流體化宣傳

『壹』 流體動量原理

動力學的普遍定理之一。動量定理的內容為：物體在一個過程始末的動量變化量等於它在這個過程中所受力的沖量(用字母I表示)，即力與力作用時間的乘積，數學表達式為FΔt=mΔv。公式中的沖量為所有外力的沖量的矢量和。動量定理是一個由實驗觀測總結的規律，也可由牛頓第二定律和運動學公式推導出來，其物理實質也與牛頓第二定律相同，這也意味著它僅能在經典力學范圍內適用。而與動量定理相關的定律——動量守恆定律，大到接近光速的高速，小到分子原子的尺度，它依然成立。動量守恆定律的定義為：如果一個系統不受外力或所受外力的矢量和為零，那麼這個系統的總動量保持不變。由此可見，動量定理和動量守恆定律是兩個不同的概念，不能混為一談。

『貳』 如何在PS中製作流體效果的字體

1、首先，在Photoshop中新建一個文檔，大小為600×400像素，解析度為72dpi。如果想要用於印刷，就要提高解析度。用文本工具寫上文字，顏色為黑色。如果願意的話，可以微調文字，使其錯落有致。可以選擇一種較粗的字體，這樣效果會比較好。字體的大小也要稍大一些

2、接下來，我們添加另一種裝飾。
新建一層，將筆刷硬度設為100％，用黑色畫筆在文字周圍隨意點幾下。選擇一個比你的字體筆劃稍細一點的筆刷，如例子中我選擇了直徑為20像素的筆刷，在文字的下端向下拖動，再用直徑為30像素的筆刷，在末尾處點擊，作為結束。這樣就形成液體向下滴落的效果。要想使效果更自然，只需在末尾處點擊一下即可。要使水滴的分布盡量自然，不要太規律，還可以調節筆刷的大小，使其有所變化。之後，將圖層向下拼合。這里，將水滴置於新層的目的就在於保險，不至於破化文字層。當然，如果有把握的話，你可以在文字層中直接操作。

『叄』 丙烯流體畫噴的是什麼

丙烯流體畫噴的是丙烯顏料。丙烯顏料一種繪畫顏料，由溶解於礦物油精中的聚甲基丙烯酸甲酯（見ACRYLIC RESIN）所製成的分散性顏料，有時稱它們為純丙烯顏料或可塑顏料，以區別於含有丙烯和其他水溶性樹脂所製成的聚合顏料。

丙烯顏料不會發黃且速干，很容易用礦物酒精或松節油洗掉，這些特點使它們適用於繪畫保存工作中的補畫（INPAINTING），用以修補損毀或遭到塗抹的部分。

添加了增塑劑（PLASTICIZER）的管裝丙稀顏料，被廠家冠以馬格納（magna）顏料的商品名稱出售，類似的還有一種不溶於松節油和礦物酒精，稱為馬格納上光油的特殊乙烯基樹脂（vinyl-resin）溶劑。

由於馬格納上光油具有丙稀顏料易溶以致無法反復塗繪的特點，所以亦可作為隔層油（ISOLATING VARNISH）使用，在油畫中也能發揮相同作用。

(3)流體化宣傳擴展閱讀

丙烯顏料的特點

（1）可用水稀釋，利於清洗；

（2）速干。顏料在落筆後幾分鍾即可乾燥，不必像油畫作品那樣完成後需等幾個月才能上光。喜歡慢干特性顏料的畫家可用延緩劑來延緩顏料乾燥時間；

（3）著色層干後會迅速失去可溶性，同時形成堅韌、有彈性的不滲水的膜。這種膜類似於橡膠；

（4）顏色飽滿、濃重、鮮潤，無論怎樣調和都不會有「臟」「灰」的感覺。著色層永遠不會有吸油發污的現象；

（5）作品的持久性較長。油畫中的油膜時間久了容易氧化，變黃、變硬易使畫面產生龜裂現象。而丙烯膠膜從理論上講永遠不會脆化，也絕不會變黃；

（6）丙烯顏料在使用方式上與油畫的最大區別是帶有一般水性顏料的操作特性，既能作水彩，又能作水粉用；

（7）丙烯塑型軟膏中有含顆粒型，且有粗顆粒與細顆粒之分，為製作肌理提供了方便；

（8）丙烯顏料有毒，但對人體不會產生傷害。只要小心不要誤食就行了。

『肆』 流體作用過程中的綠泥石化

綠泥石是中低溫(40～400℃)、中低壓(約幾個千巴)(Hiller et al.，1991)條件下穩定存在的礦物。在許多地質環境中如沉積岩、低級變質岩和熱液蝕變岩石(Foster，1962;Deer et al.，1962;McDowell et al.，1980;Bevins et al.，1991;Hiller et al.，1991，Barrenechea et al.，2000)中都有綠泥石存在。在熱液系統中，綠泥石是主要的熱液蝕變礦物之一，特別是在火山作用環境中(Walshe，1986)，這種硅酸鹽礦物既可以替代原先存在的鐵鎂礦物，也可以以脈的形式或在空穴中直接從流體中沉澱下來。綠泥石的結構是以八面體的水鎂石層和四面體－八面體－四面體的滑石層有規則地相同排列(McMuchy，1934;Bailey，1988)為特徵。綠泥石的結構化學式為:

江西德興金山金礦

其中，R²⁺代表Fe²⁺或Mg²⁺，R³⁺代表Al³⁺或Fe³⁺，◇代表綠泥石八面體位置上的空穴數目，X代表四面體配位的Si⁴⁺或Al³⁺。

綠泥石的成分可以反映綠泥石結晶時的物理化學特性，如溫度(Cathelineau et al.，1985;Cathelineau，1988)、氧逸度、硫逸度(Bryndzia et al.，1987)和全岩化學成分(Bevins et al.，1988;deCaritat et al.，1993)，因此，綠泥石的成分對於研究熱液蝕變機制、與溫度有關的地質條件變化(如地熱)、環境的物理化學參數都有重要的意義。本節通過研究金山蝕變糜棱岩、千枚岩、含金石英脈中綠泥石的化學成分，探討金山金礦熱液蝕變機制以及水－岩反應的物理化學條件。

