安眠葯策劃書百度

❶ 《安眠葯》瘋狂茶會電子書txt全集下載

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我時常覺得有人活著實在是沒什麼意思，尤其是每一天都重復差不多的事情，在妄想中尋找激情的時候，心就已經衰退了。
周圍的人結婚的結婚，工作的工作，唯獨我一個人躺在床上整日發呆，想入非非，白日夢什麼的有不花錢，只不過偶爾，有些蒼蠅在耳邊叫來叫去，實在是煩人，或者世界和我一起毀滅吧。
前幾貼有人熱火朝天的討論世界末日的問題，那些恐懼，驚慌的杞人憂天著實在是無趣，可內心中潛藏的激動是為什麼，想著大家一起去死吧，有無數的種族陪伴你自滅亡是多麼榮幸的事情啊，邪惡而又張狂的幻想，我奢望著金錢名譽的幻滅，期盼著地球末日來臨。渾渾噩噩的一日就這樣一覺過去。醒來時還是無盡的明天。
期待是什麼呢
蒼蠅什麼的又開始亂嚷了，迷迷糊糊的打開畢業生，「hello darkness, my old friend……」 Simon和Garfunkel寂寞的聲音緩緩流淌，只有聲音，我想起了很多年前死去的那隻鴿子，他一動不動的挺直了身子，往日里歡快的樣子永恆的靜止了，我一遍遍的撫摸他冰冷……
別忘了採納喲

❷ 關於安眠葯！！

推薦你是用谷維素，大部分安眠葯都是鎮靜催眠葯，服用時間長了，會有主觀上的不適症狀，也就是成癮，而谷維素沒有。

❸ 安眠葯是怎麼做成

主要成分 艾司唑侖 化學名：6－苯基－8－氯－4H－[1,2，4]－三氮唑[4,3－∝]，[1，4]苯並二氮雜卓
性狀 本品為白色片
葯理學特徵 本品為苯二氮卓受體的激動劑，受體復合物位於神經細胞膜，調節細胞的放電，起到氯通道的閾閥功能，降低神經元的興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質，它還作用於GABA依賴性受體，抗焦慮、鎮靜、催眠作用，通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制，增強腦干網狀結構受刺激後的皮層和邊緣性覺醒反應的抑制和阻斷，分子葯理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，本品的鎮靜催眠作用降低，如增加其濃度，則能加強苯二氮卓類葯的催眠作用。
葯代學特徵 口服後3小時血葯濃度達峰值。T1/2為10－24小時，排泄較慢。

