假葯宣傳

Ⅰ 如果想曝光虛假宣傳的假葯，找哪個媒體

可以食品葯品管理局！

Ⅱ 葯品的假葯介紹

假葯（Bogus Drug）按照《中華人民共和國葯品管理法》第四十八條：禁止生產（包括配製，下同）、銷售假葯。
有下列情形之一的，為假葯：
（一）葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符的；
（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。
有下列情形之一的葯品，按假葯論處：
（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；
（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（三）變質的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；
（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。 明星代言葯品明知是假葯的將被追究刑責最高人民法院副院長熊選國在國務院新聞辦公室舉行的新聞發布會上指出，明星代言葯品如果明知是假葯的將被追究刑責。
熊選國提到明星代言行為時說,從司法解釋角度來看，首先還是提供廣告宣傳這樣一個行為的定位問題。根據《刑法》的規定,生產、銷售假葯、劣葯犯罪，是故意犯罪,構成共犯是以知道或者應當知道他人生產、銷售假葯、劣葯為前提的。所以對於明星的代言行為，如果他是明知他人生產、銷售假葯、劣葯,符合《刑法》規定，作為共犯處理是可以的,但是這個前提很重要。
據了解，2009年5月13日最高人民法院、最高人民檢察院會簽了《關於辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》,將於2009年5月27日起施行。《解釋》明確了辦理生產、銷售假葯、劣葯刑事案件法律適用中的一些疑難問題。 第一步：選擇正規的葯房網
消費者要辨別信息的真假，首先要到合法的、正規的葯房網購買。統計顯示，截至2010年11月15日，全國共有2588家提供葯品服務信息的合法網站，其中涉及葯品交易的網站有54家。這54家提供葯品交易服務的網站中，具有合法資質可向個人銷售葯品的網站只有33家，選擇正規的葯房網，是避免買到假葯的重要一步。
第二步：如何辨別葯品真假
葯品外觀鑒別技巧所述的外觀，具有兩層含義其一是指葯品包裝所涉及的外觀，包括包裝箱，包裝盒，葯瓶，標簽，說明書等項，其二是指葯品本身的外觀形狀。
通過外觀檢查鑒別方法判斷檢品是否為假劣葯品時，應注意以下幾個問題：
1．鑒別最基本的技術依據是比較法
這是建立在真品與假品對照比較基礎上的一種方法，因而，葯品檢查人員應了解，熟悉各種正規生產廠家的產品外觀，這就要求我們在平時的檢查工作中積累經驗，不斷提高鑒別水平。
2．查葯品的來源渠道
在檢查葯品的過程中，要審查各種葯品的來源單據，並審慎辨認發貨票據的真偽，加強對相關情況的檢查，假劣葯品的生產，銷售渠道和正規產品顯然是有區別的。
3．查葯品的價格
假劣葯品的銷售價格一般明顯低於正品的價格，有的甚至低於產品的成本價，在葯品監督檢查中，若發現某一葯品的價格明顯低於或背離成本價格則應引起注意，及時進行抽驗。
4．葯品造假大體也有規律
暢銷品種，緊俏品種，知名品牌，貴重葯品多為制假對象，而假中摻真的現象亦有發生，造假手段在不斷改變，葯品檢查人員應針對實際情況靈活應對。
5．葯品外觀鑒別的現場性很強
所以其方法和基本環境也受一定的限制，在條件允許的情況下，應盡量用快速檢驗鑒別法開展實驗，得出進一步的結論，如薄層色譜和化學反應鑒別法。 簡單的鑒別方法：
一.就是看包裝上的批准文號。
1. 葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、 J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品、 F葯用輔料。
2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定不是葯品，如果有「國葯准字」登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查到的是真葯，查不到的就是假葯。
3.如果批准文號是：X葯制字H（Z）+ 4位年號+4位流水號，這樣的批准文號是醫院制劑，只可在本醫院使用，不可在其他醫院和葯店銷售。
4.如果在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。
5.保健食品和食品的鑒別方法。
（1）.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)+8為數字，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）+8位數字。 並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字，保健食品四個字下面就是批准文號。 沒有藍帽子和保健食品批准文號的就是假的保健品。
（2）.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面加12位流水號。有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛食證字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。
6. 辨別葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字，就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。
復雜的鑒別方法：專業的機構（葯品檢驗所）通過化學、物理等檢測方法才能判斷葯品的真假。
具體葯品信息可在國家食品葯品監督管理總局官方網站 進行查詢。

Ⅲ 請問小鎮上擺攤誇大宣傳賣假葯騙老人錢該找誰負責。

小鎮上擺攤誇大宣傳賣假葯騙老人錢，誰也不能負責。
只有自己承擔。
雖說葯監、工商部門有監督的責任，但不是侵權人，不會承擔民事損失賠償。

Ⅳ 求介紹電台假葯推廣，廣告營銷，老年人買假葯詐騙的書籍

選擇書籍老人依然是不會相信的，而且也不一定會去看。一定要通過有效的方法讓老人內心意識到自己上當受騙了。
1. 請對方出示國家葯監局對其宣傳產品的批號，必須得是「葯」准字型大小，其他准字型大小一律不是葯品，任何借口，比如以「功能食品」和「保健品」名義銷售的，就不得以「治療」這樣的話術進行宣傳，否則違反國家法律，可以依法舉報。