一、綠泥石化學成分分析方法及測試結果

由於綠泥石顆粒細小，結構復雜，因此利用常規電子探針技術分析岩石中綠泥石成分比較困難(Peacor，1992;Warren et al.，1992)，特別是礦物的襯里、包裹體、混層結構和復雜的共生關系都能使標準的電子探針技術或者常規方法分析綠泥石成分時產生誤差。因此對於綠泥石電子探針測試結果本書採用(Na₂O+K₂O+CaO)＜0.5%作為標准來判斷是否合乎需要;如果(Na₂O+K₂O+CaO)＞0.5%，則表明綠泥石的成分有混染(Foster，1962;Hillier et al.，1991)。

本書的綠泥石化學成分利用南京大學內生金屬礦床成礦機制研究國家重點實驗室JE-OLJXA－8800M型電子探針進行測試，測試條件為:加速電壓15kV，電流1×10^－8A;所使用的標樣為美國國家標准局的礦物標樣，Si用石英作標樣，Fe用赤鐵礦作標樣，Mn用鐵橄欖石作標樣，其他用角閃石作標樣。所有綠泥石顆粒的電子探針分析結果，以28個氧原子為標准，計算綠泥石的結構式。由於電子探針不能夠檢測Fe³⁺，因此在綠泥石結構式的計算中，把鐵離子當作Fe²⁺來對待。在低級綠泥石中Fe³⁺離子的含量很少，它的存在對在綠泥石之間進行成分比較時影響較小。

本節分析了綠泥石化千枚岩、蝕變糜棱岩、蝕變超糜棱岩、含金石英脈中綠泥石的化學成分，結果見表6－3。由表6－3可知，不同類型綠泥石的化學成分有一定的變化，最明顯的是FeO(20.75%～34.70%)和MgO(7.13%～15.91%)。綠泥石化千枚岩中綠泥石的FeO、MnO含量比蝕變糜棱岩中綠泥石含量低，而Al₂O₃，TiO₂，MgO的含量卻比它們高。Na₂O和K₂O的含量則基本一致。

二、綠泥石的成分特徵

圖6－4 綠泥石分類圖(據Hey，1952)

1.綠泥石的分類

綠泥石中Si的含量和Fe/(Fe+Mg)的比值圖解(圖6－4)(Hey，1954)常被用作綠泥石的分類和命名。金山金礦不同岩石類型綠泥石的Si^Ⅳ的變化范圍在5.46～5.91之間，Fe/(Fe+Mg)比值變化范圍在0.42～0.71之間(表6－3)。由圖6－4可知，綠泥石主要由3種類型組成:①蠕綠泥石;②鐵鎂綠泥石;③密綠泥石。金山金礦變質成因綠泥石化千枚岩中的綠泥石為蠕綠泥石;含金石英脈中綠泥石為密綠泥石;糜棱岩中既有鐵鎂綠泥石和蠕綠泥石，又有密綠泥石。即使在同一個樣品中，也有鐵鎂綠泥石和密綠泥石共存的現象，說明蝕變糜棱岩中綠泥石礦物晶體結構中離子之間的交換沒有達到完全的平衡，同時也說明它們形成時物理化學環境的差異。根據綠泥石化學成分中Fe、Mg的含量多少，可知綠泥石化千枚岩中的綠泥石中Mg＞Fe，為富鎂綠泥石;而其他類型岩石中Mg＜Fe，為富鐵綠泥石。這說明綠泥石化千枚岩的產出環境與其他岩石的產出環境不同，反映了金礦化可能與富鐵的綠泥石有關。

表6－3 金山金礦粘土礦物綠泥石電子探針分析結果及其特徵值

續表

續表

注:H099是以脈狀形式沉澱的綠泥石，分析結果按照綠泥石結構式中包含28個O和OH計算;FeO代表全鐵;◇代表八面體空穴的數目;R²⁺代表Fe²⁺+Mg²⁺+Mn²⁺;H097為含金石英脈樣品。

2.綠泥石的Mg/(Mg+Fe)與Al/(Al+Mg+Fe)

有關綠泥石的化學成分與母岩的關系，已引起了眾多學者的研究興趣(Zang et al.，1995;Martinez－Serrano et al.，1998)。Laird(1988)提出的Mg/(Mg+Fe)與Al/(Al+Mg+Fe)關系圖解已被人們廣泛地運用到判斷綠泥石與其母岩之間的關系。金山金礦綠泥石Mg/(Mg+Fe)比值的變化范圍為0.319～0.578，而Al/(Al+Mg+Fe)比值的變化范圍為0.317～0.442，其在Mg/(Mg+Fe)與Al/(Al+Mg+Fe)關系圖解上的投影點比較分散(圖6－5)，沒有明顯的相關性，而與熱液蝕變有關的綠泥石明顯不同於變質成因的綠泥石。這說明綠泥石的化學成分可能不完全來自圍岩，有相當一部分鐵鎂質來自流體。

在Laird(1988)的圖解中，由泥質岩轉變而成的綠泥石比由鐵鎂質岩石轉化而成的綠泥石具有較高的Al/(Al+Fe+Mg)，一般大於0.35。金山金礦綠泥石化千枚岩中綠泥石Al/(Al+Mg+Fe)比值變化為0.413～0.417，糜棱岩中綠泥石的Al/(Al+Mg+Fe)比值變化為0.319～0.442，含金石英脈中綠泥石的Al/(Al+Mg+Fe)比值為0.317。這說明綠泥石化千枚岩中的綠泥石主要來自於泥質岩，而蝕變糜棱岩中的綠泥石可能部分來自泥質岩，部分來自於鐵鎂質岩石，而含金石英脈中綠泥石來自鐵、鎂質岩石。