❹ 安眠葯的說明書

轉載自 □笑臉□
通用名稱：地西泮片
英文名稱：Diazepam Tablets
漢語拼音：Dixipan Pian
【成份】本品主要成份為地西泮，化學名稱：1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯並二氮雜 -2-酮。
化學結構式：
分子式：C16H13ClN2O
分子量：284.74
【性狀】本品為白色片。
【適應症】
1、主要用於焦慮、鎮靜催眠，還可用於抗癲癇和抗驚厥；2、緩解炎症引起的反射性肌肉痙攣等；3、用於治療驚恐症；4、肌緊張性頭痛；5、可治療家族性、老年性和特發性震顫。6、可用於麻醉前給葯。
【規格】2.5mg
【用法用量】
成人常用量：抗焦慮，一次2.5~10 mg，一日2~4次；鎮靜，一次2.5~5mg，一日3次；催眠，5~10mg睡前服；急性酒精戒斷，第一日一次10mg，一日3~4次，以後按需要減少到一次 5mg，每日 3~4 次。
小兒常用量：6 個月以下不用，6 個月以上，一次 1~2.5mg或按體重40~200μg/kg或按體表面積1.17~6mg/m2，每日3~4次，用量根據情況酌量增減。最大劑量不超過10mg。
【不良反應】
1.常見的不良反應，嗜睡，頭昏、乏力等，大劑量可有共濟失調、震顫。2.罕見的有皮疹，白細胞減少。3.個別病人發生興奮，多語，睡眠障礙，甚至幻覺。停葯後，上述症狀很快消失。4.長期連續用葯可產生依賴性和成癮性，停葯可能發生撤葯症狀，表現為激動或憂郁。
【禁忌】
孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。
【注意事項】
1.對苯二氮類葯物過敏者，可能對本葯過敏；2.肝腎功能損害者能延長本葯清除半衰期。3.癲癇患者突然停葯可引起癲癇持續狀態；4.嚴重的精神抑鬱可使病情加重，甚至產生自殺傾向，應採取預防措施。5.避免長期大量使用而成癮，如長期使用應逐漸減量，不宜驟停。6.對本類葯耐受量小的患者初用量宜小。以下情況慎用：①嚴重的急性乙醇中毒，可加重中樞神經系統抑製作用。 ②重度重症肌無力，病情可能被加重。③急性或隱性發生閉角型青光眼可因本品的抗膽鹼能效應而使病情加重。④低蛋白血症時，可導致易嗜睡、難醒。⑤多動症者可有反常反應。⑥嚴重慢性阻塞性肺部病變，可加重呼吸衰竭。⑦外科或長期卧床病人，咳嗽反射可受到抑制。⑧有葯物濫用和成癮史者。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
1.在妊娠三個月內，本葯有增加胎兒致畸的危險，孕婦長期服用可成癮，使新生兒呈現撤葯症狀激惹、震顫、嘔吐、腹瀉；妊娠後期用葯影響新生兒中樞神經活動。分娩前及分娩時用葯可導致新生兒肌張力較弱，應禁用。2.本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女應避免使用。
【兒童用葯】幼兒中樞神經系統對本葯異常敏感，應謹慎給葯。
【老年用葯】老年人對本葯較敏感，用量應酌減。
【葯物相互作用】
1.與中樞抑制葯合用可增加呼吸抑製作用。 2.與易成癮和其他可能成癮葯合用時，成癮的危險性增加。3.與酒及全麻葯、可樂定、鎮痛葯、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制葯和三環類抗抑鬱葯合用時，可彼此增效，應調整用量。4.與抗高血壓葯和利尿降壓葯合用，可使降壓作用增強。5.與西咪替丁、普奈洛爾合用本葯清除減慢，血漿半衰期延長。6.與撲米酮合用由於減慢後者代謝，需調整撲米酮的用量。7.與左旋多巴合用時，可降低後者的療效。8.與利福平合用，增加本品的消除，血葯濃度降低。9.異煙肼抑制本品的消除，致血葯濃度增高。10.與地高辛合用，可增加地高辛血葯濃度而致中毒。
【葯物過量】
出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對症處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮 受體拮抗劑氟馬西尼 (flumazenil)可用於該類葯物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類葯。
【葯理毒理】
本品為長效苯二氮類葯。苯二氮 類為中樞神經系統抑制葯，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類葯的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA 在苯二氮 受體相互作用下，主要在中樞神經各個部位，起突觸前和突觸後的抑製作用。本類葯為苯二氮 受體的激動劑，苯二氮 受體為功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱為苯二氮 -GABA受體-親氯離子復合物的組成部分。受體復合物位於神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥（gating）功能。GABA 受體激活導致氯通道開放，使氯離子通過神經細胞膜流動，引起突觸後神經元的超極化，抑制神經元的放電，這個抑制轉譯為降低神經元興奮性，減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮 類增加氯通道開發的頻率，可能通過增強 GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯系來實現。苯二氮 類還作用在 GABA 依賴性受體。（1）抗焦慮、鎮靜催眠作用。通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA 在中樞神經系統的抑制，增強腦干網狀結構受刺激後的皮層和邊緣性覺醒反應的抑制和阻斷。分子葯理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，本類葯的鎮靜催眠作用降低，如增加其濃度則能加強苯二氮 類葯的催眠作用。（2）遺忘作用。地西泮在治療劑量時可以干擾記憶通路的建立，從而影響近事記憶。（3）抗驚厥作用。可能由於增強突觸前抑制，抑制皮質-丘腦和邊緣系統的致癇灶引起癲癇活動的擴散，但不能消除病灶的異常活動。（4）骨骼肌鬆弛作用。主要抑制脊髓多突觸傳出通路和單突觸傳出通路。地西泮由於具有抑制性神經遞質或阻斷興奮性突觸傳遞而抑制多突觸和單突觸反射。苯二氮 類也可能直接抑制運動神經和肌肉功能。
【葯代動力學】
口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5~2 小時血葯濃度達峰值，4 ~10天血葯濃度達穩態，T1/2為 20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的葯理活性，去甲地西泮的T1/2可達30~100小時。本品有腸肝循環，長期用葯有蓄積作用。代謝產物可滯留在血液中數天甚至數周，停葯後消除較慢。地西泮主要以代謝物的游離或結合形式經腎排泄。
【貯藏】密封保存。
【包裝】口服固體葯用高密度聚乙烯瓶；每瓶100片，每瓶1000片。
【有效期】24個月
補充：
通用名稱：養血安神片 漢語拼音：Yangxue Anshen Pian【成 份】仙鶴草、熟地黃、首烏藤、墨旱蓮、地黃、雞血藤、合歡皮。輔 料為硬脂酸鎂、蔗糖、滑石粉、明膠、檸檬黃。【性 狀】本品為糖衣片，除去糖衣後，顯黑棕色；氣微，味苦、澀【功能主治】滋陰養血，寧心安神。用於陰虛血少，頭眩心悸，失眠健忘。【規 格】基片重約0.25克（相當總葯材1.1克）【用法用量】口服，一次5片，一日3次。【不良反應】尚不明確。【禁 忌】尚不明確。【注意事項】1．忌煙、酒及辛辣、油膩食物。2．服葯期間要保持情緒樂觀，切忌生氣惱怒。3.脾胃虛弱者宜在飯後服用，以減輕葯物對腸胃的刺激。4．有高血壓、心臟病、糖尿病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。5．服葯7天症狀無緩解，應去醫院就診。6．兒童、孕婦、年老體弱者應在醫師指導下服用。7．對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。8．本品性狀發生改變時禁止使用。9．兒童必須在成人監護下使用。10．請將本品放在兒童不能接觸的地方。11．如正在使用其他葯品，使用本品前請咨詢醫師或葯師。【葯物相互作用】如與其他葯物同時使用可能會發生葯物相互作用，詳情請咨詢 醫師或葯師。【貯 藏】密封。【包 裝】口服固體葯用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶；聚氯乙烯固體葯用硬片／葯品包裝用鋁箔，24片／板。【有 效 期】36個月【執行標准】中葯部頒標准第六冊 WS3—B—1199—92 【批准文號】國葯准字Z1533【說明書修訂日期】2007年05月22日