2. 若對方「真得」出示了批號，那麼請記住，偽造幾個數字編碼可是容易的很呢！現在請對方當著你的面到國家葯監局網站的資料庫中核實，國家葯監局網站認准如下：http://www.sda.gov.cn，不要被偽造的網站所欺騙，在下圖的框中可輸入葯品名稱，或准字型大小，或生產廠家，都會得到官方的結果。你所需要做的就是，看看有沒有對應完全匹配的檢索結果，沒有那必然是假葯，不需要也沒必要聽對方天花亂墜的解（yan）釋（shi），任何引導對檢索內容進行判斷的行為就是別有用心的。

3. 請對方出具葯品的通用名及其對應的英語（畢竟很多假葯騙子會用國外貨 / 國外研究成果來裝十三）。所有西葯，目前均為化學小分子制劑或生物制劑（指蛋白、單抗、病毒和細胞，等等），均具有通用名，沒有通用名或者宣稱是某某提取物的，為假葯或者民族葯物無疑。

4. 所有在國外上市的葯物都可以在相關國家的醫療部門中查詢到，中國是 SFDA（以上已經說明），美國是 FDA、歐洲是 EMA，日本是 PMDA，葯品管理是國之重器，都會以法規形式寫下，沒有任何特例的可能。請使用對方提供的英語通用名稱（西葯一定會有，這是通用原則），到相應的網站上查詢核實，FDA、EMA、PMDA。以上基本可以涵蓋全世界最新最好的葯物，號稱是其他國家研製的，你還有必要去試試嘛？

5. 既然是牛氣得不得了的最新研究成果，那麼請對方提供有關本葯的研究文獻，想來中英文都有，而且一定是英文更多，中文請到 中國知網 和 萬方醫學 查詢驗證，英文的請到 pubmed 查詢。如果對方拿不出，那麼請使用對方提供的葯品通用名稱（中英文）到上述網站自行查詢。再次提醒，請記住：看看有沒有對應完全匹配的檢索結果，沒有那必然是假葯，不需要也沒必要聽對方天花亂墜的解（yan）釋（shi），任何引導對檢索內容進行判斷的行為就是別有用心的。

6. 若對方回應葯品還在臨床研究當中（那怎麼能賣呢？），還沒有相關文獻，那麼請對方務必提供臨床研究信息，這些信息都是公開的，不能以商業機密拒絕公開，貴司想以身試法么？中國國內進行的臨床試驗請到 中國國家公示平台 查詢驗證，英文的請到 Clinicaltrials 網站查證。

通過以上方法，對方依然不依不饒，請拿起手機，撥打 110 報警。以後碰到任何推銷葯品的行為，包括有「專家 / 教授」坐堂的宣講會，讀者諸君都可以應用以上方法開膛剝皮，希望對你有幫助。