圖6－5 綠泥石Mg/(Mg+Fe)－Al/(Al+Mg+Fe)關系圖

3.綠泥石Al^Ⅳ、Al^Ⅵ與Fe/(Fe+Mg)

金山金礦綠泥石的Al^Ⅳ變化范圍為2.042～2.759，而Al^Ⅵ的變化范圍為2.247～3.653(表6－3;圖6－6)，Al^Ⅳ＞Al^Ⅵ，為與變質成因的綠泥石略有差異(Foster，1962)。Al^Ⅳ/Al^Ⅵ比值變化為0.66～0.96，說明Al^Ⅳ替代Si⁴⁺與Al^Ⅵ在八面體位置上替代Fe或者Mg達到了電荷間的平衡，同時也說明這些綠泥石中Fe³⁺的含量比較低。

圖6－6 綠泥石Al^Ⅳ－Al^Ⅵ關系圖

在Al^Ⅵ－Fe/(Fe+Mg)圖解(圖6－7)上可以看出，Al^Ⅵ與Fe/(Fe+Mg)有兩種關系:一類是隨著Al^Ⅳ含量的增加，Fe/(Fe+Mg)比值也增加，說明Al^Ⅳ替代Si⁴⁺必須有大量的Fe²⁺替代Mg²⁺，換言之，由於綠泥石結構本身的原因，隨著Fe/(Fe+Mg)比值增加，有更多的Al^Ⅵ替代Si⁴⁺;另一類是隨著Al^Ⅳ含量的增加，Fe/(Fe+Mg)比值減小，這就是說隨著Fe/(Fe+Mg)比值增加，沒有相應的更多的Al^Ⅵ替代Si⁴⁺;說明成礦流體中有較多的Si⁴⁺，這可能與金山金礦的硅化作用有關。

4.綠泥石八面體位置上的空穴數目與Na+K+2Ca

綠泥石八面體位置上的空穴數目(◇)，由◇－Na+K+2Ca圖解(圖6－8)可以看出，◇與Na+K+2Ca沒有明顯的相關關系，說明熱液蝕變過程中綠泥石成分的變化不是由與其共生的伊利石造成的。

圖6－7 綠泥石Al^Ⅳ－Fe/(Mg+Fe)關系圖

圖6－8 綠泥石Na+K+2Ca－◇關系圖

三、綠泥石地質溫度計

綠泥石作為中低溫、中低壓環境中穩定存在的礦物，由於其結構有很大的可變性，成分上具有非計量性，因此它的成分、結構的變化與其形成溫度之間的關系一直受到人們的關注(Bailey et al.，1962;Walker，1989;Martinea－Serrana et al.，1998;deCaritatP et al.，1993;Zang et al.，1995;Battaglia，1999)。Hayes(1970)注意到綠泥石的多型與其形成溫度之間具有定性的關系。Crutisetal.(1985)指出了隨著埋藏深度的增加，沉積盆地中綠泥石多型可能的演化路線。Cathelineau et al.(1985)通過對墨西哥LosAzufres和SaltonSea地熱系統綠泥石成分－溫度之間關系的系統研究，發現Al^Ⅳ和溫度之間存在正相關關系，於是提出了綠泥石固溶體地質溫度計。Battaglia(1999)則提出了運用XRD衍射結果探討綠泥石形成時的溫度。為了探討金山金礦綠泥石的化學成分與其形成溫度之間的關系，本書利用Rausell－Colom et al.(1991)提出、後經Nieto(1997)修改的綠泥石化學成分與d₀₀₁之間的關系式計算d₀₀₁值:

d₀₀₁=14.339－0.115Al^Ⅳ－0.0201Fe²⁺

然後，根據Battaglia(1999)提出的面網間距d₀₀₁與溫度之間的關系方程，計算綠泥石的形成溫度:

T(℃)=(14.379－d₀₀₁)/0.001

計算結果已列於表6－3。由表可知，金山金礦綠泥石化千枚岩綠泥石的形成溫度為219～225℃，而熱液蝕變成因的綠泥石溫度為206～258℃，這與由流體包裹體所測的均一溫度基本一致。

四、綠泥石形成的物理化學條件

正如溫度對綠泥石化學成分的影響一樣，綠泥石形成時的物理化學條件(如f_O2和f_S2等)也影響著綠泥石的化學成分。f_O2和f_S2等對綠泥石化學成分的影響主要表現在Fe/(Fe+Mg)比值上。Bryndziaetal.(1987)進行了f_O2和f_S2等對綠泥石化學成分影響的實驗研究，確立了由綠泥石化學成分計算f_O2和f_S2的方法。Walshe(1986)提出利用綠泥石六端員模型計算熱液系統中綠泥石形成的物理化學條件。肖志峰等(1993)利用綠泥石的化學成分研究了海南抱板金礦田圍岩蝕變中綠泥石的形成條件。本書根據Bryndzia et al.(1987)所提出的方法計算了金山金礦綠泥石形成的物理化學條件，結果列於表6－3。由表6－3可知，金山金礦水－岩作用過程中，流體的f_O2為10^－29.56～10^－31.48，而形成變質成因綠泥石的流體f_O2為10^－28.69～10^－29.43。