❺ 安眠葯有哪些說明書是什麼

鎮靜催眠葯屬於中樞神經抑制葯，對中樞神經系統具有廣泛的抑製作用，其作用因劑量不同而異。一般小劑量時可產生鎮靜作用，使患者安靜、活動減少和緩和激動，並可誘導睡眠；中等劑量時可引起近似生理性睡眠；大劑量時則產生麻醉作用，過量可造成生命危險。

常用的鎮靜催眠葯有巴比妥類(如苯巴比妥、速可眠等)與非巴比妥類(如安眠酮、水合氯醛等)。這類葯催眠作用強而有效，但用後可出現頭暈、睏倦等後遺效應，久用可產生耐葯性及成癮性，多次連用可產生蓄積中毒，使用安全性低，因此，要嚴格控制用量，以免出現危險。

抗焦慮葯是一類影響人的精神活動的葯物，能穩定人的情緒，減輕焦慮及緊張狀態，並能改善睡眠，但無麻醉作用，主要用於抗焦慮及各種神經官能症和催眠。常用的葯物有安定、利眠寧、舒樂安定、氟安定、硝基安定、安寧等。這類葯物副作用小，較巴比妥類安全，因此在臨床上使用很普遍。但是長期使用也可產生習慣性，有的亦可成癮，故也作為精神葯品控制使用

❻ 安眠葯電子書txt全集下載

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內容預覽：
「嘟……嘟……嘟……」
「老婆，老婆，接電話……老婆……」
「嘟……嘟……嘟……「
「誰這么討厭，大清早的就打電話，還讓不讓人活了。老婆又上哪去了，真他媽的煩！靖天，靖天，幫爸爸接接電話，找我的就說不在……」
「……靖天……「
「他媽的，都反了，都死了嗎！」
「嘟……嘟……嘟……「
「喂！找誰！」
「少昊傑，你還活著嗎？我還以為你仙逝了，那可好，你和你的諾言都可以如同屁一樣的煙消雲散了。」
「哦，鍾主任，你好，你早，這么早找我有什麼事情嗎？」
「早？你才從地球那面回來吧！現在都下午3點了，早，哼，早死。」
「主任，你客氣點不行嗎？我可不是你的職員，我睡早睡完也用不著你這么批評我吧！」
「行，行，行，算我狗拿耗子多管閑事，但我提醒你，你那所謂的驚事大作，叫什麼來著……，就是那個什麼《傷口》，你說的今天截稿，現在離下班還有2個小時，如果你晚到一秒鍾，一切作廢。」
「砰「鍾主任掛掉了電話。
少昊傑猛一拍自己……
確認後請採納

❼ 關於安眠葯、安定

安定是安眠葯的一種,二類精神類葯品.可以到醫院購買。要醫生處方，一般最多可以開七天用量，費用不超過兩塊錢

❽ 安眠葯的原理

上面答的似乎的確差強人意。
鎮定催眠葯目前按大類分，分為三類：巴比妥類、苯二氮卓類、其他(水合氯醛、佐匹克隆、扎萊普隆）。而它們都是通過作用在GABA受體（A、B）而發揮作用的。GABA主要存在於腦內，在大腦皮層含量最高，是中樞抑制性遞質。分為A、B兩型。前者興奮增加CL-內流，後者興奮減少Ca2+內流。
細胞的興奮是由於離子的內流或者外流，使細胞內電荷達到某個電位才開始興奮與工作的。而由於鎮定催眠葯要麼增加了負離子的內流，要麼減少正離子內流，這樣就使得神經細胞里的電荷低於工作所需要的電位，這樣神經細胞就不工作，也就是發生了中樞抑制。
因此，發生中樞抑制時，所有受中樞神經控制的系統都無法工作了。於是首先出現的就是意識不清、深度昏迷，這是由大腦皮層細胞不工作直接引起的。然後受中樞控制的心臟血管失去收縮功能，使得血壓下降。還有就是，呼吸是受到中樞控制的，中樞抑制後，呼吸肌無法工作，出現了呼吸抑制。以上這三點就是致命的主要原因。
我盡量把一些生理和葯理的東西簡化了，希望你能明白。

❾ 安眠葯的介紹

安眠葯又名安定。本品白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦。幾乎不溶於水，可溶於鹽酸。遇酸或鹼及受熱易水解，口服葯物在胃酸的作用下開環，進入鹼性腸道又重新環合成原葯。因此，不影響葯物的生物利用度。抗焦慮，停葯後代償性反跳較輕，停葯困難輕。後遺效應較輕。安全范圍大。