，病情較嚴重者(Child－Pugh B或C級者)療效差。

核苷與核苷酸類似物 包括拉米夫定、泛昔洛韋、阿地福韋、dipivoxil和洛布卡韋。它們可抑制HBV DNA的復制。在大規模、隨機、對照臨床試驗中，病人口服拉米夫定100mg/日，共12個月，有16％～32％的患者HBeAg陰轉，HBV DNA減少至<1.5pg/ml或<50萬拷貝/ml，而對照組的有效率僅為6％。大多數病人的肝組織學有改善。6～18個月的持久有效率>80％。如延長拉米夫定治療時間(>6個月)，有15％～30％的病人HBV YMDD位點出現突變，這導致拉米夫定療效下降。對拉米夫定有效的最好預測因子是基線ALT水平高於正常值上限兩倍，而ALT正常患者的療效並不比對照組好。HBV DNA水平不是HBeAg陰轉的預測因子，治療20周內病人HBV DNA降至1萬拷貝/ml以下者，有效的可能性較大。最佳劑量為100mg/日，盡管較大劑量(300mg/日)可使HBV DNA下降更快，但是治療3～6個月後，HBV DNA清除率和HBeAg陰轉率相似。一項亞洲的研究顯示，延長拉米夫定的療程至3年，可使HBeAg陰轉率升至65％。

聯合治療 在近期的一些研究中，干擾素(10MU)每周3次，共16周，加拉米夫定每日100mg，24周，有效率達29％；與之相比，單用一種葯的有效率為18％～19％，但差異無統計學顯著性。

反義寡脫氧核苷酸和核酶 反義寡脫氧核苷酸通過在HBV DNA的正反義兩鏈之間形成雜交，而阻斷基因的表達。在最近一項研究中，反義寡脫氧核苷酸使Pekin鴨DHBV的復制與基因表達受到長期抑制。核酶代表抑制病毒復制的另一種分子機制，它們是反義寡脫氧核苷酸催化劑，後者能在特定位點切割RNA。

免疫調節 急性HBV感染的臨床轉歸依賴於宿主抗病毒反應的質量和強度，確切地說，感染肝細胞內的HBV可能是被細胞毒性T淋巴細胞(CTL)清除的，其可能機制為：①抗原活化CTL直接殺死HBV，並導致感染肝細胞破壞；②CTL分泌細胞因子(IFN－γ和TNF－α)通過非細胞溶解方式清除HBV導致病毒破壞(不破壞肝細胞)，通過抑制病毒復制和基因表達清除大量肝細胞內的HBV。耐受是病毒特異性的而非普遍的免疫抑制。許多實驗研究提示CD8＋、MHC Ⅰ型CTL能從感染的細胞中清除病毒。因此，可用T細胞HBeAg抗原決定簇疫苗治療慢性HBV感染者。

胸腺素α－1可增加內源性IFN－α和γ水平，同時也增高IL－2，它還可增加IL－2受體的表達，增強CD3、CD4、CD8和NK細胞的增殖與活性。在感染HBV的鴨肝細胞，胸腺素α－1似乎可減少病毒的復制，特別在病毒蛋白表達水平。其安全性很好，但需皮下注射。綜合4項研究結果表明，183例患者治療6個月(1.6mg每周2次)後36％的病人HBeAg和HBV DNA轉陰，ALT降至正常。相比之下，111例未治療對照組病人僅19％的病人有效。

慎重就醫選葯

目前國內外治療肝炎，在葯物的選擇方面，大全上包括三個方面，：（1）抗病毒方面的葯物；（2）免疫調節劑：（3）促進肝細胞修復再生的葯物。

治療病毒性肝炎的葯物種類品種繁多，估計全國用於治療肝炎的葯物（包括護肝葯、抗病毒葯和調節免疫功能的葯物）可達七百餘種。在保護肝功能，阻止肝細胞進一步壞死的治療葯物，進展還是比較顯著的。如重症肝炎的病死率，在60-70年代高達80%，而在80-90年代的病死率已降至40%左右，說明在阻止肝細胞壞死，促進肝細胞再生的措施大大向前邁進了一步，但至今尚無一種能根治病毒性肝炎的特效葯物。然而各種媒體對肝炎治療的宣傳言過其實，說什麼"肝炎可以根治"，"**葯物對肝炎療效最佳"等違反科學規律，語言荒誕離奇的廣告宣傳屢見不鮮，諸如自稱是"轉陰王"，"肝炎剋星"，"乙肝難關已被突破"，"大三陽全部轉陰"，"解決了我國億萬肝炎患者的燃眉之急"等。

近來，有不少的肝炎專家呼籲，要有正確的媒體宣傳，不要誤導病人上當受騙。並指出，乙肝的治療目的不是各種病毒標志物陰轉，而是阻止肝炎向慢性化及纖維化發展。目前還沒有一種"神葯"消滅乙肝病毒傳播，也沒有規定將乙肝病毒標記轉陰作為療效標准。上面講過，病毒肝炎，特別是慢性肝炎的治療葯物雖然很多，但至今尚無一種葯物能根治乙肝病毒。基於這一原因，筆者認為，凡乙肝"大三陽"、"小三陽"、"1.5陽"者或有的伴有輕度轉氨酶升高，以及丙肝轉氨酶輕度升高患者，不要到處求那些"轉陰王"之類的人物。我們的對策是：要把著眼點放在基礎治療上，即適當的休息，保持樂觀的情緒，合理的飲食，補充足夠的營養，選擇適當的保健食品，對保護肝功能，阻止肝炎的慢性化及纖維化上有非常良好的作用。對於那些較重的肝炎患者，最好能住院進行系統治療。

⑼ 2013全國愛肝日主題是什麼

2013 年 3 月 18 日全國愛肝日宣傳主題: 為了愛肝,請戒酒一天！

宣傳的是保護肝：

主要針對的是酒精肝。美國媒體稱世界上最愛喝酒的國家,中國排在第二。國人愛喝酒,此舉最傷肝。