五、綠泥石的形成機制

1.綠泥石形成條件分析

綠泥石的形成過程是一個由反應動力學控制的水－岩反應，除溫度、壓力之外，綠泥石的形成還受水－岩比、流體和岩石化學成分的制約(Harvery et al.，1991;Inoue et al.，1994;Pollastro，1993)。Harvery et al.(1991)認為在高滲透率的地熱區，伊利石和綠泥石直接從流體沉澱出來。Zangetal.(1995)認為理論上綠泥石形成的多少是與系統中Mg²⁺的含量有關，實驗發現，在溫度為250℃的條件下，高水－岩比(＞50)有利於形成富綠泥石－石英的岩石，而低水－岩比的條件下則形成貧綠泥石－石英的岩石(Mottl，1983;Bowers et al.，1985)。實驗研究發現Mg/(Fe+Mg)比值的變化與系統的硫化作用和氧化作用有關(Bryndzia et al.，1987)。Zane等(1998)認為全岩的成分控制著變質成因綠泥石的成分。Hillier(1993)指出在微觀的情況下，鐵、鎂綠泥石的共存說明了系統是不平衡的，Inoue(1995)認為在脈狀礦床的熱液蝕變中低氧化、低pH值的條件有利於形成富鎂綠泥石，而還原環境有利於形成鐵綠泥石，鐵綠泥石的形成可能與流體的沸騰作用有關。金山金礦綠泥石的成分同Martinez－Serrand et al.(1998)所提出的熱液蝕變綠泥石的成分基本相同。金山金礦蝕變岩石中的綠泥石Fe/(Fe+Mg)為0.50～0.69，為富鐵綠泥石。上述研究說明，金山金礦岩石蝕變過程中綠泥石沉澱環境是還原環境。在成岩過程的反應和活動地熱區的熱液蝕變中，常可以見到蒙脫石向柯綠泥石和綠泥石的轉化。柯綠泥石以(001)衍射峰為29(1=10^－10m)經己二醇處理後變為31為特徵。有關蒙脫石向綠泥石的轉化是否是一個連續的過程一直存在著爭論(Bettison－Varga et al.，1991;Shau et al.，1992;Roberson et al.，1999a)，Shau et al.(1992)指出在不完全結晶的條件下，蒙脫石向綠泥石的轉化是一個連續的過程;而在高水－岩比的條件下，傾向於不連續的過程，主要表現為單個的狀態。Robinson et al.(1999b)認為柯綠泥石在蒙脫石向綠泥石的非連續轉化過程中，穩定溫度范圍為150～200℃，而柯綠泥石穩定溫度存在的最高上限為230～250℃。Barrenechea et al.(2000)認為氧化環境有利於柯綠泥石的形成。而柯綠泥石+綠泥石的出現，與還原環境有關。在金山金礦的樣品中沒有發現有蒙脫石存在的樣品(圖6－9)。因此，可以認為柯綠泥石在金山金礦的出現是一個不連續的狀態。它與綠泥石共存代表了成礦環境為還原環境。它是在流體作用下，韌性剪切帶發生退變質作用過程中，綠泥石發生退化的結果。

圖6－9 金山金礦蝕變超糜棱岩粘土礦物(＜2μm)AD片和經己二醇處理EG片X射線衍射圖Chl—綠泥石;Q—石英;Feld—長石;Corr—蒙脫石

2.綠泥石的形成機制

金山金礦蝕變糜棱岩中綠泥石的含量少於蝕變超糜棱岩中綠泥石的含量，說明在糜棱岩帶流體中的Fe²⁺和Mg²⁺含量比超糜棱岩帶低。而Fe²⁺和Mg²⁺的來源和遷移與鐵鎂質岩石及構造分異作用有關。蝕變帶中的綠泥石主要為鐵綠泥石，說明流體中Fe²⁺＞Mg²⁺。從顯微鏡下可以看到綠泥石呈脈狀充填於裂隙中，或充填於韌性剪切帶內皺曲轉折端等張性部位。結合前文的論述，綠泥石的形成溫度為206～258℃，流體作用過程中，水－岩比較高。故本書認為金山金礦熱液蝕變成因的綠泥石形成機制同伊利石一樣，為溶解—遷移—沉澱形成。

『伍』 引流是什麼意思 化學

過濾時用玻璃棒引流。即：將需過濾的液體盡可能准地引導到過濾漏斗內減少折損。

『陸』 水熱流體的地球化學

騰沖地區現代活動的水熱流體，雲南省地礦局第二水文地質工程地質大隊，北京大學，中國科學院地質所、地球化學所、蘭州地質所，中國石油勘探研究院等許多單位相繼進行了許多勘查和研究工作，並有多篇文獻公開發表。作者在1992、1994、1999的三年中，也相繼對該區20個有代表性的熱溫泉水進行了化學組分及相關研究工作。為便與對比，本節只對其中資料比較齊全的11個熱泉化學組分及水化學類型進行論述。

一、水化學類型

熱溫泉水質分析，通常以8個主要組分，即陰離子CO₃、HCO₃、SO₄、Cl和陽離子Na、K、Ca、Mg的相對含量大小，劃分水化學類型。對其它次要組分以及微量元素，也視具體情況，分別作為重要參數進行研究。

表4-3所列11個熱泉，除來鳳山為低溫泉（系地下鑽孔湧泉），高田、黑泥塘、大塘中寨的中高溫熱泉外，大多為沸泉。出露處海拔為1119～1790m。表列各泉，在地理坐標上，大體方向為自北而南（表內為自左至右）排序。由表可知：本區沸泉多為Cl—HCO₃—Na型和HCO₃—Cl—Na型，中高溫熱泉為HCO₃—Na和HCO₃—Cl—Na型，低溫熱泉則為HCO₃—Mg—Ca型。地表熱泉，由高溫➝中溫➝低溫，礦化度總體上呈遞減的趨勢；Li、Rb、Cs等稀鹼金屬組分，在高溫沸泉中的含量，明顯高於中低溫熱泉；F、Cl、SiO₂的含量，在高溫熱泉中也比較偏高。

高溫熱泉中的Cl、HCO₃、H₂S組分的高含量，及其化學活動性，對圍岩有強烈的蝕變交代作用，由其構成的絡合物，更是重金屬的攜帶劑，從而促進了礦化作用的進行。熱田內的廣泛酸性淋濾作用、水熱蝕變岩石的形成、鈾、金及其它賤金屬的元素賦集，以及大的生態環境的形成，莫不與此關聯。