Ⅳ 衛生室賣假葯，被葯檢部門查著了，我給他宣傳宣傳不違法吧比如給他貼傳單 發帖子

只要你是事後才知道的就沒事

Ⅵ 為什麼電視上會有這么多假葯廣告

電視台認錢，不認真嘛！還有什麼問題呀！管理部門有認禮不認理的可能。

Ⅶ 印刷假葯宣傳單會判刑嗎

根據罪刑法定原則，刑法只規定了，銷售，製造假葯要入刑。宣傳單並無實質法益侵害，不會判刑。

Ⅷ 涉嫌違法宣傳改善性功能保健產品說的是假葯嗎

2014年虛假違法廣告專項整治行動方案 為認真落實國家工商總局、省局工作會議精神，進一步規范我省廣告市場秩序，切實維護人民群眾切身利益，省局決定自即日起至6月底，開展虛假違法廣告專項整治行動，現制定工作方案如下: 一、總體要求 堅持依法行政和認真履職，堅持強化廣告市場監管與促進廣告業發展並重，堅持完善監管體制機制與嚴查重處違法行為並舉，緊緊圍繞關系人民群眾切身利益問題，深入開展虛假違法廣告專項整治，加大廣告發布環節和源頭治理，促進全省廣告市場進一步規范，營造廣告業發展良好環境。 二 、整治重點 (一)加強重點類別廣告整治。把關系人民群眾健康安全的醫療、葯品、保健食品、化妝品、集資融資類、涉農等廣告，危害未成年人身心健康的非法涉性、低俗不良廣告作為整治重點。嚴厲查處超出批準的功能主治和保健功能，宣傳包治百病、適合所有症狀以及治癒率的廣告;使用患者、醫學專家、科研機構等名義證明療效或者保證治癒，以及冒用公眾人物的形象和名義做宣傳的廣告;誇大產品功效，宣傳保健食品、保健用品、消毒產品具有治療疾病作用的廣告;利用醫葯資訊專版、專題節目和新聞報道等形式，以普及科學知識、專家講座咨詢、醫學探秘、患者講述用葯治病經歷等方式，介紹推銷葯品、醫療器械或推薦醫生、醫療機構，以及變相發布、推銷醫葯產品與服務的廣告;未經衛生、食品葯品監管和中醫葯管理部門審查或者核准，非法發布醫療、葯品、醫療器械、保健食品的廣告;利用大眾傳播媒介發布處方葯廣告;以虛假或者引人誤解的內容欺騙、誤導消費者的廣告等違法行為。 (二)加強重點地區廣告治理。加強對各市州和縣市所在地媒體廣告發布的監測及信息通報，對群眾投訴舉報多、廣告違法率居高不下地區進行重點治理、重點指導、指導督查，堅決遏制嚴重虛假違法廣告屢禁不止、重復發布的現象。 (三)加強重點廣告媒介監管。加大對各級電視台、廣播電台、期刊、報紙廣告發布情況的監測檢查力度，加強大型門戶網站、網路交易平台的廣告監管監控，及時查處虛假違法廣告，對違法率高的媒體要暫停廣告業務，對主要責任人和責任領導提交有關部門予以追責。 三、 時段安排 (一) 動員部署階段(2月底以前)。 各級工商局要制定工作方案，運用各種形式加強宣傳，營造輿論聲勢，廣泛宣講有關廣告法律法規要求，指導監督大眾傳播媒介自查自糾，全面清理發布的醫療、葯品、保健食品等廣告及信息、開辦的專題類健康資訊節(欄)目和電視購物短片廣告等。 (二)集中整治階段(3月1日--6月15日)。各級工商機關按照屬地監管原則，對有關媒體和網站自查整改、執行《大眾傳播媒介廣告發布審查規定》、落實廣告審查員「一票否決制」、廣告審查責任追究制度等情況進行檢查，嚴查違法虛假違法廣告，依法懲治違法責任主體。 (三)督查評估階段(6月16日--6月30日)。各級工商局對本地區開展集中整治工作情況進行總結，及時解決存在的問題和薄弱環節，積極推進長效機制建設。省局將對各市州專項整治情況進行檢查考核，主要考核監測和違法案件查處情況，督促整治工作不力的地區和單位加強和改進工作，確保整治工作取得實效。 四、工作要求 (一)強化組織領導。開展虛假違法廣告專項整治是工商機關的職責所在，是鞏固黨的群眾路線教育實踐活動成果的重要舉措。各級工商機關要進一步增強緊迫感和責任感，認真履行監管職責，加強領導，扎實組織，不走過場，積極作為。要主動向當地黨委、政府請示匯報，取得各級領導的重視與支持。要加強輿論宣傳，大張旗鼓地宣傳廣告法律法規和開展專項整治行動的情況，擴大社會影響，提高人民群眾的法制意識，營造全社會共同監督抵制虛假違法廣告，維護公平健康誠信廣告市場秩序的良好氛圍。 (二)注重綜合治理。完善標本兼治措施，加強長效機制建設，實行專項整治與日常監管工作緊密銜接。建立和完善廣告監測、監管與案件查處一體化的工作機制，加強系統內區域間監管執法聯動。加強與宣傳、網宣、公安、通信管理、衛生、新聞出版、廣電、食品葯品監管等部門的協調配合，完善信息通報、廣告案件移送、協查、通報、督辦機制，實行無縫監管。對涉嫌虛假廣告犯罪行為的，及時移送司法機關追究處理。 (三)著力案件查處。要突出案件查辦，對重點類別商品、重點媒介虛假違法廣告要嚴厲打擊，對嚴重或多次違法的廣告主以及設計、製作、代理虛假違法廣告的公司要嚴查重處。省局建立虛假違法廣告定期公告制度，各地對國家總局和省局監測通報的涉嫌嚴重違法廣告必須立案查處，從重處罰。同時及時提請有關部門對發布虛假違法廣告的大眾傳播媒介以及涉及的企業和產品採取相應行政處理措施。 (四)加強監督檢查。各級工商機關要守土有責。一是加強對專項整治工作的監督指導，一級抓一級，層層抓落實。二是加強對廣告市場主體開展自查自糾、認真落實《大眾傳播媒介廣告發布審查規定》及建立廣告管理制度等情況的監督檢查，督促其切實加強廣告發布管理和行業自律。三是加強案件督辦，堅決杜絕有案不查以及行政處罰畸輕、監管執法不作為等問題，對疏於監管、失職瀆職等行為，要追究分管領導和責任人的責任。 各市州要在2014年7月15日前將開展虛假違法廣告專項整治工作總結報送省工商行政管理局廣告監督管理處。