1. 准備生寶寶的一定得看！！這些宣傳害死了千千萬萬的孩子
（轉載）我和老婆一起經歷了從自檢得知懷孕到寶寶現在快滿周歲的這陣時間。 想想當剛知道懷孕時，因為老婆吃了減肥葯和消炎葯，差點想打掉孩子，幸好爺爺堅持不許打，現在看著可愛健康的寶寶，心裡真是萬分慶幸自已聽了次父親的話。周圍也有很多的同學和朋友和我都差不多的經歷，他們剛意外「中獎」後的情形也和我差不多，...有很多人因為吸煙、飲酒和吃葯的原因把孩子打掉了。看著我們抱著寶寶的表情是羨慕的、渴望的。替他們感到挽惜之餘，我想我該把有些事說出來，希望可以挽救很多可愛的小生命。 國家宣傳優生優育是沒有錯的。但是對於吸煙、飲酒、吃葯、電腦電視輻射等等對於受孕孩子正常發育影響大小並沒有明細說明程度，事實上我覺得還把危害誇大了許多。邊上班邊寫，有點慢！ 醫院醫生永遠不會給你真正的答復，永遠都是模稜兩可的話，用詞都是「可能會」「基本上」或是這也可能那也可能，要不就是嚇唬你，加之電視、網路和各種媒體頻頻拿畸形或是連體嬰兒說事，我想很多夫妻遇上這種話的時候，哪怕醫生說只有1/1000幾率畸形或是可能會有什麼別的影響，選擇打掉寶寶的夫妻可能會是大部份。 我和老婆也是其中一對，由於她用了葯，我們當然的害怕了，誰不擔心生下畸形的孩子呢？得知真的懷上了以後，老婆哭得很厲害，不想打但是又很害怕（女性大概都有先天的恐懼孩子不正常的陰影，當然還有懷疑自已不孕的陰影），所以我們直接去婦幼保健醫院，和醫生商量流產，沒流成，因為流產也有很多流程要走，不是想得那簡單。又問了個正好這個專業的醫生同學，唉，居然她也說模稜兩可話，也可以理解，怕擔責任啊，末了，說反正要是流產也要得一陣子，你們再觀查下再說吧。看來還是印證了人永遠得靠自已這話。我先是查了老婆服用葯的廠家電話，打過去詳細詢問了葯的成份和會不會對寶寶產生影響。在得知是中成葯後心定了許多。然後我又自已上網查資料，發現有很多夫妻都是同樣的情形，有很多人在BBS上說忍痛打掉了，也有沒打留下來的，結果孩子似乎沒什麼事。看來還有希望，於是繼續查，一查就是四個月，這時我以經不想打了，寶寶都有胎動了，而且很有力度，老婆很激動很開心，我們想寶寶這是在向我們證明他很健康吧。 經過四個月的學習，我基本上是孕前專家了，呵，對出現什麼情況怎麼應對，應該有什麼正常或不正常的反映都有所了解。把經驗總結了下：吸煙、飲酒甚至吃葯（不是註明絕對有危害的）等，對寶寶發育的影響小到可以乎略不計。因為我在一個老外的站上發現，有個老外孩畸形幾率達到1/6的可能性，最後她做了羊水穿刺，檢查結果正常，她都堅持生了下來，果然很正常。有個國外的醫說，受精卵即便受到外界影響受損了，都會自我修復，最終會發育成為一個正常的寶寶，如果修復不了，這個細胞卵自已流產的可能性是很大的。就是這句話堅定了我留下寶寶的決心。這里說幾條： 1、高輻射的地方是不要去的，X光能不照絕不照。電視、電腦是沒事的。防輻射孕婦裝是騙錢的，沒意義。 2、產篩還是要查的，也就幾百塊。 3、實在你認為很嚴重時，做個最後了斷吧，羊水穿刺，這個檢查一做，就決對可以決定留還是不留了。不過這是最終手段，能不用就不用。 4、超聲波查到有不正常的地方別急著，因為有很多會自已修復（我寶寶就是檢查出腦部有直徑2cm陰影，是脈絡叢囊腫，當時嚇死我了，後來查了書說大部份會自我修復的，果然後來再照的時候就沒了） 最後再說一次，想想幾個月後你就可以擁有可愛的寶寶了，千萬別因為你沒必要的擔心就毀了一條小生命。頭胎打掉的話，對以後的懷孕及生產都很不好。 說個有趣的事，就是我們夫妻有次去醫院檢查的時候居然很巧遇上朋友帶著他老婆去打胎。也是因為吸煙飲酒吃葯全佔了，當時我勸了他很久，最後他們沒打了，現在生了個男孩，一家人開心的不得了。 祝天下夫妻都生個健康可愛的寶寶！也提前祝大家新年快樂！
2. 幫忙看一下唐氏篩查的報告單
什麼是唐氏檢查？ 1. 唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來後配合你近期的B超來確定寶寶的危險幾率。如果你比較年輕，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。 2. 這個是查21-三體綜合症，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自願參與，知情選擇。和年齡有關系，唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大於35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20％。所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到盡可能減少病兒出生的目的。當然篩查不等於確診，可能出現少數假陽性和假陰性，對高危孕婦最後確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。 超聲檢查在胎兒畸形產前篩查中佔有重要作用。它長期廣泛用於嚴重肢體畸形等的產前篩查和診斷。超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體征和一些罕見的胎兒畸形。高分辨超聲圖像可進一步提供胎兒解剖學信息。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。不僅如此，超聲圖像還可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的准確性。 所以如果有條件最好在孕22--26周做四維彩超排畸篩查。 3. 唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！ 唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 …… 5）怎樣查看化驗結果？ 目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險性。 甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 6）唐篩檢查的准確度是多少？ 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 如果對唐氏篩查的結果有疑問，建議去三甲醫院復查！願你有個健康的寶寶!
3. 產篩dna無創的結果是什麼樣的
無創DNA是通過採集孕婦外周血提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術並結合生物信息分析，得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。
無創DNA可准確的篩查出胎兒是否患有常見的三大染色體疾病T21(唐氏綜合症)、T18(愛德華綜合征)、T13(怕陶氏綜合征)准確率99%以上。
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4. 不認識醫院的人怎麼抽血啊選擇郵寄做無創產篩的話診所的人說不給我抽
會給抽啊，給個幾十塊錢，你不要告訴他們你要幹嘛的抽這個血，你只要找個護士會抽血的就可以了，我就是直接找診所的人幫我抽的；