在表4-3所列熱溫沸泉中，大滾鍋、眼鏡泉為氯—重碳酸—鈉型，以高鋰、低鎂為特徵，接近於深源水性質；熱水塘、硝塘、石牆、臘辛等熱泉為重碳酸—氯—鈉型，具有熱水與冷水的混合型性質；來鳳山礦泉，則系地下深層冷溫泉，為重碳酸—鎂—鈉型，以高鎂含量為特徵。此外，在騰沖地區，局部還有硫酸—鈉型泉水，出露於蒸汽地面，系地表冷水受地熱蒸汽加熱所致，而重碳酸—鈉型水質，在全區分布普遍，系含大量CO₂的地下水與圍岩反應所致，並含有較高豐度的Rb、Cs、As、Li等元素。

表4-3 騰沖地區溫熱沸泉水化學組分與類型

註：元素含量為mg/L。

（據雲南省第二水文地質工程地質大隊地熱隊資料匯編，1988）

二、熱泉中的化學元素

由於騰沖地區硅華及硅質岩類含有較高的Au豐度，且區內已發現熱泉型金礦化與小型金礦床，對熱泉水中的Au含量測試自然成為大家關注的問題。天津地質調查院郭光裕等，於1993年發表了區內17個熱泉化學元素的測試數值，其中Au平均值為0.06μg/L，As為218、Sb 16.9、U 8.23、Tl 4.3（均為μg/L）。大滾鍋熱沸泉Au為0.11μg/L，攀枝花硝塘Au為0.16μg/L。北京大學過國穎1994年發表了大滾鍋泉Au含量為0.106μg/L、眼鏡泉為0.089、獅子塘泉為0.047μg/L的數據。

作者對騰沖地區的熱泉水化學元素含量，曾多次進行過采樣分析，並在國家地質測試中心、雲南省地礦局中心實驗室、雲南省地礦局物化探隊實驗室對同一水樣進行外檢測試，但所得數據差異較大，但均高於郭、過二位學者公布的數值。

作者1999年再次對一些熱泉水進行取樣，並進行酸化處理（使pH值為4），送經雲南省地礦局中心實驗室，以化學光譜法則Au、原子熒光光度法測As、Se、分光光度法測Si、原子吸收分光光度法測Li，獲得一批新的數據，詳見表4-4。

表4-4 騰沖熱泉化學元素含量測試數據

註：1.Sb及St編號樣品的As元素含量，為雲南省地礦局物化探隊實驗室測試；2.表列其他各項元素的含量，均為雲南省地礦局中心實驗室測試；3.質量分數Si、Li、As、Sb為mg/L，Se、Au為μg/L。

由表列數據可知，本區熱沸泉與熱溫泉中均含有甚高豐度的Se、Au元素。硫磺塘地段的熱沸泉（大滾鍋、眼鏡泉、懷胎泉、鼓鳴泉）Au豐度平均值0.55μg/L、Se平均值14.7μg/L，除Au、Se高豐度外，並有Li（7.55mg/L）、As（0.613mg/L）元素的高含量。而區內中溫熱泉Au元素的均值為0.26μg/L、Se的均值為12.6μg/L，而Li、As元素的含量明顯偏低，分別為1.17mg/L、0.001mg/L。硅元素的測定數值，換算成SiO₂含量，與前述表4-3所列數據差異均在誤差范圍以內，如大滾鍋泉SiO₂換算值為147mg/L、眼鏡泉為172、熱水塘135等，由此也說明該區熱溫泉中多年來的Si元素豐度較為穩定。

壩派巨泉，為沿Q₃玄武岩層（同位素年齡0.31Ma）湧出的低溫位溫泉，常年水溫22℃（騰沖氣溫年平均溫度為15℃），8個泉口的總流量4257L/s，依其高於該地年平均溫度7℃和巨大水流量計算，其熱值總量超過騰沖地區的熱溫、沸泉熱值總和。泉水中CO₂的質量濃度為250ml/L，Au元素豐度為0.35μg/l，Se為6.5μg/L，Li、As元素的含量低於檢測限。

三、熱溫泉水的同位素分析

騰沖地區，特別是熱海熱田水熱流體的同位素地球化學，王先彬、趙平、張知非、廖志傑、戴金星、上官志冠等學者曾發表過多篇文獻，不一一贅述。本書引用上官志冠的研究成果，予以擇要說明。

上官氏對熱海熱田的18個主要泉點的逸出氣體，進行了氣體化學和同位素組成的測試分析，還採集了馬鞍山火山口附近泉點以及若干較老火山岩區出露泉點的逸出氣體，以進行對比。測試數據表明，熱海地區水熱流體逸出氣體的最主要成分是CO₂，其次為N₂、Ar、O₂，匡算區內每天通過地熱水釋放的溶解CO₂約有26.8t，大量深源CO₂的經久不息釋放，指示該區地殼相對淺部可能存在岩漿活動。區內SN向斷裂沿線泉點逸出氣體中的CO₂平均含量最高，為95.12%。熱海地區逸出He的³He/⁴He比值變化范圍為1.42×10^-6～6.12×10^-6（1.01～4.37Ra），其比值多數大於空氣值（Ra），應為有幔源He的加入，指示本區地殼淺部存在幔源岩漿的侵入活動。在SN向斷裂中分布的泉點逸出氣體中He的含量和³He/⁴He比值最高，反映了SN向斷裂的切割較深，為幔源岩漿揮發分逸出的通道。基於SN向斷裂分布的泉點氣體³He/⁴He比值相對較低，以及δ¹³C值明顯增高，從而表明了本區深部的幔源岩漿已被地殼物質混染。上官志冠關於熱泉氣體的化學和氦、碳同位素組成，見表4-5。

由表可知，出露在較老火山岩中的泉點（硝塘壩、扯雀塘、革家寨）所逸出He的³He/⁴He比值隨He含量的增大而降低；而在水熱流體活動強烈的硫磺塘地段，則總體上呈現相反的變化。

作者對騰沖地區不同期次火山岩岩石的He同位素分析表明，區內火山岩年齡越大，岩石中He的含量越高，其³He/⁴He比值越低。區內自上新世、至早更新世、晚更新世，以至全新世以來，火山岩岩石的He含量分別為51.14×10^-8、6.85×10^-8、2.38×10^-8、1.44×10^-8，呈現降低的趨勢；而³He/⁴He比值則隨火山岩年齡的更新進而增大，由0.027×10^-6、而至0.14×10^-6、1.5×10^-6和3.0×10^-6。於打鶯山下採取的玄武岩樣品，其He含量為4.15×10^-8、³He/⁴He比值為1.5×10^-6，與上述變化趨勢呈現變異，是否因其年齡過於年輕（中國科學院地球化學所對該樣點附近的測年為7×10³a），以及岩源遭受放射性成因He混染的緣故，有待進一步研究。

騰沖地區新生代火山岩岩石中的He含量與³He/⁴He比值，均遠低於分布於其周邊的熱溫泉水逸出的He含量和³He/⁴He比值，說明區內水熱流體的³He有幔源的來源，水熱流體的活動與新生代火山岩的噴溢並無直接的淵源關系。

騰沖地區火山岩岩石He同位素分析見表4-6。

騰沖地區熱溫泉水的氫、氧同位素組成，中國科學院貴陽地球化學研究所、地質所、北京大學、雲南省第二水文地質工程地質大隊等許多單位都進行過研究工作。中科院地質所、北京大學聯合在熱海熱田進行的系統采樣和分析資料表明，區內的熱水存在較小的「氧飄移」，δ¹⁸O和δD值大體靠近全球氣體降水線δD、δ¹⁸O值的分布線，且遠離岩漿水δD和δ¹⁸O的范圍，由此論證區內水熱流體的主要水源為大氣降水。

表4-7 熱海熱田水熱流體中氫、氧同位素的組成和氯含度

（據廖志傑等，1999）

熱海熱田水熱流體中氫、氧同位素的組成和氯含度，見表4-7。

四、水熱流體與地熱的熱源

基於本區深、淺鑽孔測溫資料，及水熱流體的活動特徵與地球化學特徵，可知本區地下水熱流體埋深較淺，分布主要受斷裂構造的控制，基本上不存在深循環增溫機制。同位素資料表明，水熱流體逸出的CH₄、CO₂均為無機成因，³He/⁴He比值高於大氣，反映了³He以及CH₄、CO₂，都是來自於幔源岩漿。熱水是由深部熱源直接加熱滲流於殼層內的大氣降水形成。

中國科學院地球物理所、國家地震局地質所、北大地質系、成都地院物探系，1995年對熱海地區進行了大地電磁測探（MT）工作，獲取7km以下約20km厚的高導層可能為一個正在冷卻的岩漿囊，應是整個熱海熱田的深部熱源。20世紀80年代初，劉寶誠等在熱田進行了微震觀測，認為該區地下存在7km厚的薄地殼，厚度向四周增大，構成傘狀結構，具備存在熱儲構造或岩漿囊的條件。之後，地震局地質所在騰沖—南華的MT剖面中，發現在騰沖地區的石坪、大寬邑兩測點的第三電性層電阻率約6～10Ω·m，厚約5km，埋深9～10km，推論該高導層為火山岩漿囊，這些認識多有相同之處，即地下淺部有岩漿囊存在的可能。由區域地球化學研究可知，本區Pb、Th元素豐度背景較高，新生代火山岩中放射性成因鉛具有相當高的含量。在區內一些地段，更有U的高背景存在，故放射性熱能也是本區應予考慮的熱源。

據熱紅外與地球化學溫標分析，熱海熱田的熱儲具多層結構，彼此有一定的溝通。上官志冠將其分為：淺層（熱儲溫度為175±20℃）、中層（熱儲溫度為215±25℃）、深層（250±7℃），推斷深部岩漿熱源的溫度＞514℃。廖志傑對熱儲的劃分略有差異，且推斷淺層熱儲的壓力為0.7920MPa，埋深78m；熱儲上部的壓力為2.798MPa，埋深314m；熱儲下部的壓力為5.962MPa，埋深724m。

『柒』 什麼軟體可以模擬流體的流動

STAR-CCM+可以模擬流體流動。

STAR-CCM+是CD-adapco公司採用最先進的連續介質力學數值技術（computational continuum mechanics algorithms）開發的新一代CFD求解器。

它搭載了CD-adapco獨創的最新網格生成技術，可以完成復雜形狀數據輸入、表面准備——如包面（保持形狀、簡化幾何、自動補洞、防止部件接觸、檢查泄露等功能）、表面網格重構、自動體網格生成等生成網格所需的一系列作業。

STAR-CCM+使用CD-adapco倡導的多面體網格，相比於原來的四面體網格，在保持相同計算精度的情況下，可以實現計算性能約3～10倍的提高。

STAR-CCM+ 軟體是由CD-adapco Group公司開發的新一代通用計算流體力學（CFD）分析軟體。

STAR-CCM+能很好地支持船的前期設計研究，目前在船類行業應用甚廣。

(7)流體化宣傳擴展閱讀：

star ccm+是目前最優秀的一款多學科模擬平台，能夠模擬產品在現實中可能遇到的全部物理問題，支持聲學，多相流，粒子流，流變學，固體力學，反應流，電磁學，電池等不同學科，可以滿足用戶不同的模擬需求。

用戶將通過全新的虛擬現實客戶端對模擬結果進行互動式和沉浸式的探索，深入洞察對您產品性能的關鍵影響。此版本還通過模擬工作流程增強和整體解決方案時間縮短帶來了生產力的顯著提升，使您能夠輕松進行設計探索研究並提供超出客戶期望的創新產品。

star ccm+不僅僅是一個CFD求解器，還是一個解決流體或固體流，傳熱和應力等相關問題的完整工程過程。用戶利用軟體可以進行工程模擬，從而得出更為全面的預測，與實驗測試相比，其預測准確度更高並且成本有所降低。

通過有效整合、多次迭代以改進設計，進而提升產品質量和穩定性，以便更好地滿足顧客預期。與其他方式不同，star ccm+工程模擬還能夠研究產品在使用壽命內可能面臨的各種工作條件下的性能，而不僅僅是在一些精心選擇的「設計點」狀態下的性能。

『捌』 流體地球化學背景場

火山岩地區與金礦成礦有關的水源和熱液可分以下幾類：再平衡岩漿水（混合岩漿水）熱液、岩漿岩源大氣降水熱液、岩漿岩源海水熱液和復合-混合水熱液。

（一）再平衡混合岩漿水熱液

根據超鎂鐵質岩測定的氫、氧同位素組成，與球粒隕石基本相同，其δ¹⁸O值變化范圍很窄，為+5.0‰～+6.5‰，δD主要為-50‰～-80‰，這種同位素組成的水稱為「初生水」。花崗岩類岩石中大多數δ¹⁸O值在+6.0‰～+9.0‰之間，δD在-50‰～-85‰之間，根據礦物-水分餾方程計算出值大致在+6.0‰～+9.0‰，

一的情況下統計的數據，而實際情況是兩種或兩種以上的岩系組成復合在同一個成礦地質環境中，即同一個加熱的大氣降水對流循環系統，同時對幾種不同性質的岩石組合進行水-岩反應和同位素交換。所以確定某個礦的水源、硫源、碳源和鉛礦時，必須首先對各種圍岩的有關同位素組成進行測定，進行比較才能確定其來源的最大可能性。

大氣降水的氫、氧同位素組成，受海陸效應、高度效應、緯度效應的影響，因此在對以大氣降水熱液為主形成的金礦，進行氫氧同位素研究時，應考慮到古地理和古水文地質條件對數據變化范圍的影響：①距海岸線的距離的影響（大陸效應或海岸線效應），即水汽從大洋上空向內陸和高山區所凝聚的降雨水，其δ¹⁸O和δD值逐漸變低。例如從海口—欽州—德保—昆明，大氣降水的δD從-34‰～-45‰～-58‰～-76‰。②古地形的高度影響（高度效應），如川、黔、藏一帶大氣降水氫氧同位素與地形高度之間的關系，其高度系數為Δδ¹⁸O/ΔH=0.31‰/100m，ΔδD/ΔH=2.5‰/100m（於津生，1980）。③古緯度的影響（緯度-溫度效應），主要表現為氫、氧同位素組成中，輕的同位素濃度從低緯度向高緯度區逐漸增加。

『玖』 誰能給篇「宣傳和輿論」為題的2000字左右的論文

近年來，隨著我國經濟的高速發展以及國防實力的顯著提高，我國的工業化水平也有了質的飛越。電氣在工業化的今天有著不可替代的作用。電氣工程及其自動化專業和人們的日常生活以及工業生產密切相關，發展非常迅速，已經成為高新技術產業的重要組成部分，廣泛應用於工業、農業、國防等領域，在國民經濟中發揮著越來越重要的作用。電氣給人們的生活帶來了很大的便利，人們也由此進入了電氣時代。電氣工程及其自動化是一門綜合性較強的學科，其主要特點是強弱電結合，機電結合，軟硬體結合。電氣化作為工業化的基礎和重要組成部分，在加快我國現代化建設的進程中起到相當重要的作用，各個行業的發展對電氣專業人才的需求也在不斷擴大。關鍵字：電氣，自動化（一）對電氣專業的認識電氣工程及其自動化專業屬於一級學科，在學科建設方面它包含五個二級學科。分別是電機與電器；電力系統及其自動化；高電壓與絕緣技術；電力電子與電力傳導；理論電工與新技術科。電氣工程的主要特點是以強電為主、弱電為輔、強弱電結合，電工技術與電子技術相結合、軟體與硬體結合、元件與系統結合，具有交叉學科的性質，電力、電子控制、計算機多學科綜合，是「寬口徑」專業。本專業培養能夠從事與電氣工程有關的系統運行、自動控制、電力電子技術、信息處理、試驗分析、研製開發、經濟管理以及電子與計算機技術應用等領域工作的寬口徑「復合型」高級工程技術人才。該領域對高水平人才的需求很大。據估計，隨著國外大企業的進入，在這一專業領域將出現很大缺口，那時很可能出現人才供不應求的現象。電氣與人們的生活緊密相連，其產品也很容易為人們所接受，正是由於這種種優勢，才使得電氣工程及其自動化專業被許多人所追捧。電氣工程及其自動化專業對廣大考生有很強的吸引力，屬於熱門專業，主要原因是就業容易，工作環境好，收入高；名稱好聽，專業內容對學生有吸引力；社會宣傳和輿論導向對其有利。該專業方向有著非常好的發展前景，研究成果較容易向現實產品轉換，而且效益相當可觀。其創造性的研究思路吸引著眾多考生，這里的確是展示他們才能的好地方。電氣工程學科涉及工業、農業、交通運輸、國防及人民生活等各領域，與電子科學與技術、計算機科學與技術、控制科學與工程、信息與通信工程、環境科學與工程、生物醫學等學科交叉滲透，拓寬了電氣工程學科的內涵與外延。電力工業的發展方向是智能電力系統，或者是堅強智能電網或者是智能電網。智能電力系統是實現電力工業發展價值特徵的最有效途徑，也是現代電力工業的發展方向，發展智能電力系統能夠確保更安全、更經濟、更綠色、更和諧，同時智能電力系統是一個廣義的堅強智能電網，能夠有效地破解未來發展的挑戰。這就為我們當代大學生提出了新要求。努力鍛煉自己進行創新，立志成為一位優秀的電氣工程人才，為國家的發展做出自己的貢獻，為電力行業注入新鮮血液。（二）本專業前景展望電氣專業進一步細分為五個二級學科，其就業前景都很好。下面分別敘述其未來前景。（1）電力系統方向電力系統專業方向是電氣工程及其自動化專業中最具有優勢和特色的專業方向，為國家級一類特色專業的重要組成部分，主要培養從事高壓電氣設備設計、製造和運行維護等方面的高級工程技術人才。該專業方向依託電氣工程一級博士學位授權學科和博士後科研流動站，覆蓋了高電壓與絕緣技術和電介質工程2個二級博士、碩士學位授權學科，電力系統，為國家級重點學科。同時，該專業方向設置高電壓絕緣技術和電氣絕緣與電纜兩個專業模塊。目前從國內大的形勢來看，該專業就業空間還是有的，但前景不是很景氣，因為現在的發電廠自動化設備逐步增加，相對人力崗位將大幅度減少，同時由於原有的在職（有工作經驗）職工較多，所以在行業內部會進行大面積的人員分流，致使各個再建或新建電廠對新員工的需求就會減少。在專科層次，這個專業絕對對口崗位少，也就是專業面相對有點窄，所以我們應該考慮相關專業的遷移問題，即要進一步擴大自己的知識面或調整自己的就業心態，對崗位進行全方位考慮，要樹立先就業再擇業的觀念。像除發電廠類崗位外，還可以考慮關聯行業，電氣設備的生產、運行、調試、營銷以及電力建設施工單位的相關崗位都可以。（2）高電壓與絕緣技術方向高電壓與絕緣技術專業方向為國家級一類特色專業的重要組成部分，主要培養從事高壓電氣設備設計、製造和運行維護等方面的高級工程技術人才。該專業方向依託電氣工程一級博士學位授權學科和博士後科研流動站，覆蓋了高電壓與絕緣技術和電介質工程2個二級博士、碩士學位授權學科，高電壓與絕緣技術，為國家級重點學科。同時，該專業方向設置高電壓絕緣技術和電氣絕緣與電纜兩個專業模塊。此方向可在電力設備製造行業從事高電壓設備的設計、開發、生產和管理等工作，可在高校和科研院所從事教學和科研工作，也可在電力系統從事高壓設備的運行維護方面的技術工作和管理工。總之，就業面還是比較廣的，這也為我們提供了選擇！（3）電機與電器方向本學科在一體化電機的理論與技術方面，主要研究了步進電機、無刷直流電機、感應同步器等。在電機的電力電子驅動技術方面，研究了電動車、電機驅動系統的結構與控制策略、變頻電源諧波抑制技術。在高環境、高可靠電機與電器方面，研究了高環境電器可靠性理論與技術、航天電器的理論與技術、衛星姿控用飛輪的可靠性設計。在新型電磁機構的理論與應用方面，研究了特種電機、磁性流體密封、旋轉軸的在線動平衡、電磁成型技術。其中在步進電機和無刷直流電機等特種電機及航天電器方面具有較大影響。本方向專業可在電力、電子、通訊、機械、交通、建築等行業從事應用電子技術領域的研究、設計、開發、運行及管理等工作，也可在高校和科研院所從事教學和科研工作。（4）電力電子與電力傳動學科方向此方向主要研究新型電力電子器件、電能的變換與控制、功率源、電力傳動及其自動化等理論技術和應用。它是綜合了電能變換、電磁學、自動控制、微電子及電子信息、計算機等技術的新成就而迅速發展起來的交叉學科，對電氣工程學科的發展和社會進步具有廣泛的影響和巨大的作用。該學科對實踐動手能力要求很高，難度較大。本科是電氣工程、自動化、電子信息工程的適合報考這個專業。此方向適合從事的行業、部門主要有：電力行業、機電行業、IT行業的供電部門、用電部門、研究所、設計院等。本專業適合從事教學、研發、管理、生產等方面的工作。例如，研究新型電力電子器件、電能的變換與控制、電力電子電源、電力傳動及其自動化等理論技術和應用。（5）電工理論方向本學科是電氣工程一級學科下的二級學科，主要從事電磁現象的基礎理論研究及新技術的開發與應用，電磁能量和電磁信息的處理，控制與利用為目的基礎，衍生各類高新技術，如強磁場和磁懸浮技術、脈沖功率技術、電磁兼容技術、無損檢測與探傷技術、新型電源技術、大系統的近代網路理論與智能演算法應用技術等，而且與其它學科交叉、融合，發展形成多種新技術，如電磁環境保護技術、生物電磁學技術等，並成為邊緣學科和交叉學科的生長點。本學科為電氣工程學科准備必要的理論基礎，對電氣工程學科的發展和社會進步，對高級科技人才的培養具有重要的學術和技術支撐作用。電氣工程專業大部分畢業生都選擇在電力系統及其相關領域就業。電力系統單位主要包括：發電企業、供電企業和電氣設備製造公司三大類。除此之外還含有電力設計院，電力規劃院，電力建設、電力科研開發等部門。我國現有的國有大型發電集團有：中國華能集團、中國大唐集團、中國華電集團、中國國電集團和中國電力投資集團;電網公司有：國家電網公司和南方電網公司;電氣設備製造企業有：上海電氣電站、新疆特變電工等，一些畢業生也選擇到跨國公司等外企工作。電工理論與新技術學科近年來發展非常迅速，現在也比較成熟，已經成為高新技術產業的重要組成部分，廣泛應用於工業、農業、國防等領域，在國民經濟中發揮著越來越重要的作用。總的來說，電氣工程及其自動化專業近幾年的就業前景還是比較理想的。其就業面寬，容易就業，給我們提供了很多機會。（三）學好本專業，迎接新挑戰為了很好地掌握這門知識，迎接電力行業新的挑戰，我們應該掌握較扎實的數學、物理、化學等自然科學的基礎知識，具有較好的人文社會科學和管理科學基礎和外語綜合能力；系統地掌握本專業領域必需的較寬的技術基礎理論知識，主要包括電工理論、電子技術、信息處理、控制理論、計算機軟硬體基本原理與應用等；努力鍛煉自己，獲得較好的工程實踐訓練，學習計算機，具有較熟練的計算機應用能力；掌握本專業領域內1～2個專業方向的專業知識與技能，了解本專業學科前沿的發展趨勢；使自己具備較強的工作適應能力，具備一定的科學研究、科技開發和組織管理的實際工作能力。只有這樣，我們才會具備更強的競爭力走向社會，才會成為社會有用的人，為社會盡一份力！